REGIONE CAMPANIA
Azienda Sanitaria Locale Benevento
CAPITOLATO SPECIALE
PROCEDURA APERTA SUDDIVISA IN LOTTI PER L’ AFFIDAMENTO DELLA FORNITURA
QUADRIENNALE
DI
SISTEMI
DIAGNOSTICI
PER
BATTERIOLOGIA, EMATOLOGIA E IMMUNOCHIMICA/VIROLOGIA
N.GARA ANAC 6202998
U.O.C. PROVVEDITORATRO-ECONOMATO Dirigente Resp.le Dott.ssa Emma Bianco Tel 0824 308498 – Fax 0824 310963 e-mail:
[email protected] pec:
[email protected]
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Art. 1 - OGGETTO DELL’APPALTO Il presente capitolato speciale ha per oggetto la fornitura quadriennale di Sistemi diagnostici per BATTERIOLOGIA, EMATOLOGIA e IMMUNOCHIMICA/VIROLOGIA comprendenti i Reattivi e i Materiali di consumo nonché la locazione di idonee Strumentazioni e il servizio di assistenza necessario a garantire la funzionalità della strumentazione per tutta la durata contrattuale. L’appalto comprende: •
Fornitura in locazione della/e apparecchiatura/e e relativo Servizio di assistenza.
•
L’apparecchiatura dovrà essere corredata di tutti gli accessori necessari al suo buon funzionamento e dovrà rispondere alle specifiche indicate;
•
Trasporto e installazione (escluse opere edili, elettriche ed idrauliche o autorizzazioni all’uso
•
Manutenzione programmata con frequenza minima semestrale, escluse le manutenzioni routinarie
finalizzato dei locali); periodiche e giornaliere che verranno effettuate dall’utente come previsto dai manuali d’uso; •
Manutenzione straordinaria compresi i pezzi di ricambio necessari a garantire il perfetto e continuo funzionamento della strumentazione;
•
Aggiornamenti o nuove versioni di programma;
•
Sostituzione con apparecchiatura nuova in caso di innovazione tecnologica, senza oneri aggiuntivi per l’ASL BN, allo stesso canone di locazione.
•
Addestramento e formazione del personale addetto.
•
Fornitura
di
reagenti,
calibratori,
controlli
e
del
materiale
di
consumo
occorrente
all’effettuazione delle determinazioni relative alle tipologie di esame, per tutto il periodo di validità contrattuale e in numero adeguato alle esigenze di laboratorio; •
L’interfacciamento obbligatorio al sistema informatico del laboratorio destinatario della fornitura (LIS) a carico della ditta aggiudicataria.
Art. 2 - SUDDIVISIONE IN LOTTI E IMPORTI STIMATI La gara è suddivisa in lotti; le ditte concorrenti possono limitare l’offerta anche a singoli lotti costituenti la fornitura: LOTTO
1
2
CIG
SISTEMA PER EMATOLOGIA CIG: 6437457591
SISTEMA PER BATTERIOLOGIA CIG: 6437489FF6
DESCRIZIONE Fornitura prodotti e Noleggio strumentazione
IMPORTO ANNUO IMPORTO QUADRIENNALE € 130.000,00
Costi per la sicurezza rischi interferenti (Duvri) Valore complessivo Fornitura prodotti e Noleggio strumentazione Costi per la sicurezza rischi interferenti (Duvri) Valore complessivo
€ 520.000,00 € 700,00 € 520.700,00
€ 90.000,00
€ 360.000,00 € 700,00 € 360.700,00
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3
SISTEMA PER IMMUNOCHIMICA/ VIROLOGIA CIG: 6437521A60
Fornitura prodotti e Noleggio strumentazione Costi per la sicurezza rischi interferenti (Duvri) Valore complessivo
€ 80.000,00
€ 320.000,00 € 700,00 €320.700,00
Art. 3 - REQUISITI TECNICI DEI PRODOTTI I sistemi offerti devono essere conformi, pena l'esclusione dalla gara, alle norme comunitarie e nazionali vigenti per quanto concerne l'autorizzazione alla produzione, all'importazione ed all'immissione in commercio. Essi devono possedere i requisiti tecnici minimi previsti al successivo art.7. I dispositivi medico-diagnostici devono essere conformi a quanto previsto dal decreto legislativo 8 settembre 2000, n.332 recante Attuazione della Direttiva 98/79/CE relativa ai dispositivi medicodiagnostici in vitro. Art. 4 a) AGGIORNAMENTO TECNOLOGICO Qualora, in corso di vigenza contrattuale, la ditta aggiudicataria dovesse porre in commercio nuovi prodotti diagnostici o nuove apparecchiature o nuove versioni di programma software eventualmente utilizzati dalla strumentazione offerta, analoghe a quelle oggetto di gara, ma che presentino migliore rendimento o funzionalità rispetto ai parametri previsti al successivo art.7, l’ Amministrazione contraente ha facoltà di richiederne l' implementazione senza oneri aggiuntivi. b) ALTRI PRODOTTI Qualora in corso di vigenza contrattuale l’ Amministrazione contraente richiedesse al Fornitore altri prodotti diagnostici