Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 Analyse Liste Analyse Profiler Analyser AUTOIMMUNE
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
Analysenavn aHUS, sekvensering af CFH, CFI og CD46 CD3, CD4, CD8-positive T-lymfocytter, antalskoncentration CD31 Recent thymic emigrants Crossmatch, autolog Crossmatch, begge veje Crossmatch, en vej (donorspecifik) donorprøve Crossmatch, en vej (donorspecifik) recipientprøve Cytopl. Perforin- og Granzymmålling Cøliaki Vævstypebestemmelse DNA-præparation Frys Celler, heparinglas Frys Celler, medieglas FRYS PLASMA Frys Serum Genrearrangement af TCR/IgH-gener. Biopsi Genrearrangement af TCR/IgH-gener. Blod. Genrearrangement af TCR/IgH-gener. Marv. Genrearrangement af TCR/IgH-gener. Pleuravæske. Genrearrangement af TCR/IgH-gener. Spinalvæske. HLA klasse 1 specifikke antistoffer (Luminex) HLA klasse 2 specifikke antistoffer (Luminex) HLA klasse I gentypebestemmelse HLA klasse II gentypebestemmelse HLA-A,B,C vævstypebestemmelse HLA-associeret Narkolepsi HLA-B27 gentypebestemmelse HLA-B5701 gentypebestemmelse HLA-DR vævstypebestemmelse IL-12/IFN-g aksen, cytokinprofil efter stimulering Kimærisme separeret CD15. Blod Kimærisme separeret CD15. Marv Kimærisme separeret CD19. Blod Kimærisme separeret CD19. Marv Kimærisme separeret CD3. Blod Kimærisme separeret CD3. Marv Kimærisme separeret CD4. Blod Kimærisme separeret CD4. Marv Kimærisme separeret CD8. Blod Kimærisme separeret CD8. Marv Kimærisme usepareret. Blod Kimærisme usepareret. Marv Komplementfunktion, børn <5år Komplementfunktion, patientalder > 5år Lymfocytotoksiske antistoffer (HLA) Lymfocytstimulationsundersøgelse, børn < 2 år Lymfocytstimulationsundersøgelse, patientalder > 10 år Lymfocytstimulationsundersøgelse, patientalder 2-10år Mannosebindende lektin (MBL) – Gentypebestemmelse Mannosebindende lektin (MBL) – Serumkoncentration, børn <5år Mannosebindende lektin (MBL) – Serumkoncentration, patientalder >5år Markørundersøgelse, immundefekt Markørundersøgelse, leukæmi, biopsi Markørundersøgelse, leukæmi, blod Markørundersøgelse, leukæmi, marv Markørundersøgelse, leukæmi, vævsvæske MRD FLOW, detektion af minimal residual sygdom. Blod MRD FLOW, detektion af minimal residual sygdom. Marv
LABKA AHUSSEK CD348 CD31CD4 CRMAUTO CRM2VEJ CRMDON CRMREC PERGRAN COELIAKV DNAPRAEP FRYSHEP FRYMED FRYSPLAS FRYSSER GENRBIO GENRB GENRM GENRPLE GENRSPI HLAANTI1 HLAANTI2 HLA1GEN HLA2GEN HLA1VAEV HLANARKOL HLAB27GEN HLAB57 HLADR CYTPROFIL KIMCD15B KIMCD15M KIMCD19B KIMCD19M KIMCD3B KIMCD3M KIMCD4B KIMCD4M KIMCD8B KIMCD8M KIMUSEPB KIMUSEPM KOMPLU5 KOMPLO5 LYMFTOX LSTMU2 LSTMO10 LSTMO2 MBLGEN MBLSERU5 MBLSERO5 MRKID MRKLBI MRKLB MRKLM MRKLVV MRDFCSB MRDFCSM
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 MRD, PCR, detektion af minimal residual sygdom. Blod MRD, PCR, detektion af minimal residual sygdom. Marv Sekvensanalyse af kendt mutation (familie us.) Sekvensering af AICDA Sekvensering af BTK (cDNA) (Brutons hypogammaglobulinaemi) Sekvensering af C1q Sekvensering af C1r Sekvensering af C2 (deletionsdetektion) Sekvensering af C6 (deletionsdetektion) Sekvensering af CD3D (T-/B+/NK+ SCID) Sekvensering af Faktor H (aHUS, faktor H defekt) Sekvensering af IL12RB Sekvensering af IL7Ralfa (T-/B+/NK+ SCID) Sekvensering af IRAK4 Sekvensering af NEMO Sekvensering af Properdin (PFC) Sekvensering af RAB27a (Griscelli syndrom TP 2) Sekvensering af STAT3 (autosomal dominant hyper IgE syndrom) Sekvensering af TACI Somatisk hypermutation, undersøgelse for STAT1 Phosphorylering STAT5 Phosphorylering T-, B-, NK- celler, antalskoncentration Toll like receptor signalering Trombocyt X match Trombocyt-funktionsmarkør-undersøgelse. Patientalder >5 år Trombocyt-gentypebestemmelse (HPA) Trombocytantistof, i serum
MRDPCRB MRDPCRM FAMSEK DNAAICDA BTKSEK C1QSEK DNAC1R DNAC2 DNAC6 DNACD3D DNACHF IL12RBSEK DNAIL7R IRAK4SEK DNAIKBKG DNAPFC RB27SEK STAT3SEK TACISEK SHM PHOSP_STAT1 PHOSP_STAT5 TBNK TLRSTIM TXMATCH TRBFKTO5 HPAGEN TRBABS
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 Analyse Profil aHUS, genetisk udredning Antistofundersøgelse Bloddonor BMDC-Donor Dendritcellevaccination Diagnostik DR2 (narcolepsi) Diagnostisk HLA-B27 Hjerte-lungetransplantationspt. Hjertetransplantationspatient HU-pt Immundefekt (lunge pt.) Immundefekt: 1. undersøgelse, Børn 0-2 år Immundefekt: 1. Undersøgelse, Børn 2-5 år Immundefekt: 1. undersøgelse, Børn 5-10 år Immundefekt: 1. undersøgelse, Børn over 10 år og voksen Immundefekt: Opfølgende undersøgelse, Børn 0-2 år Immundefekt: Opfølgende undersøgelse, Børn 2-5 år Immundefekt: Opfølgende undersøgelse, Børn 5-10 år Immundefekt: Opfølgende undersøgelse, Børn over 10 år og voksen KMD til register KMT-pt forus <15 år / kontrolmarv KMT-pt's udvalgt ubesl.do.forus KMT-pt.: 1.us. KMT-pt.: 2.us. KMT-pt.:forus. KMT-pt: autolog KMT-pt:. efter transplantation KMT-pt´s familieundersøgelse: 1.us. KMT-pt´s udvalgt fam. donor: forus. KMT-pt´s udvalgt familiedonor: 2.us Leukæmi: diagnose/recidiv, Biopsi Leukæmi: diagnose/recidiv, Blod Leukæmi: diagnose/recidiv, Marv Levende familie leverdonor Levertransplantationspatient til venteliste Lungetransplantationspatient til venteliste Lymfocytotoxisk antistofus.(HLA) MBL Mini-KMT-blod Mini-KMT-marv Nekrodonor (Danmark) Nekrodonor (milt) Nekrodonor (udland) Neonataltrombocytopeni, barn Neonataltrombocytopeni, Mater Nyre-levertransplantationspt. Nyre-pt's udvalgt donor ægtef.forus Nyre-pt's ægtefælle 1.us. Nyre-pt's ægtefælle 2.us. Nyre-pt.: 1.us. Nyre-pt.: 2.us. Nyre-pt: forus Nyre-pt´s familieundersøgelse:1.us. Nyre-pt´s udvalgt fam.donor: 2.us. Nyre-pt´s udvalgt fam.donor:forus. Paneldonor Refraktær Trombocytopeni (HLA forligelige trombocyt-transfusioner) Thrombocyt Panel donor Trombocyt donorer (Trombaferese donorer)
PROFIL KODE KODE65 KODE2 KODE3 KODE4 KODE5 KODE6 KODE7 KODE8 KODE9 KODE10 KODE19 KODE14 KODE13 KODE12 KODE11 KODE18 KODE17 KODE16 KODE15 KODE20 KODE21 KODE30 KODE22 KODE23 KODE24 KODE25 KODE26 KODE27 KODE28 KODE29 KODE33 KODE32 KODE31 KODE34 KODE35 KODE36 KODE37 KODE38 KODE39 KODE40 KODE41 KODE42 KODE43 KODE60 KODE61 KODE45 KODE53 KODE51 KODE52 KODE46 KODE47 KODE44 KODE48 KODE49 KODE50 KODE54 KODE63 KODE56 KODE64
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 Trombocytopeni Trombopati (Nedsat trombocytfunktion)
KODE59 KODE62
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 Analyse navn ANCA (IgG) (semikvant) gruppe P-Acidic ribosomal protein-antistof(IgG) P-beta-2-Glycoprotein 1-antistof P-beta-2-Glykoprotein 1-antistof(IgG) P-beta-2-Glykoprotein 1-antistof(IgM) P-Bindevævssygdom-relateret antistof (IgG) P-Centromere B-antistof(IgG) P-Chromodomain-helicase-DNA-binding protein 4-antistof (IgG) P-Cykllisk citrullineret peptid-antistof (IgG) P—Deamideret gliadin peptid-antistof(IgA) P—Deamideret gliadin peptid-antistof(IgG) P-DNA(dobbeltstrenget)-antistof(IgG) P-DNA(dobbeltstrenget)-antistof(IgG) (0 1 2 3) P-DNA-directed RNA polymerase III subunit RPC1-antistof (IgG) P-Exosome component 10-antistof(IgG) P-Glomerulær basalmembran-antistof(IgG) P-Histidin-tRNA-ligase(Jo1)-antistof (IgG) P-Histon-antistof (IgG) P-Myeloperoxidase-antistof (IgG) P-Nucleært antigen-antistof (mønster, imm.flu.;liste) P-Nucleært antigen-antistof; arb.stofk. (liste) P-Proliferating cell nuclear antigen-antistof (IgG) P-Proteinase 3-antistof (IgG) P-Proteinase 3-antistof (IgG) P-Reno-pulmonalt syndrom-antistof(IgG) (liste) P-Rheumafaktor (IgA) P-Rheumafaktor (IgM) P-Ribonucleoprotein U1(70 kDa+A+C)-antistof (IgG) P-rRNA 2’-Omrthyltransferase fibrillarin-antistof(IgG) P-Scleroderma(Scl-70)-antistof(IgG) P-Sjögrensyndrom A-antistof(IgG) P-Sjögrensyndrom A-antistof(IgG);(Ro-52) P-Sjögrensyndrom A-antistof(IgG);(Ro-60) P-Sjögrensyndrom B-antistof(IgG) P-Smith’s-antistof (IgG) P-Transglutaminase-antistof(IgA) P-Transglutaminase-antistof(IgG)
IUPAC KODE RHB00781 NPU16401 NPU28160 NPU17671 NPU16397 NPU16398 NPU28402 NPU26644 NPU28386 NPU19947 NPU28173 NPU28161 NPU16393 NPU04172 NPU28389 NPU28387 NPU12552 NPU26642 NPU12559 NPU12036 NPU09330 NPU09331 NPU12584 NPU12573 NPU28335 NPU14558 NPU12581 NPU21730 NPU26646 NPU28388 NPU46643 NPU12564 NPU18242 NPU18243 NPU12567 NPU26647 NPU14566 NPU18189
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: aHUS, sekvensering af CFH, CFI og CD46 LABKA KODE: AHUSSEK
HENVISNING Udføres kun efter aftale PRØVEMATERIALE Blod i 1 stk. lilla9S (EDTA, 9ml)
SÆRLIGE FORHOLD VED PRØVETAGNING Udføres kun efter aftale
SVARTID 5-6 uger
UNDERSØGELSE Undersøgelsen "aHUSSEK" indeholder sekvensering af complementgenerne CFH (MIM: 134370, Komplement faktor H), CFI (MIM: 217030, Komplement faktor I) og CD46 (MIM: 120920, Membran cofaktor protein, MCP), der har betydning for prognosen ved nyretransplantation af patienter med atypisk hæmolytisk uremisk syndrom. Mutationer i komplement faktor H og I er associeret med en stor risiko for relaps, mens graft-overlevelsen er god hos patienter med MCP mutationer såfremt de ikke transplanteres med en familiedonor med samme mutation. Eventuelle familiedonorer til patienter med påvist MCP-mutation, kan udredes for denne med analysen "sekvensanalyse kendt mutation" Arvegangen er autosomal dominant med inkomplet penetrans, forandringerne medfører oftest ikke mangel, men funktionel detfekt.
INDIKATION Patienter med atypisk HUS (shiga-toxin negativ, behandlingsresistent hæmolytisk uremisk syndrom) udredes før stillingtagen til nyretransplantation
Analysen kan også anvendes til patienter med Membranoproliferativ glomerulonefrit tp II (MPGN II)
TEKNIK Sanger sekvensering med BigDye technologi på PCR-amplificeret DNA af alle exons og konsensus splice sites i generne for CFH, CFI og MCP. MLPA analyse til undersøgelse af kopinummervariation i CFH og CFH-relaterede gener (undersøgelse for ikke-homolog rekombination)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: CD3, CD4, CD8-positive T-lymfocytter, antalskoncentration LABKA KODE: CD348 PRØVEMATERIALE Blod i 1 stk. KLM-115. (Lilla2H, 2ml EDTA)
FORSENDELSE Blodprøverne opbevares ved ca. 20oC, og skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning. Fredage og dag før Helligdag skal prøven være på VTL senest kl. 10 NB: Undtagen prøver fra Grønland/ Færøerne
SÆRLIGE FORHOLD VED PRØVETAGNING Fredage og dag før Helligdag skal prøven være på VTL senest kl. 10
SVARTID Svar afgives som kumulerede svar, sædvanligvis indenfor 1-2 arbejdsdage.
UNDERSØGELSE Flowcytometrisk antalskoncentration af CD4-positive T-lymfocytter. Samtidig tælles CD3- og CD8-positive T-lymfocytter.
INDIKATION Monitorering af knoglemarvsrecipienter og patienter med immundefekt, herunder HIV-positive patienter.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: CD31 Recent thymic emigrants LABKA KODE: CD31CD4 PRØVEMATERIALE Blod i 1 stk. KLM-115. (LillaH2, 2ml EDTA)
FORSENDELSE Glassene opbevares ved ca. 20oC efter tapningen. Blodprøverne skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning. Fredage og dag før helligdag skal prøven være på VTL senest kl. 11.
SVARTID 1-2 dage
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Crossmatch, autolog LABKA KODE: CRMAUTO PRØVEMATERIALE Blod i 2 stk. Rød4G, (3,5 ml serum i gelglas) og 3 stk. KLM-165 (Gul6S, 6ml Citratglas)
FORSENDELSE Blodprøverne opbevares ved ca. 20°C, og skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning.
SVARTID 2-3 dage
UNDERSØGELSE Undersøgelse Analyserer om pt.'s serum indeholder antistoffer mod egne celler (autoantistoffer)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Crossmatch, begge veje LABKA KODE: CRM2VEJ PRØVEMATERIALE Blod i 2 stk. Rød4G, (3,5 ml serum i gelglas) og 2 stk. KLM-165 (Gul6S, 6ml Citratglas)
UNDERSØGELSE Undersøgelse Viser om recipientens serum indeholder antistoffer mod donors celler samt om donors serum indeholder antistoffer mod recipientens celler.
Indikation Donor og patient undersøges før knoglemarvstransplantation
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Crossmatch, en vej (donorspecifik) donorprøve LABKA KODE: CRMDON PRØVEMATERIALE Blod i 3 stk KLM-165 (Gul6S, 6ml Citratglas)
UNDERSØGELSE Undersøgelse: Viser om recipientens serum indeholder antistoffer mod donors celler.
Indikation Udføres ved transplantation med solide organer (nyre, hjerte, lunge og lever)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Crossmatch, en vej (donorspecifik) recipientprøve LABKA KODE: CRMREC PRØVEMATERIALE Blod i 2 stk. Rød4G, (3,5 ml serum i gelglas)
UNDERSØGELSE Undersøgelse: Viser om recipientens serum indeholder antistoffer mod donors celler.
Indikation Udføres ved transplantation med solide organer (nyre, hjerte, lunge og lever)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Cytopl. Perforin- og Granzymmålling LABKA KODE: PERGRAN PRØVEMATERIALE Blod i 1 stk. KLM166 (Rød10SP, 10 ml medieglas)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Cøliaki Vævstypebestemmelse LABKA KODE: COELIAKV PRØVEMATERIALE Lilla3S (3ml EDTA-blod)
UNDERSØGELSE Der undersøges for positivitet for vævstyperne: HLA-DQB1*02 HLA-DQB1*03:02 HLA-DQA1*02 HLA-DQA1*05
INDIKATION Udredning for Cøliaki
TEKNIK PCR med sekvens specifik priming (SSP-PCR)
BEMÆRKNINGER Fortolkningsvejledning:
HLA-DQ2 (serologi) svarer til HLA-DQB1*02
HLA-DQ8 (serologi) svarer til HLA-DQB1*03:02
HLA-DQA1*05 i kombination med HLA-DQB1*02 støtter diagnosen cøliaki.
HLA-DQB1*03:02 støtter diagnosen cøliaki.
HLA-DQA1*02 i kombination med HLA-DQB1*02 ses kun sjældent ved cøliaki, og underbygger derfor kun svagt diagnosen cøliaki.
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 Det samme gælder HLA-DQA1*05 uden samtidig tilstedeværelse af HLA-DQB1*02.
Fravær af HLA-DQA1*05:01, HLA-DQB1*02 eller HLA-DQB1*03:02 er normalt ikke foreneligt med diagnosen cøliaki.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: DNA-præparation LABKA KODE: DNAPRÆP PRØVEMATERIALE Blod i 1 stk KLM-114 (Lilla9S, 9 ml EDTA-glas)
UNDERSØGELSE DNA-præparation fra blod, oprensede celler eller væv
TEKNIK Udføres ved enten saltfældning eller vha. DNA-bindende magnetiske beads (Promega, Maxwell system)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Frys Celler, heparinglas LABKA KODE: FRYSHEP PRØVEMATERIALE Blod i 3 stk. KLM-129 (Grøn9S, 9ml heparinglas)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Frys Celler, medieglas LABKA KODE: FRYMED PRØVEMATERIALE Blod i 2 stk. KLM-166 (Rød10SP, Medieglas)
ALTERNATIVE RØR 3 stk KLM-129 (Grøn9S, 9ml Heparin)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: FRYS PLASMA LABKA KODE: FRYSPLAS PRØVEMATERIALE Lilla9S (9 ml EDTA)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Frys Serum LABKA KODE: FRYSSER PRØVEMATERIALE 2 stk. Rød4G, (3,5 ml serum i gelglas)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Genrearrangement af TCR/IgH-gener. Biopsi LABKA KODE: GENRBIO PRØVEMATERIALE 2 stk klm 166 (Rød10SP, Medieglas)
ALTERNATIVE RØR 1 stk. KLM-114. (Lilla9S, 9 ml EDTA-glas)
UNDERSØGELSE Detektion af klonale TCR/IgH genrearrangementer. Malign, klonal expansion indenfor både T- og B-celle linierne kan identificeres ved tilstedeværelse af klonalt rearrangement indenfor TCR og Ig-generne. Ved B-celle-linie malignitet ses der ofte klonalt rearrangement på tværs af linie-specificitet. Ved T-celle-linie malignitet ses primært linie-specifikke, klonale genrearrangementer, men tilfælde med klonalt Ig-rearrangement, specielt ufuldstændigt IgH-DJ rearrangement, kan forekomme.
INDIKATION Diagnostik af lymfoide leukæmier og lymfomer. Identifikation af klonalt rearrangement med henblik på at følge behandling med MRD-PCR
TEKNIK Analysen foretages med "Fluroscensmærket fragmentanalyse", hvor klonalitet påvises ved tilstedeværelse af en dominerende PCR fragmentstørrelse. Klonaliteten kan derefter evt. verificeres ved "Sekvensbaseret analyse". Analyse-repertoiret er fuldstændigt for markørerne IgH, TCR , TCR og TCR , hvorimod Ig kun analyseres for ufuldstændigt Ig derearrangement. På trods af et bredt analyse-repertoire, vil der være tilfælde, hvor en TCR/Ig-klonalitet ikke kan påvises.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Genrearrangement af TCR/IgH-gener. Blod. LABKA KODE: GENRB PRØVEMATERIALE 1 stk. KLM-114. (Lilla9S, 9 ml EDTA)
FORSENDELSE Blodprøverne opbevares ved ca. 20°C, og skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning
UNDERSØGELSE Detektion af klonale TCR/IgH genrearrangementer. Malign, klonal expansion indenfor både T- og B-celle linierne kan identificeres ved tilstedeværelse af klonalt rearrangement indenfor TCR og Ig-generne. Ved B-celle-linie malignitet ses der ofte klonalt rearrangement på tværs af linie-specificitet. Ved T-celle-linie malignitet ses primært linie-specifikke, klonale genrearrangementer, men tilfælde med klonalt Ig-rearrangement, specielt ufuldstændigt IgH-DJ rearrangement, kan forekomme.