non oggetto di gara, ma comunque affini e contenuti nel listino presentato nei documenti di gara, l’ aggiudicatario dovrà assicurare almeno lo sconto medio ponderato offerto in gara. Art. 5 – MODALITA’ DI AGGIUDICAZIONE L’aggiudicazione avverrà ai sensi del D.Lgs. 163/06 art. 83, secondo l’offerta economicamente più vantaggiosa, in base a punteggi assegnati dall’ apposita commissione, i criteri sono specificati di seguito. Non sono ammesse offerte condizionate a modifica degli articoli o delle altre condizioni di cui al Capitolato di gara, né condizionate dal minimo fatturabile. L’ offerente è vincolato all’ offerta formulata per 180 gg. a decorrere dalla data di scadenza di presentazione delle offerte. La gara è valida anche nel caso di presentazione di una sola offerta valida, purché ritenuta congrua dall’ Amministrazione. L’Amministrazione si riserva la facoltà di non pervenire ad alcuna aggiudicazione, qualora le offerte presentate non risultino di sua convenienza. L’ Amministrazione si riserva la facoltà, qualora lo ritenga opportuno, di chiedere a fine contratto il costo del riscatto della strumentazione in uso locativo, per eventuale acquisto. Art. 6 - DECORRENZA E DURATA L'affidamento ha una validità di mesi 48 (quarantotto) con decorrenza dalla data di stipula del contratto. Per i casi di risoluzione del contratto e le ipotesi di recesso si rimanda ai successivi artt. 11, 12 e 13. Pag. 3/20 Per accettazione …………………
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Art. 7 - CARATTERISTICHE DELLA FORNITURA – LOTTI - PARAMETRI DI VALUTAZIONE – QUANTITA’ Di seguito sono indicate le quantità e le caratteristiche dei prodotti richiesti nonché i parametri tecnici sulla base dei quali verrà effettuata la valutazione dei sistemi diagnostici. 7.1 - LOTTO 1 - EMATOLOGIA Il lotto unico ed indivisibile prevede la fornitura
“in service” di due sistemi diagnostici di
ultima generazione per l’esecuzione di test di ematologia da destinare a due diversi laboratori (A e B) aventi le seguenti caratteristiche; LABORATORIO A (LABORATORIO ANALISI PRESIDIO OSPEDALIERO DI SANT’AGATA DEI GOTI) •
Sistema per emocromo composto da due analizzatori modulari in grado di eseguire almeno 200 emocromi/ora in modalità CBC + DIFF+NRBC o CBC+NRBC in completa automazione.
LABORATORIO B (LABORATORIO ANALISI DISTRETTO DI SAN BARTOLOMEO IN GALDO-BN) •
Sistema per emocromo composto da un analizzatore, in grado di eseguire almeno 100 emocromi/ora in modalità CBC + DIFF + NRBC o CBC + NRBC in completa automazione. I test annui richiesti sono: TEST STRUMENTALI Emocromi con formula completa a 5 popolazioni con Eritroblasti Reticolociti con tre frazioni maturative Liquidi Biologici
Lab. A Unità/Anno 140.000
Lab. B Unità/Anno 80.000
TOTALE Unità/Anno 220.000
1000 100
100 100
1.100 200
CARATTERISTICHE MINIME (pena esclusione) obbligatorie per entrambi i sistemi (A e B): • • • •
• • • • •
I sistemi (lab A e lab B) devono utilizzare la stessa tecnologia analitica e gli stessi reattivi, al fine di ottimizzare magazzino e gestione ordini; Determinazione degli Eritroblasti su tutti gli emocromi con o senza formula leucocitaria senza canale dedicato e senza reagenti aggiuntivi; Posizione dedicata di STAT per l’esecuzione immediata delle urgenze senza interruzione del workflow complessivo della routine Software esperto per la validazione dei referti che abbia regole di screening, selezione e validazione dei campioni e che possa utilizzare, oltre ai risultati ed ai flag di allarme, anche le informazioni sul Paziente: età, sesso, provenienza, risultati precedenti, etc. Tracciabilità dei lotti di reagenti sia per i pazienti che per i controlli (QC/VEQ) Interfacciamento host/query bidirezionale col sistema gestionale del Laboratorio Minima quantità di aspirazione automatica del campione di sangue da provetta chiusa (max 180 microlitri) Unica linea di aspirazione da provetta aperta/chiusa Doppio barcode per lettura provette per requisiti di sicurezza
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CARATTERISTICHE OGGETTO DI VALUTAZIONE tecnico/scientifica di strumentazione e reagenti - punti max 60
Punteggio
Doppio canale e doppia tecnologia di lettura WBC
5
Linearità canale WBC superiore a 420 x103
3
Doppio canale e doppia tecnologia di lettura RBC
5
Doppio canale e doppia tecnologia di lettura PLT