INDIKATION Diagnostik af lymfoide leukæmier og lymfomer. Identifikation af klonalt rearrangement med henblik på at følge behandling med MRD-PCR
TEKNIK Analysen foretages med "Fluroscensmærket fragmentanalyse", hvor klonalitet påvises ved tilstedeværelse af en dominerende PCR fragmentstørrelse. Klonaliteten kan derefter evt. verificeres ved "Sekvensbaseret analyse". Analyse-repertoiret er fuldstændigt for markørerne IgH, TCR , TCR og TCR , hvorimod Ig kun analyseres for ufuldstændigt Ig derearrangement. På trods af et bredt analyse-repertoire, vil der være tilfælde, hvor en TCR/Ig-klonalitet ikke kan påvises.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Genrearrangement af TCR/IgH-gener. Marv. LABKA KODE: GENRM PRØVEMATERIALE 2 ml marvaspirat i 2 stk. KLM-166. (Rød10SP, Medieglas)
ALTERNATIVE RØR 1 stk KLM-114 (9ml EDTA, Lilla9s)
FORSENDELSE Blodprøverne opbevares ved ca. 20°C, og skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning
UNDERSØGELSE Detektion af klonale TCR/IgH genrearrangementer. Malign, klonal expansion indenfor både T- og B-celle linierne kan identificeres ved tilstedeværelse af klonalt rearrangement indenfor TCR og Ig-generne. Ved B-celle-linie malignitet ses der ofte klonalt rearrangement på tværs af linie-specificitet. Ved T-celle-linie malignitet ses primært linie-specifikke, klonale genrearrangementer, men tilfælde med klonalt Ig-rearrangement, specielt ufuldstændigt IgH-DJ rearrangement, kan forekomme.
INDIKATION Diagnostik af lymfoide leukæmier og lymfomer. Identifikation af klonalt rearrangement med henblik på at følge behandling med MRD-PCR
TEKNIK Analysen foretages med "Fluroscensmærket fragmentanalyse", hvor klonalitet påvises ved tilstedeværelse af en dominerende PCR fragmentstørrelse. Klonaliteten kan derefter evt. verificeres ved "Sekvensbaseret analyse". Analyse-repertoiret er fuldstændigt for markørerne IgH, TCR , TCR og TCR , hvorimod Ig kun analyseres for ufuldstændigt Ig derearrangement. På trods af et bredt analyse-repertoire, vil der være tilfælde, hvor en TCR/Ig-klonalitet ikke kan påvises.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Genrearrangement af TCR/IgH-gener. Pleuravæske. LABKA KODE: GENRPLE PRØVEMATERIALE 1 stk. KLM-114. (Lilla9S, 9ml EDTA)
FORSENDELSE Blodprøverne opbevares ved ca. 20°C, og skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning
UNDERSØGELSE Detektion af klonale TCR/IgH genrearrangementer. Malign, klonal expansion indenfor både T- og B-celle linierne kan identificeres ved tilstedeværelse af klonalt rearrangement indenfor TCR og Ig-generne. Ved B-celle-linie malignitet ses der ofte klonalt rearrangement på tværs af linie-specificitet. Ved T-celle-linie malignitet ses primært linie-specifikke, klonale genrearrangementer, men tilfælde med klonalt Ig-rearrangement, specielt ufuldstændigt IgH-DJ rearrangement, kan forekomme.
INDIKATION Diagnostik af lymfoide leukæmier og lymfomer. Identifikation af klonalt rearrangement med henblik på at følge behandling med MRD-PCR
TEKNIK Analysen foretages med "Fluroscensmærket fragmentanalyse", hvor klonalitet påvises ved tilstedeværelse af en dominerende PCR fragmentstørrelse. Klonaliteten kan derefter evt. verificeres ved "Sekvensbaseret analyse". Analyse-repertoiret er fuldstændigt for markørerne IgH, TCR , TCR og TCR , hvorimod Ig kun analyseres for ufuldstændigt Ig derearrangement. På trods af et bredt analyse-repertoire, vil der være tilfælde, hvor en TCR/Ig-klonalitet ikke kan påvises.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Genrearrangement af TCR/IgH-gener. Spinalvæske. LABKA KODE: GENRSPI PRØVEMATERIALE 1 stk. KLM-114. (Lilla9S, 9ml EDTA)
FORSENDELSE Blodprøverne opbevares ved ca. 20°C, og skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning
UNDERSØGELSE Detektion af klonale TCR/IgH genrearrangementer. Malign, klonal expansion indenfor både T- og B-celle linierne kan identificeres ved tilstedeværelse af klonalt rearrangement indenfor TCR og Ig-generne. Ved B-celle-linie malignitet ses der ofte klonalt rearrangement på tværs af linie-specificitet. Ved T-celle-linie malignitet ses primært linie-specifikke, klonale genrearrangementer, men tilfælde med klonalt Ig-rearrangement, specielt ufuldstændigt IgH-DJ rearrangement, kan forekomme.
INDIKATION Diagnostik af lymfoide leukæmier og lymfomer. Identifikation af klonalt rearrangement med henblik på at følge behandling med MRD-PCR
TEKNIK Analysen foretages med "Fluroscensmærket fragmentanalyse", hvor klonalitet påvises ved tilstedeværelse af en dominerende PCR fragmentstørrelse. Klonaliteten kan derefter evt. verificeres ved "Sekvensbaseret analyse". Analyse-repertoiret er fuldstændigt for markørerne IgH, TCR , TCR og TCR , hvorimod Ig kun analyseres for ufuldstændigt Ig derearrangement. På trods af et bredt analyse-repertoire, vil der være tilfælde, hvor en TCR/Ig-klonalitet ikke kan påvises.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: HLA klasse 1 specifikke antistoffer (Luminex) LABKA KODE: HLAANTI1 PRØVEMATERIALE Blod i 2 stk. Rød4G, (3,5 ml serum i gelglas)
FORSENDELSE Blodprøverne og skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning.
SVARTID 1-2 uger
UNDERSØGELSE Forekomst af specifikke HLA klasse I antistoffer. Analysen påviser kun IgG antistoffer. Analysen påviser både komplement og ikke-komplement aktiverende antistoffer.
INDIKATION 1. Undersøgelse for forekomst af donorspecifikke HLA antistoffer ved mistanke om humoral afstødning efter transplantation. 2. Undersøgelse for donorspecifikke HLA antistoffer forud for transplantation. 3. Udredning af patienter, der er fundet positive ved screen for HLA antistoffer. 4. Udredning af patienter, der er kandidater til navlesnorstransplantation.
TEKNIK Luminex teknologi.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: HLA klasse 2 specifikke antistoffer (Luminex) LABKA KODE: HLAANTI2 PRØVEMATERIALE Blod i 2 stk. Rød4G, (3,5 ml serum i gelglas)
FORSENDELSE Blodprøverne og skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning.
SVARTID 1-2 uger
UNDERSØGELSE Forekomst af specifikke HLA klasse II antistoffer. Analysen påviser kun IgG antistoffer. Analysen påviser både komplement og ikke-komplement aktiverende antistoffer.
INDIKATION 1. Undersøgelse for forekomst af donorspecifikke HLA antistoffer ved mistanke om humoral afstødning efter transplantation. 2. Undersøgelse for donorspecifikke HLA antistoffer forud for transplantation. 3. Udredning af patienter, der er fundet positive ved screen for HLA antistoffer. 4. Udredning af patienter, der er kandidater til navlesnorstransplantation.
TEKNIK Luminex teknologi.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: HLA klasse I gentypebestemmelse LABKA KODE: HLA1GEN
HENVISNING Undersøgelsen udføres kun efter aftale PRØVEMATERIALE Blod i 1 stk. KLM-114. (Lilla9S, 9ml EDTA)
FORSENDELSE Blodprøverne opbevares ved ca. 20°C, og skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning.
SÆRLIGE FORHOLD VED PRØVETAGNING Undersøgelsen udføres kun efter aftale
SVARTID 4-10 arbejdsdage efter prøvemodtagelse.
UNDERSØGELSE HLA-Klasse I gentypebestemmelse omfatter undersøgelse for en lang række HLA-A,B,C gener med forskellige DNA teknikker (PCR og sekventering).
INDIKATION Udredning af HLA-forligelighed ved knoglemarvstransplantation, specielt med ubeslægtet donor.
TEKNIK Sekvensspecifik priming (SSP-PCR) eller Sekvensering (SBT) afhængig af typekombinationen
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: HLA klasse II gentypebestemmelse LABKA KODE: HLA2GEN
HENVISNING Undersøgelsen udføres kun efter aftale PRØVEMATERIALE Blod i 1 stk. KLM-114. (Lilla9S, 9ml EDTA)
FORSENDELSE Blodprøverne opbevares ved ca. 20oC, og skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning.
SÆRLIGE FORHOLD VED PRØVETAGNING Undersøgelsen udføres kun efter aftale
SVARTID 4-10 arbejdsdage efter prøvetagning.
UNDERSØGELSE HLA-Klasse II gentypebestemmelse omfatter undersøgelse for en lang række HLA-DR, HLA-DQ gener med forskellige DNA teknikker (PCR og sekventering).
INDIKATION Udredning af HLA-forligelighed ved knoglemarvstransplantation.
TEKNIK Sekvensspecifik priming (SSP-PCR) eller Sekvensering (SBT) afhængig af typekombinationen
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: HLA-A,B,C vævstypebestemmelse LABKA KODE: HLA1VÆV
HENVISNING Undersøgelsen udføres kun efter aftale PRØVEMATERIALE Blod i 1 stk 9 ml EDTA-glas (lilla9S)
FORSENDELSE Blodprøverne opbevares ved ca. 20oC, og skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning.
SÆRLIGE FORHOLD VED PRØVETAGNING Undersøgelsen udføres kun efter aftale
SVARTID 1 uge
UNDERSØGELSE Undersøgelse HLA-A,B,C vævstypebestemmelse omfatter undersøgelse for en lang række HLA-ABC (klasse I) antigener.
Indikation 1. Patienter med kronisk nyresvigt, der skal tilmeldes Scandiatransplant til nyretransplantation. Desuden familiemedlemmer til sådanne patienter, hvis familienyretransplantation er aktuel, eller undertiden for at definere pt.s type nærmere. 2.
Patienter, der skal transplanteres med andre solide organer.
3. Patienter der skal transplanteres med knoglemarv. Familiemedlemmer til patienter, hvor knoglemarvstransplantation med familiedonor kan komme på tale. 4.
Mulige ubeslægtede donorer, hvor dette er aktuelt.
5. Patienter, der har eller kan forventes at få lymfocytotoksiske antistoffer, og som skal behandles med (HLA-forligelige) trombocytprodukter. 6.
--> Oversigt
Patienter hvor der er tvivl om diagnosen Behcets syndrom.
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: HLA-associeret Narkolepsi LABKA KODE: HLANARKOL
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: HLA-B27 gentypebestemmelse LABKA KODE: HLAB27GEN PRØVEMATERIALE Lilla3S, c
SVARTID Udføres 1 gang ugentligt, svartid 8-10 dage
UNDERSØGELSE Genomisk identificering af HLA typen B-27, analysen svares som positiv eller negativ
INDIKATION Diagnostik af MB. Bechterew
TEKNIK PCR-SSP
BEMÆRKNINGER Analysen kan være falsk positiv hvis pt. har typen HLA-B*27:59N, HLA-B*37:02, HLA-B*47:04 eller HLA-B*47:05. Frekvensen af disse alleler er meget lav, hvorfor dette ikke vurderes at have særlig betydning ved anvendelse af analysen i diagnostik sammenhæng.
Vævstypelaboratoriet er akkrediteret af EFI (European federation for Immunogenetics) til HLA-typebestemmelse ved diagnostik og transplantationsudredning.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: HLA-B5701 gentypebestemmelse LABKA KODE: HLAB57 PRØVEMATERIALE Lilla2H (2 ml EDTA)
SVARTID Køres en gang i ugen, svartid 1-1½uge
UNDERSØGELSE Påviser tilstedeværelse af typen HLA-B*5701
INDIKATION Screening for hypersensitivitet før behandling med Abacavir
TEKNIK Sekvens specifik priming (SSP_PCR)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: HLA-DR vævstypebestemmelse LABKA KODE: HLADR
HENVISNING Undersøgelsen udføres kun efter aftale PRØVEMATERIALE 1 stk. EDTA-glas KLM-114 (Lilla9S)
FORSENDELSE Blodprøverne opbevares ved ca. 20oC, og skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning.
SÆRLIGE FORHOLD VED PRØVETAGNING Undersøgelsen udføres kun efter aftale
SVARTID 1-2 arbejdsdage efter prøvetagning.
UNDERSØGELSE Undersøgelse HLA-DR vævstypebestemmelse omfatter undersøgelse for en lang række HLA-DR og HLA-DQ (klasse II) antigener. I forbindelse med transplantation skal typebestemmelsen foretages 2 gange på prøver taget uafhængigt af hinanden.
Indikation 1. Patienter med kronisk nyresvigt, der skal tilmeldes Scandiatransplant til nyretransplantation. Desuden familiemedlemmer til sådanne patienter, hvis familienyretransplantation er aktuel, eller undertiden for at definere pt.s type nærmere. 2.
Patienter, der skal transplanteres med andre solide organer.
3. Patienter der skal transplanteres med knoglemarv. Familiemedlemmer til patienter, hvor knoglemarvstransplantation med familiedonor kan komme på tale. 4.
Mulige ubeslægtede donorer, hvor dette er aktuelt.
5.
Patienter, hvor der er tvivl om diagnosen narkolepsi.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: IL-12/IFN-g aksen, cytokinprofil efter stimulering LABKA KODE: CYTPROFIL
HENVISNING Udføres kun efter aftale PRØVEMATERIALE 1 stk KLM-129 (Grøn9S, 9 ml heparinglas)
ALTERNATIVE RØR 2 stk KLM-166 (rød10SP, Medieglas)
FORSENDELSE Prøven opbevares ved stuetemperatur og skal modtages på Vævstypelaboratoriet senest klokken 10 og senest 24 timer efter prøvetagning
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Kimærisme separeret CD15. Blod LABKA KODE: KIMCD15B PRØVEMATERIALE 2 stk KLM 114 (Lilla9S, 9 ml EDTA)
FORSENDELSE Marv/blodprøverne opbevares ved ca. 20oC, og skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning.
SVARTID 5-10 arbejdsdage
UNDERSØGELSE Efter knoglemarvstransplantation kan der foretages undersøgelse af "take" af knoglemarven, dvs. en undersøgelse af, om patientens celler er af donor eller recipient oprindelse
Som forberedelse til kimærismeundersøgelse analyseres donor- og recipientprøve (før-KMT) i 11 mikrosattelit-markørsystemer, hvorefter to informative markører udvælges som grundlag for de efterfølgende analyser.
Kimærismeundersøgelse udføres på usepareret blod eller marvprøve, eller på prøvemateriale separeret i forskellige cellepopulationer: CD15 granulocytter CD4 T-celler CD8 T-celler CD3 T-celler CD19 B-celler samt evt. andet efter aftale, kontakt molekylærbiolog Hans Madsen tlf. (3545) 7848
INDIKATION Patienter efter KMT Mistanke om Maternel engraftment
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 Mistanke om blandet kimærisme efter organ-tx
TEKNIK Fluorochromkoblet fragmentanalyse (GeneScan)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Kimærisme separeret CD15. Marv LABKA KODE: KIMCD15M PRØVEMATERIALE 2 stk KLM 114 (Lilla9S, 9 ml EDTA)
UNDERSØGELSE Efter knoglemarvstransplantation kan der foretages undersøgelse af "take" af knoglemarven, dvs. en undersøgelse af, om patientens celler er af donor eller recipient oprindelse
Som forberedelse til kimærismeundersøgelse analyseres donor- og recipientprøve (før-KMT) i 11 mikrosattelit-markørsystemer, hvorefter to informative markører udvælges som grundlag for de efterfølgende analyser.
Kimærismeundersøgelse udføres på usepareret blod eller marvprøve, eller på prøvemateriale separeret i forskellige cellepopulationer: CD15 granulocytter CD4 T-celler CD8 T-celler CD3 T-celler CD19 B-celler samt evt. andet efter aftale, kontakt molekylærbiolog Hans Madsen tlf. (3545) 7848
INDIKATION Patienter efter KMT Mistanke om Maternel engraftment Mistanke om blandet kimærisme efter organ-tx
TEKNIK Fluorochromkoblet fragmentanalyse (GeneScan)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Kimærisme separeret CD19. Blod LABKA KODE: KIMCD19B PRØVEMATERIALE 2 stk KLM 114 (Lilla9S, 9 ml EDTA)
UNDERSØGELSE Efter knoglemarvstransplantation kan der foretages undersøgelse af "take" af knoglemarven, dvs. en undersøgelse af, om patientens celler er af donor eller recipient oprindelse
Som forberedelse til kimærismeundersøgelse analyseres donor- og recipientprøve (før-KMT) i 11 mikrosattelit-markørsystemer, hvorefter to informative markører udvælges som grundlag for de efterfølgende analyser.
Kimærismeundersøgelse udføres på usepareret blod eller marvprøve, eller på prøvemateriale separeret i forskellige cellepopulationer: CD15 granulocytter CD4 T-celler CD8 T-celler CD3 T-celler CD19 B-celler samt evt. andet efter aftale, kontakt molekylærbiolog Hans Madsen tlf. (3545) 7848
INDIKATION Patienter efter KMT Mistanke om Maternel engraftment Mistanke om blandet kimærisme efter organ-tx
TEKNIK Fluorochromkoblet fragmentanalyse (GeneScan)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Kimærisme separeret CD19. Marv LABKA KODE: KIMCD19M PRØVEMATERIALE 2 stk KLM 114 (Lilla9S, 9 ml EDTA)
UNDERSØGELSE Efter knoglemarvstransplantation kan der foretages undersøgelse af "take" af knoglemarven, dvs. en undersøgelse af, om patientens celler er af donor eller recipient oprindelse
Som forberedelse til kimærismeundersøgelse analyseres donor- og recipientprøve (før-KMT) i 11 mikrosattelit-markørsystemer, hvorefter to informative markører udvælges som grundlag for de efterfølgende analyser.
Kimærismeundersøgelse udføres på usepareret blod eller marvprøve, eller på prøvemateriale separeret i forskellige cellepopulationer: CD15 granulocytter CD4 T-celler CD8 T-celler CD3 T-celler CD19 B-celler samt evt. andet efter aftale, kontakt molekylærbiolog Hans Madsen tlf. (3545) 7848
INDIKATION Patienter efter KMT Mistanke om Maternel engraftment Mistanke om blandet kimærisme efter organ-tx
TEKNIK Fluorochromkoblet fragmentanalyse (GeneScan)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Kimærisme separeret CD3. Blod LABKA KODE: KIMCD3B PRØVEMATERIALE 2 stk KLM 114 (Lilla9S, 9 ml EDTA)
UNDERSØGELSE Efter knoglemarvstransplantation kan der foretages undersøgelse af "take" af knoglemarven, dvs. en undersøgelse af, om patientens celler er af donor eller recipient oprindelse
Som forberedelse til kimærismeundersøgelse analyseres donor- og recipientprøve (før-KMT) i 11 mikrosattelit-markørsystemer, hvorefter to informative markører udvælges som grundlag for de efterfølgende analyser.
Kimærismeundersøgelse udføres på usepareret blod eller marvprøve, eller på prøvemateriale separeret i forskellige cellepopulationer: CD15 granulocytter CD4 T-celler CD8 T-celler CD3 T-celler CD19 B-celler samt evt. andet efter aftale, kontakt molekylærbiolog Hans Madsen tlf. (3545) 7848
INDIKATION Patienter efter KMT Mistanke om Maternel engraftment Mistanke om blandet kimærisme efter organ-tx
TEKNIK Fluorochromkoblet fragmentanalyse (GeneScan)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Kimærisme separeret CD3. Marv LABKA KODE: KIMCD3M PRØVEMATERIALE 2 stk KLM 114 (Lilla9S, 9 ml EDTA)
UNDERSØGELSE Efter knoglemarvstransplantation kan der foretages undersøgelse af "take" af knoglemarven, dvs. en undersøgelse af, om patientens celler er af donor eller recipient oprindelse
Som forberedelse til kimærismeundersøgelse analyseres donor- og recipientprøve (før-KMT) i 11 mikrosattelit-markørsystemer, hvorefter to informative markører udvælges som grundlag for de efterfølgende analyser.
Kimærismeundersøgelse udføres på usepareret blod eller marvprøve, eller på prøvemateriale separeret i forskellige cellepopulationer: CD15 granulocytter CD4 T-celler CD8 T-celler CD3 T-celler CD19 B-celler samt evt. andet efter aftale, kontakt molekylærbiolog Hans Madsen tlf. (3545) 7848
INDIKATION Patienter efter KMT Mistanke om Maternel engraftment Mistanke om blandet kimærisme efter organ-tx
TEKNIK Fluorochromkoblet fragmentanalyse (GeneScan)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Kimærisme separeret CD4. Blod LABKA KODE: KIMCD4B PRØVEMATERIALE 2 stk KLM 114 (Lilla9S, 9 ml EDTA)
UNDERSØGELSE Efter knoglemarvstransplantation kan der foretages undersøgelse af "take" af knoglemarven, dvs. en undersøgelse af, om patientens celler er af donor eller recipient oprindelse
Som forberedelse til kimærismeundersøgelse analyseres donor- og recipientprøve (før-KMT) i 11 mikrosattelit-markørsystemer, hvorefter to informative markører udvælges som grundlag for de efterfølgende analyser.
Kimærismeundersøgelse udføres på usepareret blod eller marvprøve, eller på prøvemateriale separeret i forskellige cellepopulationer: CD15 granulocytter CD4 T-celler CD8 T-celler CD3 T-celler CD19 B-celler samt evt. andet efter aftale, kontakt molekylærbiolog Hans Madsen tlf. (3545) 7848
INDIKATION Patienter efter KMT Mistanke om Maternel engraftment Mistanke om blandet kimærisme efter organ-tx
TEKNIK Fluorochromkoblet fragmentanalyse (GeneScan)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Kimærisme separeret CD4. Marv LABKA KODE: KIMCD4M PRØVEMATERIALE 2 stk KLM 114 (Lilla9S, 9 ml EDTA)
UNDERSØGELSE Efter knoglemarvstransplantation kan der foretages undersøgelse af "take" af knoglemarven, dvs. en undersøgelse af, om patientens celler er af donor eller recipient oprindelse
Som forberedelse til kimærismeundersøgelse analyseres donor- og recipientprøve (før-KMT) i 11 mikrosattelit-markørsystemer, hvorefter to informative markører udvælges som grundlag for de efterfølgende analyser.
Kimærismeundersøgelse udføres på usepareret blod eller marvprøve, eller på prøvemateriale separeret i forskellige cellepopulationer: CD15 granulocytter CD4 T-celler CD8 T-celler CD3 T-celler CD19 B-celler samt evt. andet efter aftale, kontakt molekylærbiolog Hans Madsen tlf. (3545) 7848
INDIKATION Patienter efter KMT Mistanke om Maternel engraftment Mistanke om blandet kimærisme efter organ-tx
TEKNIK Fluorochromkoblet fragmentanalyse (GeneScan)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Kimærisme separeret CD8. Blod LABKA KODE: KIMCD8B PRØVEMATERIALE 2 stk KLM 114 (Lilla9S, 9 ml EDTA)
UNDERSØGELSE Efter knoglemarvstransplantation kan der foretages undersøgelse af "take" af knoglemarven, dvs. en undersøgelse af, om patientens celler er af donor eller recipient oprindelse
Som forberedelse til kimærismeundersøgelse analyseres donor- og recipientprøve (før-KMT) i 11 mikrosattelit-markørsystemer, hvorefter to informative markører udvælges som grundlag for de efterfølgende analyser.
Kimærismeundersøgelse udføres på usepareret blod eller marvprøve, eller på prøvemateriale separeret i forskellige cellepopulationer: CD15 granulocytter CD4 T-celler CD8 T-celler CD3 T-celler CD19 B-celler samt evt. andet efter aftale, kontakt molekylærbiolog Hans Madsen tlf. (3545) 7848
INDIKATION Patienter efter KMT Mistanke om Maternel engraftment Mistanke om blandet kimærisme efter organ-tx
TEKNIK Fluorochromkoblet fragmentanalyse (GeneScan)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Kimærisme separeret CD8. Marv LABKA KODE: KIMCD8M PRØVEMATERIALE 2 stk KLM 114 (Lilla9S, 9 ml EDTA)
UNDERSØGELSE Efter knoglemarvstransplantation kan der foretages undersøgelse af "take" af knoglemarven, dvs. en undersøgelse af, om patientens celler er af donor eller recipient oprindelse
Som forberedelse til kimærismeundersøgelse analyseres donor- og recipientprøve (før-KMT) i 11 mikrosattelit-markørsystemer, hvorefter to informative markører udvælges som grundlag for de efterfølgende analyser.
Kimærismeundersøgelse udføres på usepareret blod eller marvprøve, eller på prøvemateriale separeret i forskellige cellepopulationer: CD15 granulocytter CD4 T-celler CD8 T-celler CD3 T-celler CD19 B-celler samt evt. andet efter aftale, kontakt molekylærbiolog Hans Madsen tlf. (3545) 7848
INDIKATION Patienter efter KMT Mistanke om Maternel engraftment Mistanke om blandet kimærisme efter organ-tx
TEKNIK Fluorochromkoblet fragmentanalyse (GeneScan)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Kimærisme usepareret. Blod LABKA KODE: KIMUSEPB PRØVEMATERIALE 2 stk KLM 114 (Lilla9S, 9 ml EDTA)
UNDERSØGELSE Efter knoglemarvstransplantation kan der foretages undersøgelse af "take" af knoglemarven, dvs. en undersøgelse af, om patientens celler er af donor eller recipient oprindelse
Som forberedelse til kimærismeundersøgelse analyseres donor- og recipientprøve (før-KMT) i 11 mikrosattelit-markørsystemer, hvorefter to informative markører udvælges som grundlag for de efterfølgende analyser.
Kimærismeundersøgelse udføres på usepareret blod eller marvprøve, eller på prøvemateriale separeret i forskellige cellepopulationer: CD15 granulocytter CD4 T-celler CD8 T-celler CD3 T-celler CD19 B-celler samt evt. andet efter aftale, kontakt molekylærbiolog Hans Madsen tlf. (3545) 7848
INDIKATION Patienter efter KMT Mistanke om Maternel engraftment Mistanke om blandet kimærisme efter organ-tx
TEKNIK Fluorochromkoblet fragmentanalyse (GeneScan)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Kimærisme usepareret. Marv LABKA KODE: KIMUSEPM PRØVEMATERIALE Marv (1-5 ml) i 2 stk KLM-114 (Lilla9S, 9 ml EDTA)
UNDERSØGELSE Efter knoglemarvstransplantation kan der foretages undersøgelse af "take" af knoglemarven, dvs. en undersøgelse af, om patientens celler er af donor eller recipient oprindelse
Som forberedelse til kimærismeundersøgelse analyseres donor- og recipientprøve (før-KMT) i 11 mikrosattelit-markørsystemer, hvorefter to informative markører udvælges som grundlag for de efterfølgende analyser.
Kimærismeundersøgelse udføres på usepareret blod eller marvprøve, eller på prøvemateriale separeret i forskellige cellepopulationer: CD15 granulocytter CD4 T-celler CD8 T-celler CD3 T-celler CD19 B-celler samt evt. andet efter aftale, kontakt molekylærbiolog Hans Madsen tlf. (3545) 7848
INDIKATION Patienter efter KMT Mistanke om Maternel engraftment Mistanke om blandet kimærisme efter organ-tx
TEKNIK Fluorochromkoblet fragmentanalyse (GeneScan)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Komplementfunktion, børn <5år LABKA KODE: KOMPLU5 PRØVEMATERIALE Blod i 1 stk. KLM-105. (rød4G, 4ml tørglas)
FORSENDELSE Fremsendes straks til Vævstypelaboratoriet, 76-3-1. Det er vigtigt, at glasset fremsendes hurtigt (inden 2 timer), såfremt serum ikke straks nedfryses. I så fald fremsendes det på tøris.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Komplementfunktion, patientalder > 5år LABKA KODE: KOMPLO5 PRØVEMATERIALE Blod i 2 stk. Rød4G, (3,5 ml serum i gelglas)
FORSENDELSE Fremsendes straks til Vævstypelaboratoriet, 76-3-1. Det er vigtigt, at glasset fremsendes hurtigt (inden 2 timer), såfremt serum ikke straks nedfryses. I så fald fremsendes det på tøris.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Lymfocytotoksiske antistoffer (HLA) LABKA KODE: LYMFTOX PRØVEMATERIALE Blod i 3 stk. Rød4G, (3,5 ml serum i gelglas)
FORSENDELSE Blodprøverne og skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning.
SVARTID 15 dage. I akutte tilfælde aftales specielt.
UNDERSØGELSE Der undersøges for lymfocytotoksiske antistoffer ved hjælp af lymfocytotoksisk mikroteknik (NIH teknik). Serum undersøges overfor et udvalgt panel af lymfocytter fra ca. 20 personer. De påviste antistoffer er hyppigst rettet mod Klasse I antigener (dvs. HLA-A, B og C), men kan i sjældne tilfælde være rettet mod Klasse II antigener (DR). Der kan herudover være tale om visse autoantistoffer. Indikation 1.
Nyrepatienter tilmeldt Scandiatransplant og vordende pancreasrecipienter screenes hver 3. måned.
2. Kandidater til hjertetransplantation (screenes normalt hver 3. måned). I forbindelse med indsættelse af kunstigt hjerte screenes hyppigere efter aftale. 3.
Kandidater til lungetransplantation.
4. Knoglemarvsrecipienter og andre, der behandles massivt med trombocytprodukter, og andre blodprodukter, hvor der er mistanke om refraktær tilstand (screenes efter behov). 5.
Kandidater til levertransplantation (screenes 3. måned).
6.
Patienter med febrile transfusionsreaktioner, hvor der er mistanke om lymfocytotoksiske antistoffer.
7.
Screening af graviditetsimmuniserede med henblik på fremstilling af reagenser.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Lymfocytstimulationsundersøgelse, børn < 2 år LABKA KODE: LSTMU2
HENVISNING Undersøgelsen udføres kun efter aftale PRØVEMATERIALE Blod i 1 stk. KLM-129 (Grøn9s, heparinglas)
FORSENDELSE Glassene skal opbevares ved ca. 20oC efter tapningen. Blodprøverne skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Lymfocytstimulationsundersøgelse, patientalder > 10 år LABKA KODE: LSTMO10
HENVISNING Undersøgelsen udføres kun efter aftale PRØVEMATERIALE Blod i 2 stk. 9 ml Heparinglas
ALTERNATIVE RØR 3 stk KLM-166, (Rød10SP, medieglas)
FORSENDELSE Glassene skal opbevares ved ca. 20oC efter tapningen. Blodprøverne skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Lymfocytstimulationsundersøgelse, patientalder 2-10år LABKA KODE: LSTMO2
HENVISNING Undersøgelsen udføres kun efter aftale PRØVEMATERIALE Blod i 2 stk. KLM-129, (Grøn9s, heparinglas)
FORSENDELSE Glassene skal opbevares ved ca. 20oC efter tapningen. Blodprøverne skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Mannosebindende lektin (MBL) – Gentypebestemmelse LABKA KODE: MBLGEN PRØVEMATERIALE Blod i 1 stk. KLM-115. (Lilla2H, 2ml EDTA)
FORSENDELSE Blodprøverne opbevares ved ca. 20oC, og skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning
SVARTID Udføres en gang ugentligt. Svar den følgende arbejdsdag.
UNDERSØGELSE MBL serumkoncentrationen er bestemt af strukturelle varianter i MBL genet: Et normalt allel (A, frekvens i Danmark 0,80) og 3 variantalleler (B,C og D), samt af varianter i området som styrer mængden af udtrukt MBL (XA: lav ekspression, YA: Høj ekspression) Patienter, som mangler funktionelt MBL, er disponeret for tilbagevendende infektioner
INDIKATION Mistanke om immundefekt, specielt recidiverende bakterielle infektioner, og da især hos små børn.
TEKNIK Den genetiske type bestemmes ved hjælp af sekvensspecifik priming (SSP-PCR).
BEMÆRKNINGER Nedsat serum MBL er ikke i sig selv sygdomsfremkalende, men er en medvirkende faktor i sygdomsdisposition og sygdomsforløb
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Mannosebindende lektin (MBL) – Serumkoncentration, børn <5år LABKA KODE: MBLSERU5 PRØVEMATERIALE Blod i 1 stk. KLM-105. (Rød4G, 4 ml tørglas)
FORSENDELSE Blodprøverne og skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Mannosebindende lektin (MBL) – Serumkoncentration, patientalder >5år LABKA KODE: MBLSERO5 PRØVEMATERIALE Blod i 2 stk. Rød4G, (3,5 ml serum i gelglas)
FORSENDELSE Blodprøverne og skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Markørundersøgelse, immundefekt LABKA KODE: MRKID
HENVISNING Undersøgelsen udføres kun efter aftale. PRØVEMATERIALE Blod i 2 stk. KLM-166 (Rød10SP, medieglas)
FORSENDELSE Glassene opbevares i køleskab før tapningen og ved ca. 20oC efter tapningen. Blodprøverne skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning.Fredage og dag før Helligdag skal prøven være på VTL senest kl. 10
SÆRLIGE FORHOLD VED PRØVETAGNING Undersøgelsen udføres kun efter aftale. Fredage og dag før Helligdag skal prøven være på VTL senest kl. 10
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Markørundersøgelse, leukæmi, biopsi LABKA KODE: MRKLBI PRØVEMATERIALE Biopsimateriale i 2 stk. KLM-166 (Rød10SP, medieglas)
FORSENDELSE Glassene opbevares i køleskab før tapningen og ved ca. 20oC efter tapningen. Blodprøverne skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning. Fredage og dag før Helligdag skal prøven være på VTL senest kl. 10
SÆRLIGE FORHOLD VED PRØVETAGNING Fredage og dag før Helligdag skal prøven være på VTL senest kl. 10
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Markørundersøgelse, leukæmi, blod LABKA KODE: MRKLB PRØVEMATERIALE Blod i 2 stk. 2 stk. KLM-166 (Rød10SP, medieglas)
FORSENDELSE Glassene opbevares i køleskab før tapningen og ved ca. 20oC efter tapningen. Blodprøverne skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning.Fredage og dag før Helligdag skal prøven være på VTL senest kl. 10
SÆRLIGE FORHOLD VED PRØVETAGNING Fredage og dag før Helligdag skal prøven være på VTL senest kl. 10
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Markørundersøgelse, leukæmi, marv LABKA KODE: MRKLM PRØVEMATERIALE Knoglemarv i 2 stk. KLM-166 (Rød10SP, Medieglas)
FORSENDELSE Glassene opbevares i køleskab før tapningen og ved ca. 20oC efter tapningen. Blodprøverne skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Markørundersøgelse, leukæmi, vævsvæske LABKA KODE: MRKLVV PRØVEMATERIALE Vævsvæske i 2 stk. KLM-166 (rød 10SP, medieglas)
FORSENDELSE Glassene opbevares i køleskab før tapningen og ved ca. 20oC efter tapningen. Blodprøverne skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning.Fredage og dag før Helligdag skal prøven være på VTL senest kl. 10
SÆRLIGE FORHOLD VED PRØVETAGNING Fredage og dag før Helligdag skal prøven være på VTL senest kl. 10
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: MRD FLOW, detektion af minimal residual sygdom. Blod LABKA KODE: MRDFCSB PRØVEMATERIALE Blod (5-15 ml) i 2stk. KLM-114. (Lilla9S, 9 ml EDTA)
FORSENDELSE Marv/blodprøverne opbevares ved ca. 20oC, og skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: MRD FLOW, detektion af minimal residual sygdom. Marv LABKA KODE: MRDFCSM PRØVEMATERIALE Marv (1-5ml) i 1stk. KLM-114. (Lilla9S, 9ml EDTA)
FORSENDELSE Marv/blodprøverne opbevares ved ca. 20oC, og skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: MRD, PCR, detektion af minimal residual sygdom. Blod LABKA KODE: MRDPCRB PRØVEMATERIALE Blod (5-15 ml) i 2stk. KLM-114. (Lilla9S, 9 ml EDTA)
UNDERSØGELSE Real time PCR-baseret måling af restsygdom baseret på den på diagnosetidspunktet påviste TCR/IgH klonalitet (eller for Infant ALL MLL-rearrangementet)
INDIKATION 1) ALL patienter (børn og voksne, der behandles efter Nopho-protokollen) .
T-ALL behandlingsmonitorering
.
Infant ALL behandlingsmonitorering
.
B-ALL behandlingsmonitorering hvis dårlig MRDFLOW-markør
·
ved obs. behandlingsresistens
·
obs relaps
·
status før KMT
·
efter KMT
2)
Efter mini-transplantation, hvis der er påvist klonal markør
3)
kutan T-celle lymfom
TEKNIK Real time kvantitativ PCR jævnfør guidelines for EUROMRD
BEMÆRKNINGER Diagnostisk materiale anvendes til standardkurve og skal være tilgængeligt før analysen kan udføres.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: MRD, PCR, detektion af minimal residual sygdom. Marv LABKA KODE: MRDPCRM PRØVEMATERIALE Marv (1-5ml) i 1stk. KLM-114.
UNDERSØGELSE Real time PCR-baseret måling af restsygdom baseret på den på diagnosetidspunktet påviste TCR/IgH klonalitet (eller for Infant ALL MLL-rearrangementet)
INDIKATION 1) ALL patienter (børn og voksne, der behandles efter Nopho-protokollen) .
T-ALL behandlingsmonitorering
.
Infant ALL behandlingsmonitorering
.
B-ALL behandlingsmonitorering hvis dårlig MRDFLOW-markør
·
ved obs. behandlingsresistens
·
obs relaps
·
status før KMT
·
efter KMT
2)
Efter mini-transplantation, hvis der er påvist klonal markør
3)
kutan T-celle lymfom
TEKNIK Real time kvantitativ PCR jævnfør guidelines for EUROMRD
BEMÆRKNINGER Diagnostisk materiale anvendes til standardkurve og skal være tilgængeligt før analysen kan udføres.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Sekvensanalyse af kendt mutation (familie us.) LABKA KODE: FAMSEK
HENVISNING Undersøgelsen udføres kun efter aftale PRØVEMATERIALE Blod i 1 stk. KLM-114. (Lilla9S, 9ml EDTA)
SÆRLIGE FORHOLD VED PRØVETAGNING Undersøgelsen udføres kun efter aftale
UNDERSØGELSE Analysen "FAMSEK" bestilles ved familieudredning for en kendt mutation, i dette tilfælde undersøges kun det gen-område hvor defekten tidligere er påvist i familien, hvorfor analysen kan tilbydes billigere end ved fuld sekvensering af det pågældende gen.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Sekvensering af AICDA LABKA KODE: DNAAICDA PRØVEMATERIALE 1 stk KLM 114 (Lilla9S, 9ml EDTA)
UNDERSØGELSE Analysen "AICDASEK" indeholder sekvensering af genet for Activation-induced cytidine deaminase (MIM 605257, AICDA, AID) som er involveret i isotypeskift og somatisk hypermutation af B-celler. Mutationer i AICDA kan være årsag til autosomal recessiv hyper-IgM syndrom
INDIKATION Hyper-IgM syndrom med autosomal recessiv arvegang
TEKNIK Sanger sekvensering med BigDye teknologi på PCR-amplificeret DNA. Analysen inkluderer kodende exons og konsensus splice sites
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Sekvensering af BTK (cDNA) (Brutons hypogammaglobulinaemi) LABKA KODE: BTKSEK PRØVEMATERIALE Blod i 2 stk. KLM-114 (Lilla9S, 9ml EDTA)
ALTERNATIVE RØR 2 stk KLM-166.