5
Linearità PLT oltre 3.5 milioni per microlitro
3
Per il sistema del laboratorio A: Rerun e reflexing test per emocromo e reticolociti in completa automazione, senza intervento manuale da parte del personale tecnico per ricaricare i rack/provette con regole di rerun/reflex liberamente impostabili da parte dell’operatore sulla base dei risultati della prima analisi punti
3
Utilizzo di provette pediatriche in automazione
2
Possibilità di fornire il conteggio reticolocitario che includa 3 frazioni maturative, indice di immaturità reticolocitaria e contenuto HB reticolocitaria, parametro repertabile Possibilità di fornire parametri quali il conteggio assoluto e percentuale delle emazie ipo e ipercromiche Possibilità di fornire parametri quali il conteggio assoluto e percentuale delle emazie micro e macrocitemiche Determinazione certificato FDA
quantitativa
dei
granulociti
immaturi,
parametro
refertabile
3 2 2 3
Per il sistema A: presenza di un sistema gestionale di settore/ validatore clinico in grado di gestire e memorizzare almeno 500.000 campioni
3
Per il sistema A: capacità di memorizzare almeno 100.000 campioni
2
Per il sistema B: capacità di memorizzare almeno 50.000 campioni
1
Quantità di aspirazione automatica del campione di sangue inferiore a 100 microlitri
5
Possibilità di gestire in completa automazione, preferibilmente con programma dedicato, l’analisi di liquidi biologici diversi dal sangue (es. liquido cefalo rachidiano, liquido pleurico, ecc.) senza alcun pretrattamento da parte dell’operatore e senza utilizzo di reagenti supplementari
5
Analisi Liquidi Biologici anche da provetta chiusa
2
Sensibilità lettura liquidi biologici fino a 2 cellule per microlitro (certificazione FDA):
5
Differenziazione leucocitaria nei liquidi biologici
1
7.2 - LOTTO 2 – BATTERIOLOGIA Il lotto unico ed indivisibile prevede la fornitura “in service” presso il LABORATORIO ANALISI PRESIDIO OSPEDALIERO DI SANT’AGATA DEI GOTI di un sistema diagnostico di ultima generazione per
l’esecuzione dei test microbiologici sotto elencati, sia strumentali che manuali,
comprensivo di tutto il materiale occorrente: Pag. 5/20 Per accettazione …………………
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Sistemi di Trasporto, Colorazioni, Piastre, Provette, Sistemi di incubazione, Test di differenziazione biochimica, Test di agglutinazione, Antisieri, ecc. Obiettivi organizzativi del Laboratorio • Aumentare la tracciabilità dei campioni durante le varie fasi del processo • Ottimizzazione dei flussi di lavoro • Riduzione del TAT tecnico/analitico • Forte contrazione delle attività manuali dell'operatore con conseguente riduzione dei rischi biologici
Test Strumentali
Unità/ Anno
ESAMI IDENTIFICAZIONE/ANTIBIOGRAMMA Identificazioni Gram Positivi
1500
Identificazioni Gram Negativi
2750
Identificazioni Streptococchi
500
Identificazioni Miceti
500
Antibiogramma Gram Positivi
1500
Antibiogramma Gram Negativi
1250
Antibiogramma Gram Negativi Urinari
1500
Antibiogramma Streptococchi
500
Antibiogramma Gram Negativi Multiresistenti
250
Antibiogramma Gram Positivi Multiresistenti
250
Prodotti Manuali TAMPONI 5000
Tampone singolo con terreno di Stuart Tampone con terreno di Stuart con stelo in alluminio morbido per prelievi in zone delicate
500
Tampone singolo con terreno di trasporto per anaerobi obbligati
200
Flaconcini con agar e con tappo in gomma perforabile per trasporto campioni liquidi
200
Sistema con terreno trasporto per campioni clinici solidi
100 1000
Tampone singolo con terreno Amies COLORAZIONI
10 kit
Colorazione di Gram ( 4x 250 ml )
4 kit
Colorazione di Kinyoun tb (4x 250 ml) PIASTRE PRONTE ALL’USO 90 MM Agar Clostridium difficile selettivo
100
Agar Helicobacter selettivo + 7% s. cavallo
200
Agar Muller Hinton
200
Agar Muller Hinton + 5% s. m.
200 Pag. 6/20 Per accettazione …………………
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Agar Muller Hinton cioccolato
200
Agar TCBS
100
Agar Brucella con 5% sangue cavallo
100 1500
Agar Sabouraud Agar Sabouraud + Gentamicina e Caf
800
Agar Sabouraud + Caf
800
Agar Cetrimide
350
Agar Legionella
300
Agar Campylobacter + 10% sm
600 1600
Agar SS Agar Xld
600
Agar Versinia
500
Agar TSA +5% sm
800
Agar Schaedler +5% sm
500
Agar Cioccolato
1000
Agar Columbia cna +5% sm
2000
Agar Gardnerella selettivo + 5% s. umano
800
Agar Martin lewis .
600
Agar Enterococcosel
1400
Agar Mac Conkey
2000
Agar Mannitolo
2400 300
Agar Cromogeno per screening urine
1500
Agar Cromogeno per candida
10000
Slide Tre terreni TERRENI IN PROVETTE Lowenstein Jensen Slants
200
Brodo Bhi
600
Brodo Nutrient
300
Brodo Selenite
1000
Brodo Sabouraud
300
Brodo Schaedler + vit k
200
Brodo Tricosel
500
Brodo Todd Hewitt
500
Brodo TSB
500
SISTEMI DI INCUBAZIONE IN BUSTA Buste per anaerobiosi attivati direttamente all’aria
500
Buste per capnofila attivati direttamente all’aria
600
Buste per microaerofilia fino direttamente all’aria
800
TEST DI DIFFERENZIZIONE BIOCHIMICA Strisce / dischi Bacitracina
500
Strisce / dischi optochina
400 Pag. 7/20 Per accettazione …………………
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Strisce / dischi niacina
100
Strisce / dischi Fattore V
400
Strisce / dischi Fattore X
400
Strisce / dischi Fattore VX
400 1000
Strisce / dischi ossidasi Catalase dropper
600
Indolo dropper
600
TEST DI AGGLUTINAZIONE Agglutinazione al lattice per staphilococchi proteina a
600
Agglutinazione al lattice per streptococchi a,b,c,d,f,g,
1000 600
Plasma di coniglio con edta ANTISIERI (preferibilmente in confezionamento da 1 o 3 ml ) Bordetella pertussis 1 ml
2
Bordetella parapertussis 1ml
2
E. Coli o157 3 ml
2
H. influenzae polivalente 1 ml
2
Listeria tipo 1 e 4 1 ml
2
N. Meningitidis polivalente ( a, b,c, d) 1 ml
2
N. Meningitidis polivalente 2 ( x,y,z) 1 ml
2
Vibrio colera polivalente (inaba & ogawa) 3ml
1
Salmonella o gruppo a 3ml
5
Salmonella o gruppo b 3ml
5
Salmonella o gruppo c1 3ml
5
Salmonella o gruppo c2 3ml
5
Salmonella o gruppo e 3ml
5
Salmonella vi 3ml
5
Polivalente a 3 ml Polivalente b 3 ml
5 5
Polivalente c 3 ml
5
Polivalente d 3 ml
5
Polivalente e 3 ml
5
Polivalente f 3 ml
5 5
Polivalente g 3 ml
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Lotto miscellanea (da fornire in sconto merce) TEST RICHIESTI
Test annui
Fluidificante e decontaminante per espettorato Gallerie per Id anaerobi Gallerie per id Neisserie edemofili Gallerie per antibiogramma anaerobi Gallerie per antibiogramma germi esigenti Gallerie per antimicogramma
100 50 50 50 50 50
CARATTERISTICHE MINIME (pena esclusione) N. 1 Strumento walk-away per l’esecuzione dei test di identificazione ed antibiogramma dei batteri Gram negativi, Gram positivi. 1) Apparecchiatura automatica per incubazione, lettura, analisi con regole di interpretazione e sistema esperto integrato e refertazione dei risultati di indagini batteriologiche di AST e ID 2) capacità analitica non inferiore a 60 posti (60 identificazioni + 60 antibiogrammi) 3) standardizzazione automatica della sospensione batterica 4) collegamento al LIS del laboratorio N. 1 Software dedicato per la gestione integrata e l’analisi dei dati del Laboratorio che permetta la validazione, la refertazione, le analisi statistico-epidemiologiche ed il monitoraggio dei microrganismi sentinella/infezioni nosocomiali (client + server) 1) Sistema gestionale che dialoghi bidirezionalmente con il LIS 2) Possibilità di gestire test manuali 3) Possibilità di consultazione dati storici dei pazienti 4) Collegamento in remoto per tele assistenza 5) Sistema gestionale per il monitoraggio delle infezioni ospedaliere CARATTERISTICHE OGGETTO DI VALUTAZIONE tecnico/scientifica di strumentazione e reagenti - punti max 60 ID/ Atb - Tecnologia di lettura colorimetrica e batterica (Sì/No).
PUNTI
fluorescente per l ‘identificazione
5
ID/ Atb - Strumento con calibrazione automatica interna (Sì/No).
3
ID/ Atb – Controllo di qualità interno con ceppi ATCC ( Si , No)
4
ID/ Atb - Pannelli /card combinati per l’ identificazione e l’ contemporanea sullo stesso supporto (Sì/No).
antibiogramma in
5
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ID/ Atb - Interpretazione dei risultati secondo le linee guida Eucast (Sì/No).
4
ID/ Atb - Pannelli /card conservabili a temperatura ambiente (Sì/No).
4
ID/ Atb - Disponibilità di pannelli/card per ATB per germi multiresistenti Gram Positivi e Gram Negativi con n° molecole di antibiotico non inferiore a 30 per singola card/pannello
5
ID/ Atb - Antibiogramma con determinazione delle MIC reali con concentrazioni al raddoppio in continuo su tutti gli antibiotici presenti sui pannelli/card proposti e non con estrapolazione software ID/ Atb - Pannelli/card con possibilità di testare i principali meccanismi di resistenza (MRSA, ESBL ,VRE, Ecc) ID/ Atb–Pannelli /card dotati di bar code identificativo
4
ID/ Atb–Assenza di reagenti ausiliari dopo l’inoculo per l’identificazione batterica Software - Rilevazione automatica in tempo reale delle infezioni ospedaliere secondo criteri parametrabili dall’utente Software – Possibilità di inviare via mail, fax,ecc gli alert organism alla direzione sanitaria/C.I.O. Assistenza tecnica scientifica proposta anche per via telematica Intervento Tecnico non oltre le 24 ore lavorative dalla chiamata
5 4
4 3
4 4 2
7.3 - LOTTO 3 – IMMUNOCHIMICA/VIROLOGIA , IMMUNOLOGIA DELLE MALATTIE INFETTIVE, TEST SPECIALISTICI VARI Il lotto unico ed indivisibile prevede la fornitura “in service” di un sistema diagnostico di ultima generazione con due analizzatori per l’esecuzione dei test di Immunochimica, Immunologia
delle
malattie
infettive,
con
tecnologia
in
Chemiluminescenza
con
somministrazione dei Reagenti, consumabili e quant’altro necessario all’esecuzione dei test richiesti sotto elencati. In tale lotto sono previsti reattivi indispensabili, richiesti a pena di esclusione, e reattivi auspicabili che, invece, rappresentano solo un completamento al pannello degli analiti. La mancata offerta di prodotti auspicabili non comporta l’esclusione dalla gara, ma è valutata ai fini della qualità e completezza dell’offerta. Si precisa che in presenza, nelle offerte presentate, di prodotti auspicabili, per rendere confrontabili le offerte tra le ditte offerenti, il prezzo di riferimento per l’attribuzione del punteggio economico sarà unicamente quello relativo all’offerta di prodotti indispensabili. La fornitura dei reattivi auspicabili sarà affidata al concorrente aggiudicatario del lotto, se ritenuta conveniente rispetto alle altre offerte.