UNDERSØGELSE Analysen "BTKSEK" indeholder sekvensering af mRNA for brutons tyrosin kinase (MIM 300300, BTK) som er involveret signaleringen fra pre-B-celle receptoren og er essentiel for udvikling af B-celler i knoglemarven. Genet for BTK ligger på X kromosomet og mutationer i dette er årsag til X-bunden hypogammaglobulinæmi
INDIKATION X-bunden hypogammaglobulinæmi (<1% B-celler)
TEKNIK Sanger sekvensering med BigDye teknologi på PCR-amplificeret cDNA.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Sekvensering af C1q LABKA KODE: C1QSEK
HENVISNING Undersøgelsen udføres kun efter aftale PRØVEMATERIALE Blod i 1 stk. KLM-114. (Lilla9S, 9ml EDTA)
SÆRLIGE FORHOLD VED PRØVETAGNING Undersøgelsen udføres kun efter aftale
UNDERSØGELSE Analysen "C1QSEK" indeholder sekvensering af generne C1QA (MIM 120550, C1q A-kæde), C1QB (MIM120570, C1q B-kæde) og C1QG (MIM120575, C1q C-kæde). C1q-defekt er stærkt associeret med SLE, men kan også ses hos patienter med svære bakterielle infektioner (f.eks meningit, sepsis) uden autoimmune manifestationer. Arvegangen er autosomal recessiv
INDIKATION SLE eller immundefekt med manglende aktivering af den klassiske komplement aktiveringsvej (normal lectin og alternativ komplementaktivering) samt påvist mangel på C1q
TEKNIK Sanger sekvensering med BigDye teknologi på PCR-amplificeret DNA. Analysen inkluderer kodende exons og konsensus splice sites
BEMÆRKNINGER Familieudredning er indiceret efter påvisning af defekt, så alle afficerede familiemedlemmer identificeres og behandles med udvidet vaccinationsprogram, lægekontakt og profylaktisk antibiotika ved temperaturstigninger over 38,5°C, samt faste lægebesøg med 6-12 mdrs interval med vurdering af infektionstendens, udvikling af autoimmun sygdom herunder nyresygdom
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Sekvensering af C1r LABKA KODE: DNAC1R PRØVEMATERIALE 1 stk KLM 114 (Lilla9S, 9ml EDTA)
UNDERSØGELSE Analysen "C1RSEK" indeholder sekvensering af generne C1R (MIM 216950, Komplement komponent C1r). C1r-defekt er associeret med pyogene infektioner og SLE
INDIKATION SLE eller immundefekt med manglende aktivering af den klassiske komplement aktiveringsvej (normal lectin og alternativ komplementaktivering) samt påvist mangel på C1r
TEKNIK Sanger sekvensering med BigDye teknologi på PCR-amplificeret DNA. Analysen inkluderer kodende exons og konsensus splice sites
BEMÆRKNINGER Familieudredning er indiceret efter påvisning af defekt, så alle afficerede familiemedlemmer identificeres og behandles med udvidet vaccinationsprogram, lægekontakt og profylaktisk antibiotika ved temperaturstigninger over 38,5°C, samt faste lægebesøg med 6-12 mdrs interval med vurdering af infektionstendens, udvikling af autoimmun sygdom herunder nyresygdom
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Sekvensering af C2 (deletionsdetektion) LABKA KODE: DNAC2 PRØVEMATERIALE 1 stk KLM 114 (Lilla9S, 9ml EDTA)
UNDERSØGELSE Analysen "C2DEL" undersøger for tilstedeværelse af en 28-bp deletion i genet for C2 (MIM 217000, komplement komponent C2). Denne deletion er årsag til C2 defekt i ca 90% af patienterne
INDIKATION SLE eller immundefekt med manglende aktivering af den klassiske komplement aktiveringsvej (normal lectin og alternativ komplementaktivering) samt påvist mangel på C2
TEKNIK PCR-amplifikation af genområde, identifikation af deletion ved gel-elektroforese
BEMÆRKNINGER Familieudredning er indiceret efter påvisning af C2 defekt, så alle afficerede familiemedlemmer identificeres og behandles med udvidet vaccinationsprogram, lægekontakt og profylaktisk antibiotika ved temperaturstigninger over 38,5°C, samt faste lægebesøg med 6-12 mdrs interval med vurdering af infektionstendens, udvikling af autoimmun sygdom herunder nyresygdom
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Sekvensering af C6 (deletionsdetektion) LABKA KODE: DNAC6 PRØVEMATERIALE 1 stk KLM 114 (Lilla9S, 9ml EDTA)
UNDERSØGELSE C6-mangel er en sjælden immundefekt (MIM612446) , hvor patienterne har øget tendens til meningokok infektion. Der er rapporteret en højere frekvens af C6-defekt i sydafrika, og tre forskellige deletioner (A878-del, C1195-del, G1936-del) er årsag til de fleste af defekterne blandt pateinter af afrikansk afstamning.
INDIKATION Manglende aktivering via både klassisk, lectin og den alternativ komplement aktiveringsvej, samt påvisning af mangel på komplementfaktor C6
TEKNIK Påvisning af de tidligere rapporterede deletioner ved PCR-amplificering af genomisk DNA efterfulgt af Sanger-sekvensering med BigDye teknologi.
BEMÆRKNINGER Familieudredning er indiceret efter påvisning af defekt, så alle afficerede familiemedlemmer identificeres og behandles med udvidet vaccinationsprogram, lægekontakt og profylaktisk antibiotika ved temperaturstigninger over 38,5°C
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Sekvensering af CD3D (T-/B+/NK+ SCID) LABKA KODE: DNACD3D PRØVEMATERIALE 1 stk KLM 114 (Lilla9S, 9ml EDTA)
UNDERSØGELSE Undersøgelse for mutationer i CD3 Delta-kæden (CD3D, MIM 186790)
INDIKATION Severe combined immunodeficiency (SCID, T-, B+, NK+)
TEKNIK Sanger sekvensering af kodende exons og konsensus splice sites på PCR-amplificeret DNA
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Sekvensering af Faktor H (aHUS, faktor H defekt) LABKA KODE: DNACHF PRØVEMATERIALE 1 stk KLM 114 (Lilla9S, 9 ml EDTA)
UNDERSØGELSE Sekvensering af genet for komplementfaktor H (CFH, MIM 134370),
INDIKATION Genetisk udredning af påvist komplement fraktor H defekt eller som en del af udredningspakken for atypisk HUS (bestilles som aHUSSEK)
TEKNIK Sangersekvensering af kodende exons og konsensus splice sites
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Sekvensering af IL12RB LABKA KODE: IL12RBSEK PRØVEMATERIALE 2 stk KLM 114 (Lilla9S, 9ml EDTA)
UNDERSØGELSE Undersøgelser for mutationer i genet for Interleukin 12 receptor Beta 1 (IL12RB1, MIM 601604)
INDIKATION Mykobakteriel sygdom forårsaget af lav-virulente mycobakterier
TEKNIK Sanger sekvensering af cDNA og DNA
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Sekvensering af IL7Ralfa (T-/B+/NK+ SCID) LABKA KODE: DNAIL7R PRØVEMATERIALE 1 stk KLM 114 (Lilla9S, 9ml EDTA)
UNDERSØGELSE Undersøgelse for mutationer i Interleukin 7 receptor alfa-kæde (IL7R, MIM 146661)
INDIKATION Severe combined immunodeficiency (SCID, T+, B+, NK+)
TEKNIK Sanger sekvensering af kodende exons og konsensus splice sites
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Sekvensering af IRAK4 LABKA KODE: IRAK4SEK PRØVEMATERIALE 1 stk KLM 114 (Lilla9S, 9ml EDTA)
UNDERSØGELSE Undersøgelse for mutationer i Interleukin 1 receptor associeret kinase 4 (IRAK4, MIM 606883)
INDIKATION Øget forekomst af perifere og/eller svære invasive infektioner, specielt med pneumokokker (Staph. areus og Gram-negative infektioner kan også forekomme)
TEKNIK Sanger sekvensering af kodende exons og konsensus splice sites
BEMÆRKNINGER IRAK4 defekt giver defekt signalering via Toll-like Receptorer, hvorfor en funktionel undersøgelse af disse med fordel kan udføres før IRAK4 sekvensering
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Sekvensering af NEMO LABKA KODE: DNAIKBKG PRØVEMATERIALE 2 stk KLM 114 (lilla9S, 9ml EDTA)
UNDERSØGELSE Analysen "NEMOSEK" indeholder sekvensering af genet for Inhibitor of Kappa Light polypeptide gene enhancer in B cells, kinase of, Gamma (IKBKG, MIM 300248)
INDIKATION X-bunden sygdom med flere forskellige kliniske udtryk i varierende grad: Gentagne invasive pneumokok-infektioner Immundefekt med øget modtagelighed for mykobakterier Immundefekt med ektodermal dysplasi
TEKNIK Sanger sekvensering med BigDye teknologi på PCR-amplificeret DNA. Analysen inkluderer kodende exons og konsensus splice sites
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Sekvensering af Properdin (PFC) LABKA KODE: DNAPFC PRØVEMATERIALE 1 stk KLM 114 (Lilla9S, 9ml EDTA)
UNDERSØGELSE Analysen "PFCSEK" indeholder sekvensering af genet for komplement regulatoren properdin (PFC, MIM 300383) mhp genetisk diagnostik. Properdindefekt er associeret med øget modtagelighed for Neisseria meningit
INDIKATION Neisseria meningit
NB: X-bunden arvegang
TEKNIK Sanger sekvensering med BigDye teknologi på PCR-amplificeret DNA. Analysen inkluderer kodende exons og konsensus splice sites
BEMÆRKNINGER Familieudredning er indiceret efter påvisning af defekt, så alle afficerede familiemedlemmer identificeres og behandles med udvidet vaccinationsprogram, lægekontakt og profylaktisk antibiotika ved temperaturstigninger over 38,5°C.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Sekvensering af RAB27a (Griscelli syndrom TP 2) LABKA KODE: RB27SEK PRØVEMATERIALE Blod i 1 stk. KLM-114 (Lilla9S, 9mlEDTA)
SÆRLIGE FORHOLD VED PRØVETAGNING Undersøgelsen udføres kun efter aftale
UNDERSØGELSE Genetisk diagnostik af patienter mistænkt for Giscelli syndrom TP2 (RAB27A, MIM 603868)
INDIKATION Immundefekt (gentagne pyogene infektioner, neutropeni, trombocytopeni) kombineret med partiel albinisme. Diagnosen kan stilles af patologer på afvigende pigmentering set ved hårmikroskopi.
TEKNIK Sanger sekvensering med BigDye teknologi på PCR-amplificeret DNA. Analysen inkluderer kodende exons og konsensus splice sites
BEMÆRKNINGER Autosomal recessiv arvegang
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Sekvensering af STAT3 (autosomal dominant hyper IgE syndrom) LABKA KODE: STAT3SEK PRØVEMATERIALE 2 stk KLM 114 (Lilla9s, 9ml EDTA)
SVARTID 4 uger
UNDERSØGELSE Genetisk diagnostik af patienter mistænkt for autosomal dominant hyper IgE syndrom. Sekvensering af signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3, MIM 102582)
INDIKATION Autosomal dominant hyper IgE syndrom
TEKNIK Sanger sekvensering med BigDye teknologi på PCR-amplificeret cDNA og DNA.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Sekvensering af TACI LABKA KODE: TACISEK PRØVEMATERIALE Blod i 1 stk. KLM-114. (lilla9s, 9ml EDTA)
SÆRLIGE FORHOLD VED PRØVETAGNING Undersøgelsen udføres kun efter aftale
UNDERSØGELSE Genetisk diagnostik af patienter mistænkt for autosomal dominant CVID. Sekvensering af Tumor necrosis factor receptor superfamily, member 13B (TNFRSF13B, MIM 604907)
INDIKATION Familiær CVID med autosomal dominant arvegang
TEKNIK Sanger sekvensering med BigDye teknologi på PCR-amplificeret DNA. Analysen inkluderer kodende exons og konsensus splice sites
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Somatisk hypermutation, undersøgelse for LABKA KODE: SHM PRØVEMATERIALE Blod i 2 stk. KLM-129 , grøn9s, 9 ml heparinglas)
FORSENDELSE Blodprøverne opbevares ved 20oC, og skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning
SVARTID 4-6 uger efter prøvetagning.
UNDERSØGELSE Ved undersøgelse kvantificeres den andel af immunglobulin kappa-letkæde-gentransskripter (mRNA), som er muteret i et bestemt område af sekvensen (en såkaldt hot spot), denne andel vurderes i forhold til referenceintervallet hos raske kontroller og tages som udtryk for antigenaktiverede B-lymfocytters evne til at mutere deres antistofgener.
I specielle tilfælde kan der yderligere undersøges for somatisk hypermutation af udtrykte immunglobulin tungkæde-gener.
INDIKATION Mistanke om immundefekt, specielt ved mistanke om B-lymfocyt defekt.
TEKNIK Skæring af amplificeret cDNA med restriktionsenzym, der genkender mutations hot spot, efterfulgt af fluorochromkoblet fragmentanalyse (GeneScan)
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: STAT1 Phosphorylering LABKA KODE: PHOSP_STAT1
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: STAT5 Phosphorylering LABKA KODE: PHOSP_STAT5
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: T-, B-, NK- celler, antalskoncentration LABKA KODE: TBNK PRØVEMATERIALE Blod i 1 stk. KLM-115. (LillaH2, 2ml EDTA)
FORSENDELSE Glassene opbevares ved ca. 20oC efter tapningen. Blodprøverne skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning. Fredage og dag før helligdag skal prøven være på VTL senest kl. 11
SÆRLIGE FORHOLD VED PRØVETAGNING Fredage og dag før helligdag skal prøven være på VTL senest kl. 11
SVARTID Svar afgives som kumulerede svar, sædvanligvis indenfor 1-2 arbejdsdage.
UNDERSØGELSE Undersøgelse Flowcytometrisk bestemmelse af antalskoncentrationen af: T-Celler (defineret som CD3-positive celler), CD4-positive T-celler, CD8-positive T-celler, B-celler (defineret som CD45-positive, CD19positive samt CD20-positive celler), samt K/NK-celler (defineret ved at være CD45-positive, CD16/56-positive men CD3-negative).
Indikation Monitorering af knoglemarvsrecipienter og patienter med immundefekt.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Toll like receptor signalering LABKA KODE: TLRSTIM
HENVISNING Udføres kun efter aftale PRØVEMATERIALE 1 stk KLM-135 (Grøn, 4ml heparin glas)
FORSENDELSE Prøven opbevares ved stuetemperatur og skal modtages på Vævstypelaboratoriet senest klokken 10 og senest 6 timer efter prøvetagning
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Trombocyt X match LABKA KODE: TXMATCH PRØVEMATERIALE Blod i 2 stk. Rød4G, (3,5 ml serum i gelglas)
SÆRLIGE FORHOLD VED PRØVETAGNING Undersøgelsen udføres kun efter forudgående aftale med vævstypelaboratoriet.
SVARTID 2 dage
UNDERSØGELSE Der udføres forligelighedsundersøgelse med patientens serum overfor de udvalgte donortrombocytter, der påtænkes at transfunderes til patienten.
INDIKATION Undersøgelsen udføres i forbindelse med trombocyttransfusion med udvalgte trombaferese donor trombocytter (HLA/HPA-udvalgte) til patienter med refraktær trombocytopeni.
TEKNIK ELISA (MACE).
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Trombocyt-funktionsmarkør-undersøgelse. Patientalder >5 år LABKA KODE: TRBFKTO5
HENVISNING Undersøgelsen udføres kun efter aftale. PRØVEMATERIALE Blod i 2 stk Blå-3,5S (3,5 ml citratglas)
FORSENDELSE Prøverne skal modtages på VTL samme dag eller senest dagen efter kl 9.
SÆRLIGE FORHOLD VED PRØVETAGNING Undersøgelsen udføres kun efter aftale. Prøverne skal tages dagen før analyse og opbevares ved stuetemperatur
SVARTID Inden for 14 arbejdsdage. Hastende svar afgives straks pr. telefon
UNDERSØGELSE Med flowcytometrisk teknik udføres undersøgelse for ekspresssion af udvalgte overfladeglykoproteiner (GP-er) samt aktiveringsmarkører. Desuden undersøges for PAIg (platelet associated immunglobulin) også kaldet membranbundet trombocytantistof. Samtidig skal der bestilles trombocyt gentypebestemmelse (HPA = human platelet antigens) og undersøgelse for trombocyt- og HLAantistoffer i serum.
INDIKATION Øget blødningstendens med mistanke om nedsat trombocytfunktion (trombopati) evt. kombineret med trombocytopeni. Hyppigste arvelige trombocytdefekter 1. Glanzmann´s trombasteni, hvor der ofte kan påvises nedsat/manglende ekspression af GPIIb-IIIa på patientens trombocytmembran. Desuden kan der efter transfusionsbehandling evt. påvises isoantistoffer i serum rettet mod GPIIb-IIIa. 2. Bernard-Soulier syndrom, hvor der ofte kan påvises nedsat/manglende ekspression af GPIb-IX på patientens trombocytmembran. Isoantistoffer rettet mod GPIb-IX kan opstå efter transfusionsbehandling. Patienterne har varierende trombocytopeni med forekomst af macrotrombocytter.
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 Erhvervede trombocytdefekter Kan ses hos patienter, der har dannet autoantistoffer rettet mod forskellige glykoproteiner (GP-er) på trombocytmembranen, der er receptorer for forskellige hæmostasefaktorer. Ex antistoffer rettet mod GPIIb-IIIa, der er receptor for fibrinogen, som kan give anledning til erhvervet Glanzmann´s trombasteni.
TEKNIK Flowcytometri
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Trombocyt-gentypebestemmelse (HPA) LABKA KODE: HPAGEN
HENVISNING Undersøgelsen udføres kun efter aftale PRØVEMATERIALE Blod i 1 stk. KLM-114. (Lilla9s, 9ml EDTA)
SVARTID Udføres kun en gang ugentligt. Svar efter 3-5 arbejdsdage. Klinisk hastende undersøgelser kan aftales specielt.
UNDERSØGELSE På DNA fra blodprøven foretages genomisk trombocyttypebestemmelse af trombocyttype-systemerne HPA-1-6 samt HPA-15.
INDIKATION 1. Mistanke om Føtal og neonatal alloimmun trombocytopeni (FNAIT) også kaldet neonatal alloimmun trombocytopeni (NAIT); mater og evt. barn trombocyttypebestemmes. Hvis moderens trombocyttype er HPA-1(a-b+) og hun samtidig har dannet antiHPA-1a antistof, er diagnosen sandsynlig. Barnet kan trombocyttypebestemmes på navlestrengsblod. Mhp. risikovurdering ved fremtidige graviditeter kan foretages trombocyttypebestemmelse på pater, samt evt. af fostret (f.eks. på chorion-villus-biopsi). 2.
Knoglemarvsrecipienter ved manglende effekt af f.eks trombocyt transfusion.
3.
Patienter med mistanke om anti-HPA antistoffer, som påtænkes behandlet med HPA-udvalgte trombocytter.
4.
Post transfusions purpura. Disse patienter er næsten altid HPA-1(a-b+).
TEKNIK Sanger sekvensering
BEMÆRKNINGER Trombocyttyperne har fået ny nomenklatur: human platelet antigens HPA-1-6 samt HPA-15 med hver to allele former, a og b. Zwa hedder således nu HPA-1a. HPA-1a antigenet findes hos 98% af befolkningen.
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 --> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
ANALYSE: Trombocytantistof, i serum LABKA KODE: TRBABS PRØVEMATERIALE Blod i 3 stk. Rød4G, (3,5 ml serum i gelglas)
ALTERNATIVE RØR mindst 2 ml serum
FORSENDELSE Blodprøverne skal være på Vævstypelaboratoriet hurtigst muligt og senest 24 timer efter prøvetagning.
SVARTID Udføres kun én gang ugentligt (som regel onsdag eller torsdag). Svar den følgende arbejdsdag. Klinisk hastende undersøgelser kan aftales med vagthavende læge, eller ledende bioanalytiker.
UNDERSØGELSE Der undersøges for trombocytantistoffer i serum ved hjælp af flowcytometrisk teknik, der i særlige tilfælde suppleres med en ELISAtest. Serum undersøges over for et udvalgt panel, der repræsenterer de trombocyttyper (HPA = Human Platelet Antigens), imod hvilke klinisk betydende trombocytantistoffer hyppigst er rettet. Antistoffer påvist ved flowcytometri kan også være rettet mod vævstype antigener (HLA klasse I), hvorfor undersøgelsen suppleres med undersøgelse for HLA klasse I antistoffer ved anvendelse af lymfocytotoksisk test. Ved ELISA undersøges for antistoffer rettet mod forskellige HPA samt antistoffer rettet mod forskellige trombocyt glykoproteiner (GP).
Indikationer 1.
Knoglemarvsrecipienter.
2.
Ved manglende effekt af trombocyttransfusion med trombocytpools.
3. Post transfusions purpura (uforklarlig trombocytopeni opstået ca. 1 uge efter transfusion; skyldes oftest anti-HPA 1a hos patienten). 4. Mistanke om føtal og alloimmun trombocytopeni (FNAIT) også kaldet neonatal alloimmun trombocytopeni (NAIT); ses oftest i de tilfælde, hvor moderen har trombocyttypen HPA-1(a-b+) og samtidig har dannet anti-HPA-1a antistof. 5.
Mistanke om immun trombocytopeni (ITP).
INDIKATION 1. Udredning af knoglemarvsrecipienter før transplantation 2. Klinisk mistanke om immun trombocytopeni (ITP)
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 3. Klinisk mistanke om FNAIT (føtal og neonatal alloimmun trombocytopeni) også kaldet NAIT (neonatal alloimmun trombocytopeni). Skyldes hyppigst anti-HPA-1a, hvor moderen har trombocyttypen HPA- 1b og har dannet anti-HPA-1a antistoffer rettet mod fosteret/barnets trombocytter, der har arvet HPA-1a egenskaben fra faderen. 4. Klinisk mistanke om refraktær trombocytopeni visende sig ved manglende effekt af transfusion med trombocytpools. Dvs. manglende stigning i patientens trombocytkoncentration efter trombocyttransfusion og/eller manglende hæmostatisk effekt af de transfunderede trombocytter. Skyldes hyppigst HLA-antistoffer. 5. Klinisk mistanke om PTP (post transfusions purpura). Sjælden transfusionskomplikation, der viser sig ved svær trombocytopeni ca. 1 uge efter transfusion. I serum kan ofte påvises anti-HPA-1a antistoffer.
TEKNIK Flowcytometri. Lymfocytotoksisk test. ELISA: rutinemæssigt udføres PakPlus eller Pak12, der i specielle situationer kan suppleres med MAIPA (monoclonal antibodyspecific immobilization of platelet antigens).
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: aHUS, genetisk udredning HENVISNING Udføres kun efter aftale
ANTAL GLAS 1 stk. 9ml EDTA glas KML-114 (Lilla9s)
ANALYSE aHUS, sekvensering af CFH, CFI og CD46
--> Oversigt
LABKA AHUSSEK
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Antistofundersøgelse ANTAL GLAS 3 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G)
ANALYSE Frys Serum Lymfocytotoksiske antistoffer (HLA) Trombocytantistof, i serum
--> Oversigt
LABKA FRYSSER LYMFTOX TRBABS
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Bloddonor ANTAL GLAS 2 stk. EDTA-glas KLM-114 (Lilla9S)
ANALYSE HLA-A,B,C vævstypebestemmelse
--> Oversigt
LABKA HLA1VAEV
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: BMDC-Donor INDIKATION Registrering af knoglemarvsdonorer
ANTAL GLAS 1 stk KLM 114 (Lilla9S), 3stk KLM 129 (Grøn9S) Til Blodbanken: 4 ml tørglas (rød4S, smittemarkører) 3 ml EDTA glas (lilla3S, TYPE, KLM 112)
BEMÆRKNING
ANALYSE Frys Celler, heparinglas HLA klasse I gentypebestemmelse HLA klasse II gentypebestemmelse
--> Oversigt
LABKA FRYSHEP HLA1GEN HLA2GEN
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Dendritcellevaccination ANTAL GLAS 1stk KLM-114 (Lilla9S)
ANALYSE DNA-præparation HLA-A,B,C vævstypebestemmelse HLA-DR vævstypebestemmelse
--> Oversigt
LABKA DNAPRAEP HLA1VAEV HLADR
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Diagnostik DR2 (narcolepsi) ANTAL GLAS 1 stk. EDTA-glas KLM-114 (Lilla9S)
ANALYSE HLA-DR vævstypebestemmelse
--> Oversigt
LABKA HLADR
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Diagnostisk HLA-B27 INDIKATION HLA-B27 associerede sygdomme (Mb. Bechterew, Reiters syndrom og/eller reaktive artriter
ANALYSE HLA-B27 gentypebestemmelse
--> Oversigt
LABKA HLAB27GEN
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Hjerte-lungetransplantationspt. ANTAL GLAS 3 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 3 stk Li-Heparin KLM 129 (Grøn9S), 2 stk EDTA glas KLM-115 (lilla2H), 1 stk. EDTA-glas KLM114 (Lilla9S)
ANALYSE Frys Celler, heparinglas Frys Serum HLA-A,B,C vævstypebestemmelse HLA-DR vævstypebestemmelse Lymfocytotoksiske antistoffer (HLA) Mannosebindende lektin (MBL) – Gentypebestemmelse Mannosebindende lektin (MBL) – Serumkoncentration, patientalder >5år T-, B-, NK- celler, antalskoncentration
--> Oversigt
LABKA FRYSHEP FRYSSER HLA1VAEV HLADR LYMFTOX MBLGEN MBLSERO5 TBNK
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Hjertetransplantationspatient ANTAL GLAS 3 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 3 stk Li-Hepatin KLM 129 (Grøn9S), 1 stk. EDTA-glas KLM-114 (Lilla9S)
ANALYSE Frys Celler, heparinglas Frys Serum HLA-A,B,C vævstypebestemmelse HLA-DR vævstypebestemmelse Lymfocytotoksiske antistoffer (HLA)
--> Oversigt
LABKA FRYSHEP FRYSSER HLA1VAEV HLADR LYMFTOX
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: HU-pt INDIKATION HIV
ANTAL GLAS 1 stk KLM-115 (2 ml EDTA , Lilla2H)
ANALYSE CD3, CD4, CD8-positive T-lymfocytter, antalskoncentration
--> Oversigt
LABKA CD348
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Immundefekt (lunge pt.) HENVISNING Udføres kun efter aftale
ANTAL GLAS 3 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 2 stk KLM-115 (2 x 2 ml EDTA, Lilla2H)
ANALYSE Frys Serum Komplementfunktion, patientalder > 5år Lymfocytotoksiske antistoffer (HLA) Mannosebindende lektin (MBL) – Gentypebestemmelse Mannosebindende lektin (MBL) – Serumkoncentration, patientalder >5år T-, B-, NK- celler, antalskoncentration
--> Oversigt
LABKA FRYSSER KOMPLO5 LYMFTOX MBLGEN MBLSERO5 TBNK
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Immundefekt: 1. undersøgelse, Børn 0-2 år INDIKATION mistanke om immundefekt
HENVISNING Udføres kun efter aftale
ANTAL GLAS 1 stk KLM-166 (Medieglas, Rød10SPE), 1 stk KLM-129 (9ml Li-Heparin, Grøn9s), 1 stk KLM-105 (4ml tørglas, Rød4G), 1 stk KLM-115 (2ml EDTA, Lilla2H) + Til KB: 1 KLM 115 (Lilla2H 2ml EDTA, LEDDIFF) + til ADA og NP 5422: min 1 ml EDTA blod (Lilla3S)
ANALYSE Komplementfunktion, børn <5år Lymfocytstimulationsundersøgelse, børn < 2 år Mannosebindende lektin (MBL) – Gentypebestemmelse Mannosebindende lektin (MBL) – Serumkoncentration, børn <5år Markørundersøgelse, immundefekt Somatisk hypermutation, undersøgelse for
--> Oversigt
LABKA KOMPLU5 LSTMU2 MBLGEN MBLSERU5 MRKID SHM
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Immundefekt: 1. Undersøgelse, Børn 2-5 år INDIKATION mistanke om immundefekt
HENVISNING Udføres kun efter aftale
ANTAL GLAS 1 stk KLM-166 (Medieglas, Rød10SPE), 2 stk 9 ml Li-Heparin (Grøn9S, KLM-129), 1 stk KLM105 (Rød4G), 1 stk. KLM-115 (Lilla2H, 2ml EDTA) + Til KB: 1 KLM 115 (Lilla2H 2ml EDTA, LEDDIFF) + til ADA og NP 5422: min 1 ml EDTA blod (Lilla3S)
ANALYSE Komplementfunktion, børn <5år Lymfocytstimulationsundersøgelse, patientalder 2-10år Mannosebindende lektin (MBL) – Gentypebestemmelse Mannosebindende lektin (MBL) – Serumkoncentration, børn <5år Markørundersøgelse, immundefekt Somatisk hypermutation, undersøgelse for
--> Oversigt
LABKA KOMPLU5 LSTMO2 MBLGEN MBLSERU5 MRKID SHM
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Immundefekt: 1. undersøgelse, Børn 5-10 år INDIKATION mistanke om immundefekt
HENVISNING Udføres kun efter aftale
ANTAL GLAS 2 stk Medieglas (Rød10S, KLM-166), 3 stk 9ml Li-Heparinglas (Grøn9S, KLM.129), 3 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 1 stk KLM115 (Lilla2H, 2ml EDTA) + Til KB: 1 KLM 115 (Lilla2H 2ml EDTA, LEDDIFF) 1 KLM 112 (1ml EDTA i Lilla3S, RHB00202 ADA og NP)
ANALYSE Frys Celler, medieglas Komplementfunktion, patientalder > 5år Lymfocytstimulationsundersøgelse, patientalder 2-10år Mannosebindende lektin (MBL) – Gentypebestemmelse Mannosebindende lektin (MBL) – Serumkoncentration, patientalder >5år Markørundersøgelse, immundefekt Somatisk hypermutation, undersøgelse for
--> Oversigt
LABKA FRYMED KOMPLO5 LSTMO2 MBLGEN MBLSERO5 MRKID SHM
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Immundefekt: 1. undersøgelse, Børn over 10 år og voksen INDIKATION mistanke om immundefekt
HENVISNING Udføres kun efter aftale
ANTAL GLAS 2 stk Medieglas (Rød10S, KLM-166), 3 stk 9ml Li-Heparinglas (Grøn9S, KLM.129), 3 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 1 stk KLM115 (Lilla2H, 2ml EDTA) + Til KB: 1 KLM 115 (Lilla2H 2ml EDTA, LEDDIFF)
ANALYSE Frys Celler, medieglas Komplementfunktion, patientalder > 5år Lymfocytstimulationsundersøgelse, patientalder > 10 år Mannosebindende lektin (MBL) – Gentypebestemmelse Mannosebindende lektin (MBL) – Serumkoncentration, patientalder >5år Markørundersøgelse, immundefekt Somatisk hypermutation, undersøgelse for
--> Oversigt
LABKA FRYMED KOMPLO5 LSTMO10 MBLGEN MBLSERO5 MRKID SHM
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Immundefekt: Opfølgende undersøgelse, Børn 0-2 år INDIKATION kontrol efter påvist immundefekt
ANTAL GLAS 1 stk KLM-166 (Medieglas Rød10SPE), 1 stk Li-Heparin (grøn9S, KLM-129), 1 stk KLM-105 (Rød4G 3,5 ml) + Til KB: 1 KLM 115 (Lilla2H 2ml EDTA, LEDDIFF)
ANALYSE Komplementfunktion, børn <5år Lymfocytstimulationsundersøgelse, børn < 2 år Markørundersøgelse, immundefekt
--> Oversigt
LABKA KOMPLU5 LSTMU2 MRKID
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Immundefekt: Opfølgende undersøgelse, Børn 2-5 år INDIKATION kontrol efter påvist immundefekt
ANTAL GLAS 1 stk KLM-166 (Medieglas, Rød10SPE), 2 stk 9ml Li-Heparin (Grøn9S, KLM-129), 1 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G). + Til KB: 1 KLM 115 (Lilla2H 2ml EDTA, LEDDIFF)
ANALYSE Komplementfunktion, børn <5år Lymfocytstimulationsundersøgelse, patientalder 2-10år Markørundersøgelse, immundefekt
--> Oversigt
LABKA KOMPLU5 LSTMO2 MRKID
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Immundefekt: Opfølgende undersøgelse, Børn 5-10 år INDIKATION kontrol efter påvist immundefekt
ANTAL GLAS 1 stk KLM-166 (Medieglas, Rød10SPE), 2 stk 9 ml Li-Heparin (Grøn9S, KLM-129), 3 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G) + Til KB: 1 KLM 115 (Lilla2H 2ml EDTA, LEDDIFF)
ANALYSE Komplementfunktion, patientalder > 5år Lymfocytstimulationsundersøgelse, patientalder 2-10år Markørundersøgelse, immundefekt
--> Oversigt
LABKA KOMPLO5 LSTMO2 MRKID
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Immundefekt: Opfølgende undersøgelse, Børn over 10 år og voksen INDIKATION kontrol efter påvist immundefekt
ANTAL GLAS 1 stk KLM-166 (Medieglas, Rød10SPE), 3 stk 9 ml Li-Heparin (Grøn9S, KLM-129), 2 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G) + Til KB: 1 KLM 115 (Lilla2H 2ml EDTA, LEDDIFF)
ANALYSE Frys Celler, medieglas Komplementfunktion, patientalder > 5år Lymfocytstimulationsundersøgelse, patientalder > 10 år Markørundersøgelse, immundefekt
--> Oversigt
LABKA FRYMED KOMPLO5 LSTMO10 MRKID
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: KMD til register INDIKATION Registrering af knoglemarvsdonorer
ANTAL GLAS 1 stk EDTA KLM-114 (Lilla9S)
ANALYSE HLA-A,B,C vævstypebestemmelse
--> Oversigt
LABKA HLA1VAEV
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: KMT-pt forus <15 år / kontrolmarv INDIKATION Sidste undersøgelse før planlagt KMT patient <15 år/knoglemarv
ANTAL GLAS 2 stk KLM-166 (Medieglas, Rød10SPE)
ANALYSE Markørundersøgelse, leukæmi, marv
--> Oversigt
LABKA MRKLM
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: KMT-pt's udvalgt ubesl.do.forus ANTAL GLAS 3 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 1 stk EDTA KLM-114 (Lilla9S), 3 stk Li-Heparin KLM-129 (Grøn9S) Til Blodbanken: 4ml tørglas (rød4S, smittemarkører) 3ml EDTA glas (KLM 112, lilla3S, TYPE)
ANALYSE DNA-præparation Frys Celler, heparinglas Frys Serum Lymfocytotoksiske antistoffer (HLA)
--> Oversigt
LABKA DNAPRAEP FRYSHEP FRYSSER LYMFTOX
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: KMT-pt.: 1.us. INDIKATION Første undersøgelse af patient der skal knoglemarvstransplanteres
ANTAL GLAS 3 stk Li-Heparin KLM-129 (Grøn9S), 1 stk. EDTA-glas KLM-114 (Lilla9S) +Til Blodbanken 1 stk 3ml EDTA (KLM 112, Lilla3S, TYPE)
ANALYSE Frys Celler, heparinglas HLA-A,B,C vævstypebestemmelse HLA-DR vævstypebestemmelse
--> Oversigt
LABKA FRYSHEP HLA1VAEV HLADR
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: KMT-pt.: 2.us. INDIKATION Anden undersøgelse af patient der skal knoglemarvstransplanteres
ANTAL GLAS 3 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 1 stk EDTA KLM-114 (Lilla9S) Til Blodbanken: 4ml tørglas (rød4S, smittemarkører) 3ml EDTA glas (KLM-112, lilla3S, TYPE)
ANALYSE DNA-præparation Frys Serum HLA klasse II gentypebestemmelse HLA-A,B,C vævstypebestemmelse
--> Oversigt
LABKA DNAPRAEP FRYSSER HLA2GEN HLA1VAEV
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: KMT-pt.:forus. INDIKATION Sidste undersøgelse før planlagt KMT
ANTAL GLAS 3 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 3 stk KLM-129 (Grøn9S, 9 ml Li-Heparin), 1 stk KLM-115 (Lilla2H, 2ml EDTA) + glas til crossmatch ved tx med ubeslægtet donor (2 stk. citratiglas, KLM-165 (L-gul6))
ANALYSE Frys Celler, heparinglas Frys Serum Lymfocytotoksiske antistoffer (HLA) T-, B-, NK- celler, antalskoncentration Trombocytantistof, i serum
--> Oversigt
LABKA FRYSHEP FRYSSER LYMFTOX TBNK TRBABS
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: KMT-pt: autolog ANTAL GLAS 3 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 1 stk EDTA KLM-114 (Lilla9S)
ANALYSE Frys Serum HLA-A,B,C vævstypebestemmelse Lymfocytotoksiske antistoffer (HLA) Trombocytantistof, i serum
--> Oversigt
LABKA FRYSSER HLA1VAEV LYMFTOX TRBABS
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: KMT-pt:. efter transplantation ANTAL GLAS 3 stk KLM-129 (Grøn9S, 9 ml Li-Heparin), 1 stk KLM-115 (EDTA, Lilla2H)
ANALYSE Frys Celler, heparinglas T-, B-, NK- celler, antalskoncentration
--> Oversigt
LABKA FRYSHEP TBNK
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: KMT-pt´s familieundersøgelse: 1.us. ANTAL GLAS 1 stk EDTA KLM-114 (Lilla9S) Til Blodbanken: 3ml EDTA glas (KLM-112 lilla3S, TYPE)
ANALYSE HLA-A,B,C vævstypebestemmelse HLA-DR vævstypebestemmelse
--> Oversigt
LABKA HLA1VAEV HLADR
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: KMT-pt´s udvalgt fam. donor: forus. ANTAL GLAS 1 stk KLM-115 (Lilla2S, 2 ml EDTA)
ANALYSE T-, B-, NK- celler, antalskoncentration
--> Oversigt
LABKA TBNK
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: KMT-pt´s udvalgt familiedonor: 2.us ANTAL GLAS 3 stk Li-Heparin KLM-129 (Grøn9S), 1 stk EDTA KLM-114 (Lilla9S) Til Blodbanken: 4ml tørglas (rød4S, smittemarkører), 3ml EDTA glas (KLM-112, lilla3S, TYPE)
ANALYSE Frys Celler, heparinglas HLA klasse II gentypebestemmelse HLA-A,B,C vævstypebestemmelse
--> Oversigt
LABKA FRYSHEP HLA2GEN HLA1VAEV
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Leukæmi: diagnose/recidiv, Biopsi ANTAL GLAS 2 stk KLM-166 (Rød10SPE, Medieglas)
ANALYSE Genrearrangement af TCR/IgH-gener. Biopsi Genrearrangement af TCR/IgH-gener. Blod. Markørundersøgelse, leukæmi, biopsi Markørundersøgelse, leukæmi, blod
--> Oversigt
LABKA GENRBIO GENRB MRKLBI MRKLB
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Leukæmi: diagnose/recidiv, Blod ANTAL GLAS 1 stk KLM 114 (Lilla9S, 9ml EDTA) + 2 stk KLM 166 (Rød10SP, medieglas)
ANALYSE Genrearrangement af TCR/IgH-gener. Biopsi Genrearrangement af TCR/IgH-gener. Blod. Markørundersøgelse, leukæmi, biopsi Markørundersøgelse, leukæmi, blod
--> Oversigt
LABKA GENRBIO GENRB MRKLBI MRKLB
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Leukæmi: diagnose/recidiv, Marv ANTAL GLAS 2 stk KLM 166 (Medieglas Rød10SP)
ANALYSE Genrearrangement af TCR/IgH-gener. Marv. Markørundersøgelse, leukæmi, marv
--> Oversigt
LABKA GENRM MRKLM
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Levende familie leverdonor ANTAL GLAS 3 stk KLM-129 (Grøn9S, Li-Heparin), 2 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 1 stk. EDTA-glas KLM-114 (Lilla9S) Til Blodbanken: 3ml EDTA glas (KLM-112, lilla3S, TYPE)
ANALYSE Frys Celler, heparinglas Frys Serum HLA-A,B,C vævstypebestemmelse HLA-DR vævstypebestemmelse
--> Oversigt
LABKA FRYSHEP FRYSSER HLA1VAEV HLADR
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Levertransplantationspatient til venteliste ANTAL GLAS 3 stk Li-Heparin KLM-129 (Grøn9S), 3 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 1 stk. EDTA-glas KLM-114 (Lilla9S)
ANALYSE Frys Celler, heparinglas Frys Serum HLA-A,B,C vævstypebestemmelse HLA-DR vævstypebestemmelse Lymfocytotoksiske antistoffer (HLA) Trombocytantistof, i serum
--> Oversigt
LABKA FRYSHEP FRYSSER HLA1VAEV HLADR LYMFTOX TRBABS
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Lungetransplantationspatient til venteliste ANTAL GLAS 3 stk Li-Heparin KLM-129 (Grøn9S), 3 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 2 stk EDTA glas KLM-115 (lilla2H), 1 stk. EDTA-glas KLM114 (Lilla9S)
ANALYSE Frys Celler, heparinglas Frys Serum HLA-A,B,C vævstypebestemmelse HLA-DR vævstypebestemmelse Lymfocytotoksiske antistoffer (HLA) Mannosebindende lektin (MBL) – Gentypebestemmelse Mannosebindende lektin (MBL) – Serumkoncentration, patientalder >5år T-, B-, NK- celler, antalskoncentration
--> Oversigt
LABKA FRYSHEP FRYSSER HLA1VAEV HLADR LYMFTOX MBLGEN MBLSERO5 TBNK
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Lymfocytotoxisk antistofus.(HLA) ANTAL GLAS 3 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G)
ANALYSE Frys Serum Lymfocytotoksiske antistoffer (HLA)
--> Oversigt
LABKA FRYSSER LYMFTOX
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: MBL ANTAL GLAS 1 stk KLM-115 (Lilla2S, 2 ml EDTA), 2 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G)
ANALYSE Mannosebindende lektin (MBL) – Gentypebestemmelse Mannosebindende lektin (MBL) – Serumkoncentration, patientalder >5år
--> Oversigt
LABKA MBLGEN MBLSERO5
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Mini-KMT-blod ANTAL GLAS 2 stk KLM-114 (9ml EDTA Lilla9S), 3 stk KLM-129 (9ml Li-Heparin, Grøn9S), 1 stk KLM-115 (2ml EDTA, Lilla2S)
ANALYSE Frys Celler, heparinglas Kimærisme separeret CD4. Blod Kimærisme separeret CD8. Blod T-, B-, NK- celler, antalskoncentration
--> Oversigt
LABKA FRYSHEP KIMCD4B KIMCD8B TBNK
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Mini-KMT-marv ANTAL GLAS 2 stk KLM-114 (9ml EDTA Lilla9S)
ANALYSE Kimærisme separeret CD4. Marv Kimærisme separeret CD8. Marv
--> Oversigt
LABKA KIMCD4M KIMCD8M
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Nekrodonor (Danmark) ANTAL GLAS 4 citratglas KLM-165 (Gul6S), 2 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G) Til Blodbanken: 3ml EDTA glas (KLM-112, lilla3S, TYPE) 4ml tørglas (rød4S, smittemarkører)
ANALYSE Crossmatch, en vej (donorspecifik) donorprøve Frys Serum HLA-A,B,C vævstypebestemmelse HLA-DR vævstypebestemmelse
--> Oversigt
LABKA CRMDON FRYSSER HLA1VAEV HLADR
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Nekrodonor (milt) ANTAL GLAS NB: Milt fremsendes i 100 ml medieglas, sæt glaskoderne på
ANALYSE Frys Celler, medieglas HLA-A,B,C vævstypebestemmelse HLA-DR vævstypebestemmelse
--> Oversigt
LABKA FRYMED HLA1VAEV HLADR
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Nekrodonor (udland) ANTAL GLAS 4 stk citratglas KLM-165 (Gul6S) Til Blodbanken: 3 ml EDTA glas (KLM-115, lilla3S, TYPE) 4 ml tørglas (rød4S, smittemarkører)
ANALYSE Crossmatch, en vej (donorspecifik) donorprøve HLA-A,B,C vævstypebestemmelse HLA-DR vævstypebestemmelse
--> Oversigt
LABKA CRMDON HLA1VAEV HLADR
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Neonataltrombocytopeni, barn ANTAL GLAS 1 ml. blod i EDTA glas KLM-114 (Lilla9s, 9ml) (HUSK fra Mater: 1 EDTA glas KLM-114 (Lilla9s) 2 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G))
ANALYSE Trombocyt-gentypebestemmelse (HPA)
--> Oversigt
LABKA HPAGEN
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Neonataltrombocytopeni, Mater ANTAL GLAS 1 EDTA glas KLM-114 (Lilla9s) 3 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G) (HUSK ca. 1ml EDTA blod fra barn)