LABORATORIO A (LABORATORIO ANALISI PO DI SANT’AGATA DEI GOTI-BN) I test richiesti ed i carichi di lavoro presunti sono riassunti nella seguente tabella: Pag. 10/20 Per accettazione …………………
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Rif.
TEST/ANNO
SEDUTE MENSILI
1
Toxoplasma IgG
ANALITI INDISPENSABILI
1500
12
2
Toxoplasma IgM
1500
12
3
CMV IgG
700
12
4
CMV IgM
700
12
5
Rosolia IgG
600
12
6
Rosolia IgM
600
12
7
Herpes virus 1/2 IgG
400
12
TEST/ANNO
SEDUTE MENSILI
Toxoplasma IgG Avidità
150
2
Rif.
ANALITI AUSPICABILI A completamento TORCH:
8 9
CMV IgG Avidità
150
2
10
Herpes virus 1/2 IgM
400
12
11
Herpes Virus 2 IgG
300
12
EBV: 12
VCA IgG
300
12
13
VCA IgM
300
12
14
EA IgG
300
2
300
3
15
EBNA IgG
16
H.pylori
400
12
17
Calprotectina
300
12
18
Treponema Screening
600
4
Infettività minore:
A completamento metabolismo osseo: 19
1,25 (OH)2 Vitamina D
300
1
20
Vitamina D
2200
12
21
Osteocalcina
300
1
22
Fosfatasi Alcalina Ossea
300
4
23
Paratormone 1-84
900
12
Funione renale e Ipertensione: 24
Renina
300
4
25
Aldosterone
300
4
Miscellanea: 26
C-Peptide
400
12
27
Calcitonina
900
8
28
Procalcitonina
600
22
29
TPA
700
8
A Completamento profilo Epatite: 30
Anti-HBs
2200
12
31
Anti-HBc
1100
12
Pag. 11/20 Per accettazione …………………
REGIONE CAMPANIA
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32
HBc IgM
300
12
33
HBeag
1000
12
34
Anti-HBe
1000
12
35
Anti-HAV
600
12
36
HAV IgM
400
12
37
HCV
5000
12
38
HIV Ab/Ag
1400
12
39
HBsag
4000
12
LABORATORIO B (LABORATORIO ANALISI DISTRETTO DI SAN BARTOLOMEO IN GALDO–BN) I test richiesti ed i carichi di lavoro presunti sono riassunti nella seguente tabella: Rif. ANALITI INDISPENSABILI TEST/ANNO SEDUTE MENSILI 1
TSH
2400
22
2
FT3
2000
22
3
FT4
2000
22
4
ANTI-TG
700
12
5
ANTI-TPO
700
12
6
TIREOGLOBULINA
400
12
7
FSH
400
8
8
LH
400
8
9
PROLATTINA
400
8
10
PROGESTERONE
400
8
11
TESTOSTERONE
400
8
12
ESTRADIOLO
400
8
13
BHCG
300
8
14
FERRITINA
1700
22
15
CEA
600
8
16
AFP
500
8
17
PSA
2300
22
18
F-PSA
400
8
19
CA 15.3
500
8
20
CA 19.9
500
8
21
CA 125
500
8
22
PEPTIDE C
300
4
23
INSULINA
300
4
24
HCV
400
8
25
HIV Ab/Ag
400
8
26
HBsag
400
8
27
Anti-HBs
400
8
28
Anti-HBc
300
8
Pag. 12/20 Per accettazione …………………
REGIONE CAMPANIA
Azienda Sanitaria Locale Benevento
29
HBc IgM
300
8
30
HBeag
300
8
31
Anti-HBe
300
8
32
Anti-HAV
300
8
33
HAV IgM
300
8
34
Toxoplasma IgG
300
8
35
Toxoplasma IgM
300
8
36
CMV IgG
300
8
37
CMV IgM
300
8
38
Rosolia IgG
300
8
39
Rosolia IgM
300
8
TEST/ANNO
SEDUTE MENSILI
Rif.
ANALITI AUSPICABILI A completamento TORCH:
40
Toxoplasma IgG Avidità
100
2
41
CMV IgG Avidità
100
2
42
Herpes Virus 2 IgG
200
4
43
Herpes virus 1/2 IgM
200
4
44
Herpes virus 1/2 IgG
200
4
EBV: 45
VCA IgG
200
4
46
VCA IgM
200
4
47
EBNA IgG
200
4
A completamento metabolismo osseo: 48
VITAMINA D
300
4
49
PTH
400
4
50
Fosfatasi Alcalina Ossea
200
2
300
4
Miscellanea: 51
TPA
CARATTERISTICHE MINIME (Pena esclusione) Il sistema offerto deve necessariamente essere in possesso dei seguenti requisiti: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.
Accesso RANDOM e “Walk away”. Utilizzo direttamente da provetta primaria. Area reagenti refrigerata e controllata. Almeno 20 parametri in linea. Riconoscimento positivo dei campioni e reagenti. Interfacciamento al software gestionale del laboratorio. Capacità di caricamento contemporaneo di almeno 100 campioni Reagenti pronti all’uso (escluso calibratori e controlli). Utilizzo dei Puntali monouso per la dispensazione dei Campioni. Gestione automatica delle diluizioni per la valutazione dei campioni in caso di risultati fuori scala. Pag. 13/20 Per accettazione …………………
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11. 12. 13. 14. 15. 16.