ANALYSE Lymfocytotoksiske antistoffer (HLA) Trombocyt-gentypebestemmelse (HPA) Trombocytantistof, i serum
--> Oversigt
LABKA LYMFTOX HPAGEN TRBABS
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Nyre-levertransplantationspt. ANTAL GLAS 3 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 3 stk Li-Heparin KLM-129 (Grøn9S), 1 stk. EDTA-glas KLM-114 (Lilla9S)
ANALYSE Frys Celler, heparinglas Frys Serum HLA-A,B,C vævstypebestemmelse HLA-DR vævstypebestemmelse Lymfocytotoksiske antistoffer (HLA) Trombocytantistof, i serum
--> Oversigt
LABKA FRYSHEP FRYSSER HLA1VAEV HLADR LYMFTOX TRBABS
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Nyre-pt's udvalgt donor ægtef.forus ANTAL GLAS 2 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 3 stk citratglas KLM-165 (Gul6S)
ANALYSE Crossmatch, en vej (donorspecifik) donorprøve
--> Oversigt
LABKA CRMDON
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Nyre-pt's ægtefælle 1.us. ANTAL GLAS 2 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 3 stk Li-Heparin KLM-129 (Grøn9S), 3 stk citratglas KLM-165 (Gul6S), 1 stk. EDTA-glas KLM-114 (Lilla9S) Til Blodbanken: 3ml EDTA glas (KLM-112, lilla3S, TYPE)
ANALYSE Crossmatch, en vej (donorspecifik) donorprøve Frys Celler, heparinglas HLA-A,B,C vævstypebestemmelse HLA-DR vævstypebestemmelse
--> Oversigt
LABKA CRMDON FRYSHEP HLA1VAEV HLADR
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Nyre-pt's ægtefælle 2.us. ANTAL GLAS 2 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 3 stk Li-Heparin KLM-129 (Grøn9S), 3 stk citratglas KLM-165 (Gul6S), 1 stk. EDTA-glas KLM-114 (Lilla9S) Til Blodbanken: 3ml EDTA glas (KLM-112, lilla3S, TYPE)
ANALYSE Crossmatch, en vej (donorspecifik) donorprøve Frys Celler, heparinglas HLA-A,B,C vævstypebestemmelse HLA-DR vævstypebestemmelse
--> Oversigt
LABKA CRMDON FRYSHEP HLA1VAEV HLADR
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Nyre-pt.: 1.us. ANTAL GLAS 3 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 3 stk Li-Heparin KLM-129 (Grøn9S), 1 stk. EDTA-glas KLM-114 (Lilla9S) (3 stk citratglas KLM-165 (Gul6S) hvis samtidig crossmatch), Til Blodbanken: 3ml EDTA glas (KLM-112, lilla3S, TYPE)
ANALYSE Frys Celler, heparinglas Frys Serum HLA-A,B,C vævstypebestemmelse HLA-DR vævstypebestemmelse Lymfocytotoksiske antistoffer (HLA)
--> Oversigt
LABKA FRYSHEP FRYSSER HLA1VAEV HLADR LYMFTOX
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Nyre-pt.: 2.us. ANTAL GLAS 3 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 3 stk Li-Heparin KLM-129 (Grøn9S), 1 stk. EDTA-glas KLM-114 (Lilla9S) Til Blodbanken: 3ml EDTA glas (KLM-112, lilla3S, TYPE)
ANALYSE Frys Celler, heparinglas Frys Serum HLA-A,B,C vævstypebestemmelse HLA-DR vævstypebestemmelse Lymfocytotoksiske antistoffer (HLA)
--> Oversigt
LABKA FRYSHEP FRYSSER HLA1VAEV HLADR LYMFTOX
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Nyre-pt: forus ANTAL GLAS 3 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 3 stk. KLM 129 (heparinglas, Grøn9S))
ANALYSE Crossmatch, en vej (donorspecifik) recipientprøve Frys Celler, heparinglas Frys Serum Lymfocytotoksiske antistoffer (HLA)
--> Oversigt
LABKA CRMREC FRYSHEP FRYSSER LYMFTOX
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Nyre-pt´s familieundersøgelse:1.us. ANTAL GLAS 2 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 3 stk Li-Heparin KLM-129 (Grøn9S), 3 stk citratglas KLM-165 (Gul6S), 1 stk. EDTA-glas KLM-114 (Lilla9S) Til Blodbanken: 3ml EDTA glas (KLM-112, lilla3S, TYPE)
ANALYSE Crossmatch, en vej (donorspecifik) donorprøve Frys Celler, heparinglas HLA-A,B,C vævstypebestemmelse HLA-DR vævstypebestemmelse
--> Oversigt
LABKA CRMDON FRYSHEP HLA1VAEV HLADR
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Nyre-pt´s udvalgt fam.donor: 2.us. ANTAL GLAS 2 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 3 stk Li-Heparin KLM-129 (Grøn9S), 3 stk citratglas KLM-165 (Gul6S), 1 stk. EDTA-glas KLM-114 (Lilla9S) Til Blodbanken: 3ml EDTA glas (KLM-112, lilla3S, TYPE)
ANALYSE Crossmatch, en vej (donorspecifik) donorprøve Frys Celler, heparinglas HLA-A,B,C vævstypebestemmelse HLA-DR vævstypebestemmelse
--> Oversigt
LABKA CRMDON FRYSHEP HLA1VAEV HLADR
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Nyre-pt´s udvalgt fam.donor:forus. ANTAL GLAS 3 stk Citratglas KLM-165 (Gul6S), 3 stk. KLM 129 (heparinglas, Grøn9S)
ANALYSE Crossmatch, en vej (donorspecifik) donorprøve Frys Celler, heparinglas
--> Oversigt
LABKA CRMDON FRYSHEP
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Paneldonor ANTAL GLAS 3 stk Li-heparin KLM-129 (Grøn9S), 1 stk EDTA KLM-114 (Lilla9S)
ANALYSE DNA-præparation Frys Celler, heparinglas
--> Oversigt
LABKA DNAPRAEP FRYSHEP
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Refraktær Trombocytopeni (HLA forligelige trombocyt-transfusioner) ANTAL GLAS 3 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 1 stk. EDTA-glas KLM-114 (Lilla9S) NB!. Hvis TXMATCH benyttes ialt 4 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G)
"NB: husk samtidig bestilling af donorprøve 1 stk 9 ml EDTA glas (lilla9s, KLM-114)"
ANALYSE HLA-A,B,C vævstypebestemmelse Lymfocytotoksiske antistoffer (HLA) Trombocyt X match Trombocytantistof, i serum
--> Oversigt
LABKA HLA1VAEV LYMFTOX TXMATCH TRBABS
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Thrombocyt Panel donor ANTAL GLAS Li-Heparinglas (KLM 129, Grøn9S), individuelt antal afhængig af behov
ANALYSE Frys Celler, heparinglas
--> Oversigt
LABKA FRYSHEP
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Trombocyt donorer (Trombaferese donorer) ANTAL GLAS 1 stk. 9ml EDTA glas KML-114 (Lilla9s)
ANALYSE HLA-A,B,C vævstypebestemmelse Trombocyt-gentypebestemmelse (HPA)
--> Oversigt
LABKA HLA1VAEV HPAGEN
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Trombocytopeni ANTAL GLAS 3 stk 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G)
ANALYSE Lymfocytotoksiske antistoffer (HLA) Trombocytantistof, i serum
--> Oversigt
LABKA LYMFTOX TRBABS
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
PROFILNAVN: Trombopati (Nedsat trombocytfunktion) HENVISNING Udføres kun efter aftale
ANTAL GLAS 1 EDTA KLM-114 (LIlla9S) (evt. yderligere ved nedsat trombocyt koncentration) 3 stk KLM-105 3,5 ml serum i gelglas (Rød4G), 2 stk citrat glas KLM -155 (Blå3,5S)
ANALYSE Lymfocytotoksiske antistoffer (HLA) Trombocyt-funktionsmarkør-undersøgelse. Patientalder >5 år Trombocyt-gentypebestemmelse (HPA) Trombocytantistof, i serum
--> Oversigt
LABKA LYMFTOX TRBFKTO5 HPAGEN TRBABS
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
RHB00781
IUPAC terminologi (DK) Synonym LABKA kode
COELIAKI Mistanke om cøliaki
Listeanalyse indeholdende følgende:
1. Deamideret gliadin peptid-antistof(IgA) NPU28173 Indikation
2. Deamideret gliadin peptid-antistof(IgG) NPU28161 3. P-Transglutaminase-antistof(IgA) NPU14566 4. P-Transglutaminase-antistof(IgG) NPU18189 Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA tests.
Apparatur
Phadia 250
Referenceområde
Se under de enkelte analyser
Resultatvurdering
Se under de enkelte analyser
Detektionsgrænse
Se under de enkelte analyser
Måleområde
Se under de enkelte analyser
Analytisk variation
Se under de enkelte analyser
Referencer
Se under de enkelte analyser
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 --> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU16401
IUPAC terminologi (DK)
ANCA (IgG) (semikvant) gruppe
Synonym
ANCA IIF screening
LABKA kode
ANCA Diagnostik og sygdomsmonitorering af systemisk vaskulitis.
Indikation
Anti-neutrophilocyt cytoplasma antistoffer (ANCA) er serologiske markører for systemisk vaskulitis. ANCA antigener er enzymer fra granulocytternes granula og spiller formentlig en rolle i vaskulitternes patogenese. ANCA er associeret med småkarsvaskulitis, specielt med nekrotiserende glomerulonefritis, Wegeners Granulomatosis (WG), mikroskopisk polyarteritis (mPA) og Churg-Strauss syndrom (CSS).
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G, 2 stk.)
Svartid
< 7 dage
Teknik
Indirekte immunfluorescens på ethanol-fikserede humane neutrofile granulocytter. Der screenes i fortynding 1:20
Apparatur Referenceområde
Negativ Resultatet angives som pANCA eller cANCA samt intensitet: 0 (negativ), 1 (svag positiv) 2 (positiv) og 3 (stærk positiv).
Resultatvurdering
Ved positivt resultat undersøges for MPO-ANCA og Pr3ANCA ved EliA test (LABKA navn: P3AB og MPOANCA).
pANCA (perinukleær fluorescens) forårsages oftest af antistof mod MPO og findes især hos patienter med mPA og fokal nekrotiserende vaskulitis. pANCA kan også ses ved forekomst af antistoffer mod elastase, laktoferrin,
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 lysozym, cathepsin G m.fl.
pANCA ses hos halvdelen af patienter med aktiv mPA, specifiteten for sygdommen er 80%.
cANCA (diffus granulær, cytoplasmatisk fluorescens) skyldes oftest antistof mod proteinase 3 (Pr3). Forekommer især ved WG, men også ved mPA.
cANCA ses hos 75% af patienter med aktiv WG og antistofferne har 95% specifitet for sygdommen. Sensitiviteten falder med aftagende sygdomsaktivitet, og undersøgelsen for ANCA kan blive negativ.
Hos ca. 20% af ANCA positive er antistofferne associeret med andre sygdomme, fx andre vaskulitter, kroniske infektionssygdomme, maligne tumorer, inflammatorisk tarmsygdomme eller reumatiske lidelser. Disse ANCA har ofte karakter af p-ANCA, men er i de fleste tilfælde rettet mod andre antigener end MPO Detektionsgrænse
(1)
Måleområde
0-3
Analytisk variation
(1)
Referencer
Hagen EC et al. Antineutrophil cytoplasmatic autoantibodies. A review of the antigens involved, the assays and the clinical and possible pathogenic consequences. Blood 1993;81:1996-2002. Davenport A et al. Clinical significance of antineutrophil cytoplasm antibodies detected by a standardized indirect immunofluorescence assay. Quart J Med 1994;87:291299.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU28160
IUPAC terminologi (DK)
P-Acidic ribosomal protein-antistof(IgG)
Synonym
-
LABKA kode
RIBP
Indikation
Mistanke om systemisk lupus erythematosus (SLE).
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med humane rekombinante ribosomal Pproteiner: P0, P1 og P2.
Apparatur
Phadia 250 < 7 kU/L: Negativ
Referenceområde
7-10 kU/L: Inkonklusiv > 10 kU/L: Positiv
Resultatvurdering
Kan påvises hos 15-20% af patienter med SLE. De er meget specifikke for SLE og kan bruges som diagnostisk markør for sygdommen.
Detektionsgrænse
0,5 kU/L
Måleområde
0,5 til ≥ 475 kU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Referencer
Middelværdi (kU/L) 9,3 36,0 71,5
Intraassay (CV %) 3,3 3,0 3,1
Interassay (CV %) 2,1 2,0 2,4
Gerli L et al. Anti-ribosomal P protein antibodies. Autoimmunity 2005; 38:85-923 Mahler M et al. International Multicenter Evaluation of
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 Autoantibodies to Ribosomal P Proteins. Clin Vaccine Immunol 2006; 13:77-83
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU17671
IUPAC terminologi (DK)
P-beta-2-Glycoprotein 1-antistof
Synonym
Anti-beta2-GP1
LABKA kode
GLYCO Mistanke om antifosfolipidsyndrom (APS). Indgår sammen med cardiolipin-antistoffer (IgG, IgM) og lupus antikoagulans i de diagnostiske kriterier for APS.
Listeanalyse indeholdende følgende: Indikation
5. P-beta-2-Glycoprotein 1(IgG) NPU16397 6. P-beta-2-Glycoprotein 1( (IgM) NPU16398 Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med humant beta-2-glycoprotein I antigen
Apparatur
Phadia 250 < 7 kU/L: Negativ
Referenceområde
7 -10 kU/L: Inkonklusiv > 10 kU/L: Positiv Hos 3-10% af APS patienter kan β2-glycoprotein I antistoffer være den eneste positive test. For APS
Resultatvurdering
diagnose har β2-glycoprotein I antistoftest højere specificitet end anticardiolipin assays.
Detektionsgrænse
Se under de enkelte analyser
Måleområde
Se under de enkelte analyser
Analytisk variation
Se under de enkelte analyser
Referencer
Miyakis S et al. International consensus statement on an
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome. J Thromb Haemost 2006; 4:295-206 Obermoser G et al. Clinical significance of anticardiolipin and anti-beta(2)- glycoprotein I antibodies. Int.Arch.Allergy Immunol. 2004; 135 (2):148153 Lee EY et al. Does the anti-beta2-glycoprotein I antibody provide additional information in patients with thrombosis? Thromb Res 2003; 2:1077-1081
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU16397
IUPAC terminologi (DK)
P-beta-2-Glykoprotein 1-antistof(IgG)
Synonym
-
LABKA kode
I Labka vælges: GLYCO, som udløser beta-2-Glykoprotein 1 (IgM) og beta-2-Glykoprotein 1 (IgG)
Indikation
Mistanke om antifosfolipidsyndrom (APS). Indgår sammen med cardiolipin-antistoffer (IgG, IgM) og lupus antikoagulans i de diagnostiske kriterier for APS.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med humant beta-2-glycoprotein I antigen
Apparatur
Phadia 250 < 7 kU/L: Negativ
Referenceområde
7 -10 kU/L: Inkonklusiv > 10 kU/L: Positiv Hos 3-10% af APS patienter kan β2-glycoprotein I antistoffer være den eneste positive test. For APS
Resultatvurdering
diagnose har β2-glycoprotein I antistoftest højere specificitet end anticardiolipin assays.
Detektionsgrænse
0,6 kU/L
Måleområde
0,6 til 532 kU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Middelværdi (kU/L) 15,5 43,0 112,1
Intraassay (CV %) 4,7 3,7 4,5
Interassay (CV %) 3,8 3,0 3,1
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 Miyakis S et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome. J Thromb Haemost 2006; 4:295-206
Referencer
Obermoser G et al. Clinical significance of anticardiolipin and anti-beta(2)- glycoprotein I antibodies. Int.Arch.Allergy Immunol. 2004; 135 (2):148153 Lee EY et al. Does the anti-beta2-glycoprotein I antibody provide additional information in patients with thrombosis? Thromb Res 2003; 2:1077-1081
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU16398
IUPAC terminologi (DK)
P-beta-2-Glykoprotein 1-antistof(IgM)
Synonym
-
LABKA kode
I Labka vælges: GLYCO, som udløser beta-2-Glykoprotein 1 (IgM) og beta-2-Glykoprotein 1 (IgG)
Indikation
Mistanke om antifosfolipidsyndrom (APS). Indgår sammen med cardiolipin-antistoffer (IgG, IgM) og lupus antikoagulans i de diagnostiske kriterier for APS.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med humant beta-2-glycoprotein I antigen
Apparatur
Phadia 250 < 7 kU/L: Negativ
Referenceområde
7 -10 kU/L: Inkonklusiv > 10 kU/L: Positiv Hos 3-10% af APS patienter kan β2-glycoprotein I antistoffer være den eneste positive test. For APS
Resultatvurdering
diagnose har β2-glycoprotein I antistoftest højere specificitet end anticardiolipin assays.
Detektionsgrænse
0,9 kU/L
Måleområde
0,9 til 576 kU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Middelværdi (kU/L) 18,2 58,6 196,5
Intraassay (CV %) 2,7 4,3 4,0
Interassay (CV %) 1,9 3,0 3,9
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 Miyakis S et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome. J Thromb Haemost 2006; 4:295-206
Referencer
Obermoser G et al. Clinical significance of anticardiolipin and anti-beta(2)- glycoprotein I antibodies. Int.Arch.Allergy Immunol. 2004; 135 (2):148153 Lee EY et al. Does the anti-beta2-glycoprotein I antibody provide additional information in patients with thrombosis? Thromb Res 2003; 2:1077-1081
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU28402
IUPAC terminologi (DK)
P-Bindevævssygdom-relateret antistof (IgG)
Synonym
CTD screen
LABKA kode
BINAB Mistanke om bindevævssygdom (connective tissue disease / CTD). Testen screener for 14 antistoffer (se nedenfor). Ved positivt resultat udspecificeres tilstedeværelse af alle enkeltantistoffer. Det er også muligt at bestille de 14 antistoffer solitært.
1. P-DNA(dobbletstrenget)- antistof(IgG) LABKA kode: DNAIGG NPU16393 2. P-Scleroderma(Scl-70)-antistof(IgG) LABKA kode: SCL70 NPU26643
Indikation
3. P-Ribonucleoprotein U1(70 kDa+A+C) antistof(IgG) LABKA kode: RNPU1 NPU26646 4. P-Smith’s-antistof(IgG) LABKA kode SM NPU26647 5. P-Sjögrensyndrom A-antistof(IgG) LABKA kode: SSA NPU12564 6. P-Sjögrensyndrom B-antistof(IgG) LABKA kode SSB NPU12567 7. P-Major centromere autoantigen Bntistof(IgG) LABKA navn: CENTROMER NPU26644 8. P-Histidin—tRNA-ligase(Jo 1)-antistof(IgG) LABKA navn: JO1AB
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 NPU26642 9. P-Acidic ribosomal protein-antistof(IgG) LABKA navn: RIBP NPU28160 10. P—rRNA 2'-O-methyltransferase fibrillarinantistof(IgG) LABKA navn: FIBR NPU28388 11. P-DNA-directed RNA polymerase III subunit RPC1-antistof(IgG) LABKA navn: RNAPIII NPU28389 12. P-Proliferating cell nuclear antigenantistof(IgG) LABKA navn: PCNA NPU12584 13. P-Chromodomain-helicase-DNA-binding protein 4-antistof (MI-2)(IgG) LABKA kode: MI2 NPU28386 14. P—Exosome component 10-antistof(IgG) LABKA navn: PMSCL NPU28387
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage EliA screen-test med human rekombinant Scl-70, U1
Teknik
RNP (RNP70, A, C), Sm proteiner, SS-A/Ro (60 kDa, 52 kDa), SS-B/La, Centromer B, Jo-1, Rib-P, Fibrillarin, RNA Pol III, PCNA, Mi-2 proteiner, PM-Scl og naturligt oprenset DNA.
Apparatur
Phadia 250
Referenceområde
< 0,7 Ratio Negativ < 0,7 Ratio: Negativ.
Resultatvurdering
0,7-1,0 Ratio: Inkonklusiv
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 > 1,0 Ratio: Positiv Detektionsgrænse
0,03 Ratio
Måleområde
0,03 til 32 Ratio
Analytisk variation Referencer
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU26644
IUPAC terminologi (DK)
P-Centromere B-antistof(IgG)
Synonym
Anti-CENP-B
LABKA kode
CENTROMER
Indikation
Mistanke om sklerodermi, særlig ved varianten CREST.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med humant rekombinant centromerprotein B.
Apparatur
Phadia 250 < 7 kU/L: Negativ
Referenceområde
7-10 kU/L: Inkonklusiv > 10 kU/L: Positiv
Resultatvurdering
20-30% af sklerodermi patienter har anti-centromer antistoffer, forekomsten er særlig associeret til varianten CREST (50%).
Detektionsgrænse
0,4 kU/L
Måleområde
0,4 til ≥ 240 kU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Referencer
Middelværdi (kU/L) 6,8 41,6 50,6
Intraassay (CV %) 9,3 3,1 5,4
Interassay (CV %) 6,9 3,8 3,4
Ho K, Reveille J. The clinical relevance of autoantibodies in scleroderma. Arthritis Res. Ther. 2003, 5:80-93
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU28386
IUPAC terminologi (DK)
P-Chromodomain-helicase-DNA-binding protein 4antistof (IgG)
Synonym
Polymyositis (Mi-2) antistof
LABKA kode
MI2
Indikation
Mistanke om myositis.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med humant rekombinant Mi-2-protein.
Apparatur
Phadia 250 < 7 kU/L: Negativ
Referenceområde
7-10 kU/L: Inkonklusiv > 10 kU/L: Positiv
Resultatvurdering
Forekommer hos 15-31% af patienter med voksen dermatomyesitis og 10-15% af patienter med juvenile dermatomyesitis. Den diagnostiske specificitet for dermatomyesitis er mere end 96%.
Detektionsgrænse
0,4 kU/L
Måleområde
0,4 til ≥ 302 kU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Referencer
Middelværdi (kU/L) 8,4 31,3 238,0
Intraassay (CV %) 6,2 7,4 8,3
Interassay (CV %) 2,3 1,8 3,7
Ghirardello A et al. Cutting Edge Issues in Polymyositis. Clin Rev Allergy Immunol 2010;1-11
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 Conrad K et al. Mi-2 Antibodies. In: Autoantibodies in Systemic Autoimmune Diseases – A Diagnostic Reference. 2002. Lengerich: Pabst Science Publishers, pp 107-9
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU19947
IUPAC terminologi (DK)
P-Cykllisk citrullineret peptid-antistof (IgG)
Synonym
Anti-CCP
LABKA kode
CCPAB
Indikation
Mistanke om Reumatoid Artritis (RA).
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med cyklisk citrullinerede peptider (2. generation, anti-CCP2).
Apparatur
Phadia 250 <7 kU/L: Negativ
Referenceområde
7-10 kU/L: Inkonklusiv >10 kU/L: Positiv
Resultatvurdering
Positiv hos 70-85 % af patienter med RA. Analysen kan findes positiv i flere år før de første kliniske symptomer på RA. Specificiteten af analysen er >95 %, hvilket er betydeligt højere end IgM RF.
Detektionsgrænse
0,4 kU/L
Måleområde
0,4 til ≥340 kU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Referencer
Middelværdi (kU/L) 9,1 15,7 63,3
Intraassay (CV %) 10,5 7,9 6,0
Interassay (CV %) 7,7 5,7 3,3
Belén Garcia-Berrocal et al. Anti-cyclic citrullinated peptide autoantibodies in IgM rheumatoid factor positive
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 patients. Clinica Chimica Acta 2005;354:123-30
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU28173
IUPAC terminologi (DK)
P—Deamideret gliadin peptid-antistof(IgA)
Synonym
-
LABKA kode
DGLIAIGA Mistanke om gluten-induceret enteropati (cøliaki, ikketropisk sprue) eller dermatitis herpetiformis. Monitorering af behandlingsrespons (glutenfri diæt).
Indikation
Termen "gluten" henviser til en lang række proteiner i kornfrø (hvede, rug, havre og byg). Glutens alkoholopløselige polypeptider, gliadinerne, er ansvarlige for de toksiske virkninger på tarmens mucosa. Nylig forskning har afsløret, at øget specificitet ses for anti-gliadin test baseret på deamiderede peptider.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med syntetisk deamiderede gliadin peptider.
Apparatur
Phadia 250 < 7 kU/L: Negativ
Referenceområde
7 -10 kU/L: Inkonklusiv > 10 kU/L: Positiv
Resultatvurdering
IgA-antistoffer mod deamideret gliadin ses hos > 90% af patienter med ubehandlet cøliaki. Negativ hos cøliakipatienter med IgA-mangel.
Detektionsgrænse
0,1 kU/L
Måleområde
0,1 til ≥142 kU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver: Analytisk variation
Middelværdi
Intraassay
Interassay
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 (kU/L) 7,7 11,1 22,7
(CV %) 5,2 4,6 5,6
(CV %) 2,8 2,7 4,0
Schwertz E et al. (2004). Serologic assay based on gliadinrelated nonapeptides as a highly sensitive and specific diagnostic aid in celiac disease. Clin Chem 50 (12), 2370– 2375 Referencer
Ankelo M et al (2007). Antibody responses to deamidated gliadin peptide show high specificity and parallel antibodies to tissue transglutaminase in developing coeliac disease. Clin Exp Immunol 150, 285293
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU28161
IUPAC terminologi (DK)
P—Deamideret gliadin peptid-antistof(IgG)
Synonym
-
LABKA kode
DGLIAIGG Mistanke om gluten-induceret enteropati (cøliaki, ikketropisk sprue) eller dermatitis herpetiformis. Monitorering af behandlingsrespons (glutenfri diæt).
Indikation
Termen "gluten" henviser til en lang række proteiner i kornfrø (hvede, rug, havre og byg). Glutens alkoholopløselige polypeptider, gliadinerne, er ansvarlige for de toksiske virkninger på tarmens mucosa. Nylig forskning har afsløret, at øget specificitet ses for anti-gliadin test baseret på deamiderede peptider.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med syntetisk deamiderede gliadin peptider.
Apparatur
Phadia 250 < 7 kU/L: Negativ
Referenceområde
7 -10 kU/L: Inkonklusiv > 10 kU/L: Positiv
Resultatvurdering
IgG-antistoffer mod gliadin ses hos ca. 95% af patienter med ubehandlet cøliaki, men er relativt uspecifik. Kan være eneste positive serologiske fund hos patienter med IgA-mangel, som ses hyppigere hos patienter med cøliaki.
Detektionsgrænse
0,4 kU/L
Måleområde
0,4 til ≥302 kU/L
Analytisk variation
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
Middelværdi (kU/L) 10,7 15,6 45,2
Intraassay (CV %) 4,1 6,0 4,9
Interassay (CV %) 3,9 4,0 4,1
Schwertz E et al. (2004). Serologic assay based on gliadinrelated nonapeptides as a highly sensitive and specific diagnostic aid in celiac disease. Clin Chem 50 (12), 2370– 2375 Referencer
Ankelo M et al (2007). Antibody responses to deamidated gliadin peptide show high specificity and parallel antibodies to tissue transglutaminase in developing coeliac disease. Clin Exp Immunol 150, 285293
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU16393
IUPAC terminologi (DK)
P-DNA(dobbeltstrenget)-antistof(IgG)
Synonym
Anti-dsDNA
LABKA kode
DNAIGG
Indikation
Mistanke om bindevævssygdom især systemisk lupus erythematosus (SLE). Sygdomsmonitorering af SLE.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med dobbeltstrenget plasmid-DNA.
Apparatur
Phadia 250 < 10 kIU/L: Negativ
Referenceområde
10-15 kIU/L: Inkonklusiv > 15 kIU/L: Positiv
Resultatvurdering
Stærkt positive fund har stor diagnostisk specificitet for SLE. Den diagnostiske sensitivitet for SLE angives i litteraturen meget varierende (30-95%), men er formentlig ikke over 60%, hvis patienter med sygdom i inaktiv fase og patienter med inkomplet SLE medregnes. Svagt positive fund forekommer hos patienter med andre inflammatoriske sygdomme. Ved inkonklusivt resultat (og patienten ikke tidligere har været positiv) foreslås undersøgelse for antistof mod Chritidia Lucilia (C.L.) med indirekte immunfluorescensmetode (LABKA navn: DSDNAIGG).
Detektionsgrænse
0,5 kIU/L
Måleområde
0,5 til ≥ 379 kIU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver: Analytisk variation
Middelværdi (kIU/L) 9,8 15,1
Intraassay (CV %) 5,3 5,0
Interassay (CV %) 4,6 3,2
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 81,5
Referencer
--> Oversigt
2,8
4,6
Arbuckle MR et.al. Development of anti-dsDNA autoantibodies prior to clinical diagnosis of systemic lupus erythematosus. Scand J Immunol 2001;54:211-9
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU04172
IUPAC terminologi (DK)
P-DNA(dobbeltstrenget)-antistof(IgG) (0 1 2 3)
Synonym
Anti-dsDNA (Crithidia Lucilia)
LABKA kode
DSDNAIGG
Indikation
Diagnostik og sygdomsmonitorering af systemisk lupus erytematosus. Anti-dsDNA (EliA) 10-15 kIU/L, patient ikke tidligere positiv.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
Indirekte immunfluorescens med Chritidia Lucilia som antigen.
Apparatur Referenceområde
Negativ
Resultatvurdering
Anvendes ved inkonklusive fund af anti-dsDNA i EliA (se denne metode, LABKA navn: DNAIGG).
Detektionsgrænse
(1) arb.enh.
Måleområde
0-3
Måleusikkerhed
(1)
Referencer
Clough JD et. al. Weighted criteria for the diagnosis of systemic lupus erythematosus. Arch Intern Med. 1984;144:281-5.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU28389
IUPAC terminologi (DK)
P-DNA-directed RNA polymerase III subunit RPC1-antistof (IgG)
Synonym
-
LABKA kode
RNAPIII
Indikation
Analysen udføres på S-lab, Phadia
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid Teknik Apparatur Referenceområde Resultatvurdering Detektionsgrænse Måleområde Analytisk variation Referencer
--> Oversigt
< 15 µg/ml
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU28387
IUPAC terminologi (DK)
P-Exosome component 10-antistof(IgG)
Synonym
PM-Scl100
LABKA kode
PMSCL
Indikation
Patienter hvor der er mistanke om polymyositis / scleroderma (PM/SSc) overlapssyndrom.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med humant rekombinant PM-Scl protein.
Apparatur
Phadia 250 < 7 kU/L: Negativ
Referenceområde
7-10 kU/L: Inkonklusiv < 10 kU/L: Positiv
Resultatvurdering
PM-Scl antistoffer er fundet hos 24 % af patienter med polymyositis/scleroderma (PM/SSc) overlap syndrom, hos 8 % med polymyositis og hos 3 % med scleroderma.
Detektionsgrænse
0,3 kU/L
Måleområde
0,3 til ≥ 240 kU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Referencer
Middelværdi (kU/L) 9,2 36,8 217,2
Intraassay (CV %) 3,8 4,6 6,0
Interassay (CV %) 2,5 2,2 4,5
Ho KT et al (2003). The clinical relevance of autoantibodies in scleroderma. Arthritis Res Ther 5:80-93 Walker JG et al. (2007). Update on autoantibodies in
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 systemic sclerosis. Curr Opin Rheumatol 19:580–591
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU12552
IUPAC terminologi (DK)
P-Glomerulær basalmembran-antistof(IgG)
Synonym
Anti-GBM
LABKA kode
GBM
Indikation
Formodning om Goodpastures syndrom. Udredning af akut reno-pulmonalt syndrom (LABKA navn RENOPAK) hvor der samtidig undersøges for ANCA i forhold til differentialdiagnosticering (Wegeners granulomatose, mikroskopisk polyangiitis).
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med humant rekombinant α3 kæde kollagen IV.
Apparatur
Phadia 250 7 < kU/L: Negativ
Referenceområde
7-10 kU/L: Inkonklusiv 10 > kU/L: Positiv
Resultatvurdering
Stærkt positiv GBM tyder på Goodpastures syndrom.
Detektionsgrænse
0,8 kU/L
Måleområde
0,8 til 680 kU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Referencer
Middelværdi (kU/L) 7,2 14,0 61,4
Intraassay (CV %) 6,9 5,2 6,2
Interassay (CV %) 4,2 4,6 5,9
Westman KW et al. Rapid screening assay for anti-GBM antibody and ANCAs; an important tool for the
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 differential diagnosis of pulmonary renal syndromes. Nephrol Dial Transplant 1997;12:1863-8
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU26642
IUPAC terminologi (DK)
P-Histidin-tRNA-ligase(Jo1)-antistof (IgG)
Synonym
-
LABKA kode
JO1AB
Indikation
Mistanke om polymyositis eller dermatomyositis, særlig hvor der ligeledes er symptomer på interstitiel lungesygdom.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med humant rekombinant Jo-1-protein
Apparatur
Phadia 250 < 7 kU/L: Negativ
Referenceområde
7-10 kU/L: Inkonklusiv > 10 kU/L: Positiv
Resultatvurdering
Positiv i 20-30% af patienter med myositis. Højere ved det såkaldte Antisyntase syndrom: Feber, myositis, Raynaud fænomener, symmetriske ledsmerter og interstitiel lungesygdom.
Detektionsgrænse
0,3 kU/L
Måleområde
0,3 til ≥ 240 kU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Referencer
Middelværdi (kU/L) 8,2 32,6 105,5
Intraassay (CV %) 5,4 4,9 5,3
Interassay (CV %) 5,9 2,1 4,7
Mielnik P et al. Clinical features and prognosis of patients
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 with idiopathic inflammatory myopathies and anti-Jo-1 antibodies. Autoimmunity 2006;39(3):243-7.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU12559
IUPAC terminologi (DK)
P-Histon-antistof (IgG)
Synonym
-
LABKA kode
HISTON
Indikation
Mistanke om medikamentelt lupus erythematosus.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
Mikropartikel immunoassay
Apparatur Referenceområde
< 100 kU/L
Resultatvurdering
Histon antistof findes i over 75% af patienter (i nogle kilder op til 95%) med medikamentelt udløst lupus erythematosus (MLE) og i 75 % af patienter med systemisk lupus erythematosus (SLE). MLE patienter er i modsætning til SLE patienter sjældent positive for dsDNA antistoffer (under 5 %).
Detektionsgrænse
10 kU/L
Måleområde
10 til 2000 kU/L
Analytisk variation
Intraassay: 15%; interassay: 20%
Referencer
Sarzi-Puttini P et al. Drug-induced lupus erythematosus Autoimmunity, 2005 38:7 507-18.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU12036
IUPAC terminologi (DK)
P-Myeloperoxidase-antistof (IgG)
Synonym
MPO-ANCA
LABKA kode
MPOANCA
Indikation
Formodning om Churg-Strauss' syndrom, mikroskopisk polyangiitis (mPA) eller fokal nekrotiserende glomerulonefritis. Opfølgende undersøgelse ved positiv pANCA.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med humant MPO protein.
Apparatur
Phadia 250 < 3,5 kU/L: Negativ
Referenceområde
3,5-5,0 kU/L: Inkonklusiv > 5,0 kU/L: Positiv
Resultatvurdering
Anti-MPO er ofte positiv ved Churg-Strauss syndrom, mPA eller fokal nekrotiserende glomerulonefritis. Ses hyppigt positiv ved medikamentelt induceret lupus. Svagt positiv ved en række inflammatoriske sygdomme.
Detektionsgrænse
0,2 kU/L
Måleområde
0,2 til 134 kU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Middelværdi (kU/L) 4,5 12,1 126
Intraassay (CV %) 2,5 2,6 5,0
Interassay (CV %) 2,8 3,2 4,0
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
Referencer
--> Oversigt
Choi HK et al. Diagnostic performance of antineutrophil cytoplasmic antibody tests for idiopathic vasculitides: metaanalysis with a focus on antimyeloperoxidase antibodies. J Rheumatol 2001;28:1584-90
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU09330
IUPAC terminologi (DK)
P-Nucleært antigen-antistof (mønster, imm.flu.;liste)
Synonym
ANA screen
LABKA kode
ANA
Indikation
Formodning om bindevævssygdom (systemisk lupus erythematosus (SLE), mixed connective tissue disease (MCTD), sklerodermi, Sjögren’s syndrom og polymyositis / dermatomyesitis m.fl.).
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G, 2 glas)
Svartid
< 7 dage
Teknik
Indirekte immunfluorescens med humane epitheliale celler (Hep-2) som antigen. Der screenes i fortynding 1:160.
Apparatur Referenceområde
Negativ
Resultatvurdering
Stærk positiv ved især SLE, MCTD, sklerodermi og Sjögren’s syndrom. Se tabel nedenfor for tolkning af specifikke fluorescensmønstre.
Detektionsgrænse
(1) arb.enh.
Måleområde
0-3
Måleusikkerhed
(1)
Referencer
Keren DF. Antinuclear antibody testing. Clin Lab Med 2002;22:447-74
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
Mønster
Specificitet
Forekommer oftest ved
1. Centromer 2. Nukleoli 3. Prolifererende cellekerner
Anti-centromer Anti-nukleole Anti-PCNA (antiproliferating cell nuclear antigen) Anti-mitotic spindel apparatus Anti-nuclear dots Antikernemembran Anti-dsDNA
CREST Sklerodermi SLE
SLE
70 %
Anti-histon
Medikamentel LE
90 %
Anti-Scl-70 Anti-U1RNP Anti-Sm Anti-SSA
Sklerodermi MCTD SLE Sjögren’s syndrom SLE Kongenit SLE/hjerteblok Sjögren’s syndrom SLE
50 % >90 % 20 % 50 % 30 % >95% 40 % 20 %
4. Mitosespindel 5. Nukleære prikker 6. Kernemembran 7. Homogen kernefluorescens
8. Plettet kernefluorescens
Anti-SSB
Hyppighed (ca.) 50 % 10 % 5%
Mycoplasma pneumoniae infektion Primær billiær cirrose SLE m.fl.
Screening for ANA ved hjælp af HEp-2 celler: Der rekvireres ANA screening (LABKA kode: ANA) eller ANA titrering (ved visse positive tidligere undersøgelser) (LABKA kode: ANATIT). Man kan bede om titrering af positiv ANA undersøgelse ved telefonisk kontakt til Vævstypelaboratoriet, idet ANA positive sera gemmes i nogle måneder.
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 Undersøgelsens resultat angives som 0 (negativ), 1 (svag positiv) 2 (positiv) og 3 (stærk positiv) for hvert kernefluorescensmønster (1-8).
Undersøgelsens specificitet: Svagt positive ANA reaktioner forekommer hos 5% af raske, hyppigst hos kvinder i klimakteriet og hos begge køn efter 70-års alderen. Positive resultater i disse tilfælde må fortolkes med forsigtighed. Kraftigt positive ANA reaktioner kan forekomme ved en række kroniske infektioner, fx subakut bakteriel endokarditis, tuberkulose, lepra, malaria, bilharziose og schistomomiasis. Høje titre ANA (> 640) findes næsten udelukkende ved SLE, MCTD, sklerodermi og Sjögren’s syndrom. For positive ANA reaktioner, kan der gives en nærmere karakteristik af autoantistoffets specificitet. Se yderligere under bindevævssygdom-relateret antistof (LABKA kode BINAB).
Vævstypelaboratoriets læger og bioanalytikere besvarer spørgsmål vedrørende analyserne på tlf. 35456365.
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU09331
IUPAC terminologi (DK)
P-Nucleært antigen-antistof; arb.stofk. (liste)
Synonym
ANA titrering
LABKA kode
ANATIT
Indikation
Positiv ANA screening.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G, 2 glas)
Svartid
< 7 dage
Teknik
Indirekte immunfluorescens med humane epitheliale celler (Hep-2) som antigen.
Apparatur Referenceområde
Titer< 160 (Negativ)
Resultatvurdering
Høje titre (>640) ses især ved SLE, MTCD, sklerodermi og primært Sjögren’s syndrom. Se endvidere under ANA screen for tolkning af specifikke fluorescensmønstre.
Detektionsgrænse
Titer 160
Måleområde
Titer 160 – 1280
Måleusikkerhed
1 titertrin
Referencer
Keren DF. Antinuclear antibody testing. Clin Lab Med 2002;22:447-74
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU12584
IUPAC terminologi (DK)
P-Proliferating cell nuclear antigen-antistof (IgG)
Synonym
Anti-PCNA
LABKA kode
PCNA
Indikation
Mistanke om systemisk lupus erythematosus (SLE)
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med humant rekombinant PCNA-protein
Apparatur
Phadia 250 < 7 kU/L: Negativ
Referenceområde
7-10 kU/L: Inkonklusiv < 10 kU/L: Positiv
Resultatvurdering
Autoantistoffer til PCNA forekommer hos < 5% af patienter med SLE og er blevet rapporteret at være en specifik biomarkør for denne sygdom, især ved høje titreringer. Anti-PCNA er dog blevet beskrevet ved en række systemiske autoimmune rheumatiske sygdomme og andre lidelser, herunder patienter med hepatitis B- og C-virusinfektion, men så med lave titreringer og meget lav hyppighed.
Detektionsgrænse
0,3 kU/L
Måleområde
0,3 til ≥ 244 kU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Middelværdi (kU/L) 2,2 24,7 165,7
Intraassay (CV %) 4,3 3,5 3,8
Interassay (CV %) 3,2 4,3 4,0
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
Mahler M, Fritzler MJ. Epitope specificity and significance in systemic autoimmune diseases. Ann N Y Acad Sci 2010, 1183: 267–87 Referencer
--> Oversigt
Mahler M, Miyachi K, Peebles C, Fritzler MJ. The clinical significance of autoantibodies to the proliferating cell nuclear antigen (PCNA). Autoimmun Rev 2012, doi:10.1016/j.autrev.2012.02.012
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU12573
IUPAC terminologi (DK)
P-Proteinase 3-antistof (IgG)
Synonym
Pr3-ANCA
LABKA kode
P3AB
Indikation
Formodning om Wegeners granulomatose (WG) og mikroskopisk polyangitis (mPA). Opfølgende undersøgelse ved positiv cANCA. Monitorering af patienter med tidligere positivt undersøgelsesresultat.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med humant Pr3 protein.