Monitoraggio continuo dei reagenti e consumabili a bordo. Segnalazione visiva ed acustica degli errori e degli allarmi. Riconoscimento dei coaguli, verifica della aspirazione e dispensazione. Memorizzazione e archiviazione dei risultati. Software di gestione del controllo di qualità interno. Software operativo in italiano.
CARATTERISTICHE OGGETTO DI VALUTAZIONE tecnico/scientifica (Max 60 punti) Caricamento in continuo dei reagenti e consumabili senza pausa del Sistema Funzione STAT per campioni urgenti Possibilità di prediluizione automatica dei campioni, con definizione del fattore di diluizione da parte dell’operatore Re-run automatico dei campioni Reflex Testing Tracciabilità completa di tutto il processo analitico e documentazione delle anomalie in tempo reale del singolo test eseguito a garanzia totale del processo Procedure di manutenzione di agevole esecuzione, tracciabili e con scadenza monitorata dal Sistema Completezza Pannello TORC Completezza metabolismo osseo Analiti auspicabili richiesti ( 0,5 punto per analita) per il laboratorio A Analiti auspicabili richiesti ( 0,5 punto per analita) per il laboratorio B
PUNTI 5 3 5 4 3 5 3 5 5 16 6
7.4 - Offerta Tecnica – Quantità L’offerta tecnica dovrà comprendere scheda dei requisiti debitamente compilata - Allegato B/1 al Disciplinare “ Scheda Tecnico-Valutativa Lotto
”. È’ assolutamente necessario, per la valutazione qualitativa esibire la documentazione tecnica comprovante la presenza delle caratteristiche tecniche riferite. La mancanza anche parziale della documentazione richiesta sarà ritenuta tacita affermazione di carenza del requisito richiesto. Le quantità presunte sopra dichiarate non sono vincolanti e potranno subire variazioni in aumento o in diminuzione in relazione all’evoluzione delle specifiche esigenze diagnostiche, in base alle effettive necessità della struttura oltre che ad ogni altra causa e circostanza senza che la Ditta aggiudicataria possa sollevare eccezioni di sorta. La fornitura aggiudicata potrà subire variazioni in diminuzione ed in aumento anche oltre il 20%, senza che a fronte delle richieste di aumento e/o diminuzione il Fornitore possa avanzare pretese per maggiori compensi, indennizzi e/o risarcimenti. Art. 8 - CONSEGNE E COLLAUDO Il Fornitore deve garantire la consegna delle attrezzature complete di ogni accessorio, entro e non oltre trenta giorni a partire dalla data dell’ ordinativo fine mese (30 gg data ordine F.M.). Il collaudo di ognuna delle attrezzature deve avvenire entro 15 giorni dalla consegna ed essere attestato dal verbale di collaudo. Il documento di trasporto dovrà fare esplicito riferimento all’ ordinativo. All’ atto della consegna deve essere posta obbligatoriamente la data di consegna al destinatario. E’ onere del Fornitore verificare che il D.d.T. sia datato e controfirmato. La data di consegna presso il destinatario costituisce la data di effettiva consegna dei beni al destinatario. Il Verbale di collaudo dovrà riportare almeno le seguenti informazioni: Il giorno e il luogo nel quale si è svolto il collaudo; Il riferimento alla procedura di gara e allo specifico ordinativo; L identificazione univoca del/i bene/i oggetto del collaudo (modello, marca e matricola); Il numero e data del relativo D.d.T. (allegare copia documento); Il personale presente al collaudo ed a quale titolo abbia partecipato (Direttore dell’esecuzione contrattuale, Rup, Tecnici di supporto, Rappresentante del Fornitore, etc); Pag. 14/20 Per accettazione …………………
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L’ indicazione dell’ avvenuta formazione nel caso questa avvenga contestualmente al collaudo; L’ esito complessivo (positivo/negativo) del collaudo. L’ esito positivo del collaudo presuppone che il personale presente abbia effettuato tutte le verifiche prescritte dalla normativa vigente in materia con esito positivo ed abbia verificato che la merce collaudata sia conforme a quanto ordinato ed aggiudicato e che la documentazione a corredo sia presente e sia stata consegnata. Pertanto, in tal caso, la fornitura si intenderà accettata con esito positivo ed il collaudo è definitivo (nel senso di esito positivo). Il verbale di collaudo dovrà essere sottoscritto da entrambe le parti e dalle figure istituzionalmente preposte (Direttore dell’esecuzione o Rup per l’ Amministrazione e rappresentante del Fornitore). Le consegne dei consumabili dovranno essere effettuate, previo apposito ordine a cura, rischio e spese del fornitore presso i singoli magazzini indicati all’ atto dell’ ordine dalla struttura richiedente dalle ore 8,30 alle 13,00 dei giorni feriali escluso il sabato. La merce dovrà essere conforme all’ordine e, in caso contrario, non sarà accettata dai magazzini. Qualora non vi sia rispondenza tra quantità richiesta e confezione disponibile commercializzata,l’ ordine dovrà essere evaso in difetto. Il materiale consumabile dovrà essere consegnato entro massimo 7 giorni dalla data di ricevimento dell’ ordine. Le consegne dovranno essere effettuate a cura della ditta fornitrice al P.O. di S.Agata dei Goti “ S. Alfonso Maria Dei Liguori ” – località San Pietro (c/o Lab. Analisi) e/o al Laboratorio di analisi del Distretto di San Bartolomeo in Galdo. I prodotti, all’atto della consegna, devono avere la data di scadenza non inferiore a 2/3 della durata complessiva di validità. Se per qualsiasi motivo i prodotti saranno consegnati con periodo di validità inferiore e accettati per motivi di urgenza dovranno essere cambiati alla loro scadenza. Il fornitore dovrà impegnarsi a fornire qualsiasi quantitativo nei tempi e nei modi descritti, anche se si trattasse di quantitativi minimi. Il fornitore non dovrà fissare nessun importo minimo per l’esecuzione degli ordini. In ciascun involucro di confezione deve essere apposta un etichetta portante il contrassegno della Ditta, il nome del prodotto, il quantitativo espresso in misura. Le confezioni dovranno essere quelle richieste per ogni singolo tipo di materiale. Imballi e confezioni dovranno essere a perdere. I documenti di trasporto devono obbligatoriamente indicare: - luogo di consegna della merce, che deve corrispondere a quello riportato sull’ordinativo emesso; - n° di riferimento dell’ ordine; - data dell’ ordine; - n° di lotto di produzione dei singoli prodotti; - data di scadenza. Al termine del rapporto contrattuale la Ditta aggiudicataria dovrà recuperare a sua cura e spese i sistemi installati entro 30 giorni dalla comunicazione dell'Azienda senza null'altro pretendere. L’Amministrazione si riserva la facoltà, qualora lo ritenga opportuno, di chiedere il costo del riscatto della strumentazione in uso locativo, per eventuale acquisto. Art. 9 - CONTROLLO SULLA MERCE Le forniture dovranno corrispondere alle quantità richieste; eventuali eccedenze in più non autorizzate non saranno riconosciute e, pertanto, non pagate. Agli effetti della fatturazione, sono valide le quantità corrispondenti all’ ordine. La firma per ricevuta dei prodotti non impegna l’ Azienda la quale si riserva di comunicare le proprie osservazioni e le eventuali contestazioni in ordine alla conformità del prodotto e/o ai vizi apparenti ed occulti delle merci non rilevabili all’ atto della consegna. In caso di mancata corrispondenza dei prodotti forniti ai requisiti qualitativi previsti dal capitolato e/o alle caratteristiche dichiarate dalla Ditta in offerta, l’ Asl li respingerà al fornitore che dovrà sostituirli con altri aventi i requisiti richiesti entro cinque giorni. In caso di mancanza o ritardo da parte del fornitore ad uniformarsi a tale obbligo, l’ Azienda Sanitaria potrà provvedere al reperimento dei prodotti contestati presso altra fonte, addebitando alla Ditta fornitrice l’eventuale maggiore spesa.
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Art. 10 – DIVIETO SOSPENSIONE DELLA FORNITURA E’ fatto divieto assoluto di sospendere o interrompere le forniture anche nei casi di mancato o ritardato pagamento da parte dell’ASL, fatta salva ogni altra forma di tutela prevista per legge. Art. 11 – PENALITA’ E RISOLUZIONE DEL CONTRATTO Qualora fossero rilevate dal Direttore dell’esecuzione del contratto inadempienze rispetto a quanto previsto dalle norme di legge e dal presente capitolato tali da compromettere la buona riuscita dell’esecuzione, il RUP invierà formale diffida con descrizione analitica e motivata delle contestazioni e con invito a conformarsi immediatamente alle prescrizioni violate. Nel caso in cui le giustificazioni eventualmente addotte dall’appaltatore, che dovranno comunque pervenire al RUP entro il termine stabilito nella diffida, non fossero ritenute soddisfacenti dall’Amministrazione, si procederà all’applicazione delle penali. Le penali applicabili alla fornitura oggetto del presente capitolato sono le seguenti: √ In caso di fermo macchina causato da inadempimento, ad eccezione dei giorni di fermo per manutenzione ordinaria, verrà applicata una penale pari a 300 euro per ogni giorno lavorativo; √ In caso di ritardo nei tempi di consegna – installazione – messa in funzione verrà applicata una penale pari a 250 euro per ciascuno strumento per ogni giorno di ritardo sui tempi sopra indicati; √ In caso di ritardo nella consegna dei reagenti e dei materiali di consumo verrà applicata una penale di € 250,00 per ogni giorno di ritardo; √ In caso di mancata puntuale consegna, totale o parziale, l'Amministrazione, a suo insindacabile giudizio, applicherà a carico del fornitore una penale pari al 10% (dieci per cento) del valore della merce non consegnata e, ove lo ritenga, si rifornirà della merce stessa presso altra ditta addebitando al fornitore inadempiente l'eventuale maggior prezzo rispetto a quello convenuto. In caso di mancata rispondenza della merce ai requisiti richiesti, a seguito di verifica, l’Ente la respingerà al fornitore. Questi dovrà sostituirla entro 10 gg. Mancando o ritardando il Fornitore ad uniformarsi a tale obbligo, l’Ente procederà ad applicare la penale pari al 10% dieci per cento del valore della merce non consegnata, fatto salvo il risarcimento danni derivante dalla mancata consegna dei materiali. L’Amministrazione potrà avvalersi della facoltà di procedere alla risoluzione del contratto, in danno alla ditta inadempiente, incamerando l'intero deposito cauzionale, salvo il diritto di risarcimento dei maggiori danni, senza che la ditta aggiudicataria possa pretendere risarcimento, indennizzi e compensi di sorta anche al ricorrere delle seguenti fattispecie: √ gravi danni prodotti ad