Apparatur
Phadia 250 < 2,0 kU/L: Negativ
Referenceområde
2,0-3,0 kU/L: Inkonklusiv > 3,0 kU/L: Positiv
Resultatvurdering
Anti-Pr3 er positiv hos ca. 90% af patienter med aktiv, generaliseret Wegeners granulomatose og hos ca. 25% af patienter med mikroskopisk polyangiitis.
Detektionsgrænse
0,2 kU/L
Måleområde
0,2 til 177 kU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Referencer
Middelværdi (kU/L) 1,3 6,6 18,1
Intraassay (CV %) 8,5 9,8 4,1
Interassay (CV %) 0,0 0,0 2,3
Hagen EC et al. Diagnostic value of standardized assays
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 for anti-neutrophil cytoplasmic antibodies in idiopathic systemic vasculitis. EC/BCR Project for ANCA Assay Standardization. Kidney Int 1998;53:743-53
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU28335
IUPAC terminologi (DK)
P-Proteinase 3-antistof (IgG)
Synonym
Pr3-ANCA
LABKA kode
P3CAP
Indikation
Formodning om Wegeners granulomatose (WG) og mikroskopisk polyangitis (mPA). Opfølgende undersøgelse af patient med kendt positiv Pr3-ANCA.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
Capture-EIA med neutrofilocyt proteinase 3 som antigen. Metoden er standardiseret overfor det internationale serum IUIS-CDC IS2721.
Apparatur < 5 kIU/L: Negativ Referenceområde
5-7 kIU/L: Inkonklusiv > 7 kIU/L: Positiv
Resultatvurdering
Anti-Pr3 er positiv hos ca. 90% af patienter med aktiv, generaliseret Wegeners granulomatose og hos ca. 25% af patienter med mikroskopisk polyangiitis.
Detektionsgrænse
1 kIU/L
Måleområde
1 til 200 kIU/L
Analytisk variation
+/- 19 kIU/L (sv.t. CV 13%)
Referencer
Hagen EC et al. Diagnostic value of standardized assays for anti-neutrophil cytoplasmic antibodies in idiopathic systemic vasculitis. EC/BCR Project for ANCA Assay Standardization. Kidney Int 1998;53:743-53
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU14558
IUPAC terminologi (DK)
P-Reno-pulmonalt syndrom-antistof(IgG) (liste)
Synonym
-
LABKA kode
RENOPAK Udredning af akut reno-pulmonalt syndrom Listeanalyse indeholdende følgende:
7. P-proteinase 3-antistof (IgG) NPU12573 LABKA navn: P3AB Indikation
8. P-Myeloperoxidase-antistof (IgG) NPU12036 LABKA navn: MPOANCA 9. P-Glomerulær basalmembran-antistof(IgG) NPU12552 LABKA navn: GBM Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
Teknik
EliA test med henholdsvis humant PR3 protein, humant MPO protein og humant rekombinant α3 kæde kollagen IV.
Apparatur
Phadia 250
Referenceområde
Se under de enkelte analyser
Resultatvurdering
Se under de enkelte analyser
Detektionsgrænse
Se under de enkelte analyser
Måleområde
Se under de enkelte analyser
Analytisk variation
Se under de enkelte analyser
Referencer
Se under de enkelte analyser
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 --> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU12581
IUPAC terminologi (DK)
P-Rheumafaktor (IgA)
Synonym
IgA-RF
LABKA kode
RFIGA
Indikation
Mistanke om reumatoid artritis; opfølgning af patienter med diagnosen reumatoid artritis.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med aggregeret kanin IgG antigen.
Apparatur
Phadia 250 <14 kIU/L: Negativ
Referenceområde
14-20 kIU/L: Inkonklusiv >20 kIU/L: Positiv
Resultatvurdering
Positiv ved ubehandlet reumatoid artritis hos ca. 80 %. Ses også hyppigt positiv ved følgende sygdomstilstande: Sjögrens syndrom (60-70 %), mixed connective tissue disease (60 %), primær biliær cirrose (30 %), systemisk lupus erythematosus (20 %).
Detektionsgrænse
0,2 kIU/L
Måleområde
0,2 til ≥214 kIU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Referencer
Middelværdi (kIU/L) 13,2 19,3 58,5
Intraassay (CV %) 4,2 3,5 3,2
Interassay (CV %) 3,2 6,9 3,7
E. Waaler. On the occurrence of a factor in human serum
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 activating the specific agglutination of sheep blood corpuscles. Acta Pathol. Microbiol. Scand. 1940;17:p. 172 O. M. R. Westwood et al. Rheumatoid factors: what's new? Rheumatology 2006;45:379-385 Yves Renaudineau et al. Rheumatoid factor on a daily basis, Autoimmunity 2005; 38:11-16
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU21730
IUPAC terminologi (DK)
P-Rheumafaktor (IgM)
Synonym
IgM-RF
LABKA kode
RFIGM
Indikation
Mistanke om reumatoid artritis; opfølgning af patienter med diagnosen reumatoid artritis.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med aggregeret kanin IgG antigen.
Apparatur
Phadia 250 <3,5 kIU/L: Negativ
Referenceområde
3,5-5,0 kIU/L: Inkonklusiv >5,0 kIU/L: Positiv
Resultatvurdering
Positiv ved ubehandlet reumatoid artritis hos ca. 80 %. Ses også hyppigt positiv ved følgende sygdomstilstande: Sjögrens syndrom (60-70 %), mixed connective tissue disease (60 %), primær biliær cirrose (30 %), systemisk lupus erythematosus (20 %).
Detektionsgrænse
0,4 kIU/L
Måleområde
0,4 til ≥200 kIU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Referencer
Middelværdi (kIU/L) 2,9 6,2 152
Intraassay (CV %) 4,5 3,7 2,7
Interassay (CV %) 3,7 3,0 1,3
E. Waaler. On the occurrence of a factor in human serum
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 activating the specific agglutination of sheep blood corpuscles. Acta Pathol. Microbiol. Scand. 1940;17:p. 172 O. M. R. Westwood et al. Rheumatoid factors: what's new? Rheumatology 2006;45:379-385 Yves Renaudineau et al. Rheumatoid factor on a daily basis, Autoimmunity 2005; 38:11-16
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU26646
IUPAC terminologi (DK)
P-Ribonucleoprotein U1(70 kDa+A+C)-antistof (IgG)
Synonym
-
LABKA kode
RNPU1
Indikation
Mistanke om Mixed Connectiv Tissue Disease (MCTD) eller systemisk lupus erythematosus (SLE).
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage EliA test med humant rekombinante RNP-proteiner
Teknik
Apparatur
(70 kDA, A, C) Phadia 250 < 5 kU/L: Negativ
Referenceområde
5-10 kU/L: Inkonklusiv > 10 kU/L: Positiv
Resultatvurdering
Høje værdier af ribonucleoprotein antistoffer er diagnostisk for MCTD. 25-47% af SLE patienter har målbare ribonucleoprotein antistoffer. Forekomst af antistof er associeret med Raynaud fænomener.
Detektionsgrænse
0,3 kU/L
Måleområde
0,3 til ≥ 240 kU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Middelværdi (kU/L) 5,9 13,5 67,9
Intraassay (CV %) 6,0 5,4 5,3
Interassay (CV %) 7,2 6,8 4,3
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 Referencer
--> Oversigt
Migliorini P et al. Anti-Sm and anti-RNP antibodies. Autoimmunity, 2005; 38(1): 47-54
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU28388
IUPAC terminologi (DK)
P-rRNA 2’-Omrthyltransferase fibrillarin-antistof(IgG)
Synonym
-
LABKA kode
FIBR
Indikation
Mistanke om sklerodermi.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med humant rekombinant fibrillarin-protein.
Apparatur
Phadia 250 < 7 kU/L: Negativ
Referenceområde
7-10 kU/L: Inkonklusiv > 10 kU/L: Positiv
Resultatvurdering
6-8% af sklerodermi patienter har anti-fibrillarin antistoffer. Tilstedeværelse af disse antistoffer er meget specifikke for sklerodermi.
Detektionsgrænse
0,4 kU/L
Måleområde
0,4 til ≥ 316 kU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Referencer
Middelværdi (kU/L) 9,3 36,5 216,4
Intraassay (CV %) 4,7 4,9 7,0
Interassay (CV %) 3,6 3,3 2,7
Conrad K et al. Fibrillarin antibodies in systemic autoimmune diseases - A diagnostic reference. Lengerich: Pabst Science Publishers: 78–79
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU46643
IUPAC terminologi (DK)
P-Scleroderma(Scl-70)-antistof(IgG)
Synonym
Scleroderma Scl-70
LABKA kode
SCL70
Indikation
Mistanke om sklerodermi.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med humant rekombinant Scl-70-protein.
Apparatur
Phadia 250 < 7 kU/L: Negativ
Referenceområde
7-10 kU/L: Inkonklusiv > 10 kU/L: Positiv
Resultatvurdering
Antistoffer mod Scl-70 er karakteristiske og specifikke for sklerodermi (især den diffuse form, hyppighed op til 70 %).
Detektionsgrænse
0,4 kU/L
Måleområde
0,4 til ≥ 320 kU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Referencer
Middelværdi (kU/L) 7,3 34,6 192,4
Intraassay (CV %) 8,8 4,5 4,9
Interassay (CV %) 6,0 4,9 2,5
Tan EM (1999) Autoantibodies in Diagnosis and in Identifying Autoantigens. Immunologist 7, 85-92
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU12564
IUPAC terminologi (DK)
P-Sjögrensyndrom A-antistof(IgG)
Synonym
SSA (Ro)
LABKA kode
SSA
Indikation
Formodning om Sjögren’s Syndrom eller systemisk lupus erythematosus (SLE). Kongenit hjerteblok.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med humane rekombinante SSA/Ro-proteiner (60 kDa, 52 kDa)
Apparatur
Phadia 250 < 7 kU/L: Negativ
Referenceområde
7-10 kU/L: Inkonklusiv >10 kU/L: Positiv
Resultatvurdering
Op til 70% positive ved primær Sjögrens Syndrom, ved SLE ca. 30 %. Positiv ved kongenit SLE, med eller uden hjerteblok.
Detektionsgrænse
0,3 kU/L
Måleområde
0,3 til ≥ 240 kU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Referencer
Middelværdi (kU/L) 7,5 8,9 35,1
Intraassay (CV %) 5,3 3,3 3,5
Interassay (CV %) 4,0 3,9 4,2
Franceschini F et al. Anti-Ro/SSA and La/SSB antibodies. Autoimmunity 2005; 38(1): 55-63
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU18242
IUPAC terminologi (DK)
P-Sjögrensyndrom A-antistof(IgG);(Ro-52)
Synonym
SSA (Ro-52)
LABKA kode
SSA52
Indikation
Idiopatisk inflammatorisk myopati (IIM) og neonatal lupus m.fl.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med humane rekombinante SSA/Ro-proteiner (52 kDa)
Apparatur
Phadia 250 < 7 kU/L: Negativ
Referenceområde
7-10 kU/L: Inkonklusiv > 10 kU/L: Positiv
Resultatvurdering
SS-A/Ro antigen består af to proteiner, et 60 kDa og et 52 kDa peptid. Antistoffer mod disse to proteiner optræder ofte sammen i den enkelte patient, men der er patienter, der er positive kun for anti-Ro60 eller kun for anti-Ro52. Monospecifik anti-Ro52 kan have betydning for patienter med IIM og have en afgørende rolle i neonatal lupus.
Detektionsgrænse
0,3 kU/L
Måleområde
0,3 til ≥ 240 kU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Middelværdi (kU/L) 8,9 15,3 95,4
Intraassay (CV %) 4,0 4,1 4,0
Interassay (CV %) 4,2 4,9 3,5
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
Dugar M et al. (2010) Diagnostic utility of anti-Ro52 detection in systemic autoimmunity. Postgrad Med J 86, 79–82 Referencer
--> Oversigt
Wahren Herlenius M et al. (2006) Specificity and effector mechanisms of autoantibodies in congenital heart block. Curr Opin Immunol 18, 690–696
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU18243
IUPAC terminologi (DK)
P-Sjögrensyndrom A-antistof(IgG);(Ro-60)
Synonym
SSA (Ro-60)
LABKA kode
SSA60
Indikation
Sjögren’s syndrom og Systemisk lupus erythematosus (SLE).
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med humane rekombinante SSA/Ro-proteiner (60 kDa)
Apparatur
Phadia 250 < 7 kU/L: Negativ
Referenceområde
7-10 kU/L: Inkonklusiv > 10 kU/L: Positiv
Resultatvurdering
SS-A/Ro antigen består af to proteiner, et 60 kDa og et 52 kDa peptid. Antistoffer mod disse to proteiner optræder ofte sammen i den enkelte patient, men der er patienter, der er positive kun for anti-Ro60 eller kun for anti-Ro52. Anti-Ro52 uden anti-Ro60 synes udelukkende at være forbundet med myositis og i mindre omfang med sklerodermi, hvorimod reaktivitet over for begge antigener og i mindre grad Ro60 alene synes at associere mere med Sjögren's syndrom eller SLE.
Detektionsgrænse
0,4 kU/L
Måleområde
0,4 til ≥ 282 kU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver: Analytisk variation
Middelværdi (kU/L) 7,9
Intraassay (CV %) 2,7
Interassay (CV %) 1,5
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 11,1 99,4
Referencer
--> Oversigt
3,1 3,9
1,6 3,1
Schulte-Pelkum J et al. (2009) Latest update on the Ro/SS-A autoantibody system. Autoim Rev 8 (7),:632-637
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU12567
IUPAC terminologi (DK)
P-Sjögrensyndrom B-antistof(IgG)
Synonym
SSB (La)
LABKA kode
SSB
Indikation
Formodning om Sjögren’s Syndrom eller systemisk lupus erythematosus (SLE).
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med humant rekombinant SSB/La-protein.
Apparatur
Phadia 250 < 7 kU/L: Negativ
Referenceområde
7-10 kU/L: Inkonklusiv
Resultatvurdering
Op til 40% positive ved primær Sjögrens Syndrom, ved SLE ca. 20 %
Detektionsgrænse
0,3 kU/L
Måleområde
0,3 til ≥ 320 kU/L
10 kU/L: Positiv
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Referencer
Middelværdi (kU/L) 5,2 11,1 61,0
Intraassay (CV %) 6,7 6,4 6,2
Interassay (CV %) 4,9 4,7 6,4
Franceschini F et al. Anti-Ro/SSA and La/SSB antibodies. Autoimmunity 2005; 38(1): 55-63
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014 --> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU26647
IUPAC terminologi (DK)
P-Smith’s-antistof (IgG)
Synonym
-
LABKA kode
SM
Indikation
Mistanke om systemisk lupus erythematosus (SLE)
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med native Sm-proteiner oprenset fra bovint væv
Apparatur
Phadia 250 < 7 kU/L: Negativ
Referenceområde
7-10 kU/L: Inkonklusiv > 10 kU/L: Positiv
Resultatvurdering
Smith’s-antistoffer er rettet mod 7 proteiner der er fast bestanddel i de 5 small nuclear ribonucleoproteiner (snRNP) U1-U5. Findes i nucleus af eukaryote celler og er her del af spliceosomet. Anti-Smith’s antistof har en meget høj specificitet for SLE og anvendes derfor som en del af kriterierne for SLE i det Amerikanske Reumatologisk Selskab. 5-30% af SLE patienter har Anti-Smith’s antistof, i hhv. Europa og Nord Amerika. Højere i afrikanske amerikanere.
Detektionsgrænse
0,6 kU/L
Måleområde
0,6 til ≥ 480 kU/L
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Middelværdi (kU/L) 7,7 17,5 337,7
Intraassay (CV %) 6,5 5,3 4,0
Interassay (CV %) 1,6 3,4 2,6
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
Referencer
--> Oversigt
Migliorini P et al. Anti-Sm and anti-RNP antibodies. Autoimmunity, 2005; 38(1): 47-54
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU14566
IUPAC terminologi (DK)
P-Transglutaminase-antistof(IgA)
Synonym
Anti-TGase
LABKA kode
TGABIGA
Indikation
Mistanke om gluten-induceret enteropati (cøliaki, ikketropisk sprue) eller dermatitis herpetiformis. Monitorering af behandlingsrespons (glutenfri diæt).
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med humant rekombinant vævstransglutaminase-antigen
Apparatur
Phadia 250 < 7 kU/L: Negativ
Referenceområde
7 -10 kU/L: Inkonklusiv > 10 kU/L: Positiv Vævstransglutaminase er blevet identificeret som det væsentligste autoantigen ved cøliaki.
IgA-antistoffer mod vævstransglutaminase er særdeles sygdomsspecifikke serologiske markører for cøliaki og dermatitis herpetiformis. Resultatvurdering IgA-antistoffer mod vævstransglutaminase findes hos 95% af ubehandlede cøliakipatienter. Specificiteten er tæt på 100%.
Vævstransglutaminase IgG antistoffer er mindre specifikke for disse sygdomme men er nyttige markører hos patienter med IgA mangel. Detektionsgrænse
0,1 kU/L
Måleområde
0,1 til ≥128 kU/L
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Middelværdi (kU/L) 11,0 15,6 126,1
Intraassay (CV %) 4,8 4,1 5,1
Interassay (CV %) 2,8 1,6 4,4
Dieterich W et al. (1997) Identification of tissue transglutaminase as the autoantigen of celiac disease. Nature Med 3, 797-801 Sulkanen S et al. (1998) Tissue transglutaminase autoantibody enzyme-linked immunosorbent assay in detecting celiac disease. Gastroenterology 115, 13221328 Troncone R et al. (1999) IgA antibodies to tissue transglutaminase: An effective diagnostic test for celiac disease. J Pediatr 134, 166-171 Referencer
Rose C et al. (1999) Circulating autoantibodies to tissue transglutaminase differentiate patients with dermatitis herpetiformis from these with linear IgA disease. J Am Acad Dermatol 41, 957-961 Korponay-Szabó IR et al. (2003) Elevation of IgA antibodies against tissue transglutaminase as a diagnostic tool for coeliac disease in selective IgA deficiency. Gut 52, 1567-1571 Agardh D et al. (2003) Tissue transglutaminase immunoglobulin isotypes in children with untreated and treated celiac disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr 36, 77-82
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
IUPAC kode
NPU18189
IUPAC terminologi (DK)
P-Transglutaminase-antistof(IgG)
Synonym
Anti-TGase
LABKA kode
TGABIGG
Indikation
Mistanke om gluten-induceret enteropati (cøliaki, ikketropisk sprue) eller dermatitis herpetiformis. Monitorering af behandlingsrespons (glutenfri diæt).
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (rød4G)
Svartid
< 7 dage
Teknik
EliA test med humant rekombinant vævstransglutaminase-antigen
Apparatur
Phadia 250 < 7 kU/L: Negativ
Referenceområde
7 -10 kU/L: Inkonklusiv > 10 kU/L: Positiv Vævstransglutaminase er blevet identificeret som det væsentligste autoantigen ved cøliaki.
IgA-antistoffer mod vævstransglutaminase er særdeles sygdomsspecifikke serologiske markører for cøliaki og dermatitis herpetiformis. Resultatvurdering IgA-antistoffer mod vævstransglutaminase findes hos 95% af ubehandlede cøliakipatienter. Specificiteten er tæt på 100%.
Vævstransglutaminase IgG antistoffer er mindre specifikke for disse sygdomme men er nyttige markører hos patienter med IgA mangel. Detektionsgrænse
0,6 kU/L
Måleområde
0,6 til ≥600 kU/L
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
Den analytiske variation målt på 3 prøver:
Analytisk variation
Middelværdi (kU/L) 11,6 55,1 127,9
Intraassay (CV %) 5,2 3,2 3,4
Interassay (CV %) 5,8 2,8 3,0
Dieterich W et al. (1997) Identification of tissue transglutaminase as the autoantigen of celiac disease. Nature Med 3, 797-801 Sulkanen S et al. (1998) Tissue transglutaminase autoantibody enzyme-linked immunosorbent assay in detecting celiac disease. Gastroenterology 115, 13221328 Troncone R et al. (1999) IgA antibodies to tissue transglutaminase: An effective diagnostic test for celiac disease. J Pediatr 134, 166-171 Referencer
Rose C et al. (1999) Circulating autoantibodies to tissue transglutaminase differentiate patients with dermatitis herpetiformis from these with linear IgA disease. J Am Acad Dermatol 41, 957-961 Korponay-Szabó IR et al. (2003) Elevation of IgA antibodies against tissue transglutaminase as a diagnostic tool for coeliac disease in selective IgA deficiency. Gut 52, 1567-1571 Agardh D et al. (2003) Tissue transglutaminase immunoglobulin isotypes in children with untreated and treated celiac disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr 36, 77-82
--> Oversigt
Vævstypelaboratoriet - Analyse liste - 09-04-2014