impianti, attrezzature o beni di proprietà dell’ Asl; √ nel caso in cui la strumentazione consegnata dalla ditta aggiudicataria non sia conforme a quanto richiesto e offerto in sede di gara e la ditta non sia in grado di sostituirla con altra di caratteristiche pari o superiori; √ dopo tre contestazioni scritte per mancato rispetto degli obblighi e delle condizioni contrattuali; √ sospensione o abbandono o mancata effettuazione da parte della ditta aggiudicataria delle prestazioni; √ cessione del credito senza opportuna e preventiva comunicazione all’Amministrazione. L’Amministrazione ha facoltà di compensare i crediti derivanti dalla applicazione delle penali con quanto dovuto alla ditta aggiudicataria a qualsiasi titolo, ivi compresi, quindi, anche i corrispettivi maturati. La richiesta o il pagamento delle penali indicate nel presente atto non esonera in nessun caso la ditta aggiudicataria dall’adempimento dell’obbligazione per la quale si è reso inadempiente e che ha fatto sorgere l’obbligo di pagamento della medesima penale. Alla risoluzione del contratto farà seguito l’affidamento in danno a favore della seconda classificata, con l’obbligo della ditta a garantire, accollandosi i maggiori oneri, la continuità delle forniture fino al subentro del nuovo aggiudicatario e comunque non oltre sei mesi dalla formale contestazione. La ditta aggiudicataria sarà tenuta nei confronti dell’ ASL al pagamento dei danni conseguenti e delle maggiori spese sostenute. Nei casi di cui sopra il RUP provvederà ad inoltrare formale disdetta con preavviso di giorni 30, a mezzo PEC. Pag. 16/20 Per accettazione …………………
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Art. 12 – ALTRI CASI DI RISOLUZIONE DEL CONTRATTO L’ASL di Benevento si riserva la facoltà di risolvere il contratto, anche parzialmente, in qualunque momento, senza ulteriori oneri, qualora disposizioni legislative, regolamentari ed autorizzative non ne consentano la prosecuzione. Inoltre è facoltà dell’ASL risolvere di diritto il contratto di fornitura ai sensi e per gli effetti di cui all’art. 1456 c.c. e previa comunicazione all’aggiudicatario del procedimento stesso con lettera raccomandata A.R., con cui l’Azienda dichiara che intende avvalersi della clausola risolutiva espressa, nel caso: a) di cessazione di attività, oppure nel caso di concordato preventivo, di fallimento o di atti di sequestro o di pignoramento a carico del soggetto aggiudicatario; b) di frode, grave negligenza, contravvenzione nell’esecuzione degli obblighi e condizioni contrattuali; c) qualora l’Appaltatore perda i requisiti minimi richiesti dal Capitolato Speciale d’Appalto di gara relativi alla procedura attraverso il quale è stata scelta la società medesima ovvero qualora la società non sia più in possesso delle necessarie iscrizioni e/o autorizzazioni per l’esercizio delle attività oggetto del presente capitolato; d) qualora taluno dei componenti l’organo di amministrazione o l’Amministratore Delegato o il Direttore Generale o il Responsabile tecnico dell’Appaltatore siano stati condannati, con sentenza passata in giudicato, per delitti contro la Pubblica Amministrazione, l’ordine pubblico, la fede pubblica o il patrimonio, ovvero siano assoggettati alle misure previste dalla normativa antimafia; e) qualora fosse accertata la non veridicità del contenuto delle dichiarazioni rese dall’appaltatore nel corso della procedura di gara; f) ogni altra fattispecie che faccia venir meno il rapporto di fiducia sottostante il contratto d’appalto; g) il mancato adeguamento alla normativa vigente in materia di fatturazione elettronica. La risoluzione del contratto comporta l'incameramento della cauzione definitiva ed il risarcimento dei danni derivati all’ Azienda Sanitaria. Nei casi sopra previsti, l’Impresa aggiudicataria oltre a incorrere nella immediata perdita del deposito cauzionale definitivo, a titolo di penale, è tenuta al completo risarcimento di tutti i danni, diretti ed indiretti, che l’Azienda Sanitaria è chiamata a sopportare per il rimanente periodo contrattuale, a seguito dell’affidamento della fornitura ad altra Impresa. Al verificarsi delle sopra elencate inadempienze, la risoluzione avviene di diritto quando l’Azienda Sanitaria di Benevento deliberi di avvalersi della presente clausola risolutiva e di tale volontà ne diano comunicazione scritta all’Impresa aggiudicataria. Ai sensi dell’art. 1256 c.c., l’impresa aggiudicataria potrà richiedere la risoluzione del contratto in caso di impossibilità ad eseguire la prestazione per causa non imputabile alla stessa secondo le disposizioni richiamate e previste dal Codice Civile. La risoluzione, in ogni caso, non si estenderà alle prestazioni già eseguite. Art. 13 - IPOTESI DI RECESSO L’ASL di Benevento si riserva la facoltà di recedere dal contratto con semplice preavviso di 30 giorni e prima che siano effettuate le singole somministrazioni, senza che l’Impresa aggiudicataria possa pretendere danno o compensi di sorta e alle quali essa dichiara, con la sottoscrizione del presente capitolato, di rinunciare, nei seguenti casi: a. in qualsiasi momento del contratto, qualora tramite la competente Prefettura siano accertati tentativi di infiltrazione mafiosa, ai sensi del Decreto legislativo 6 settembre 2011, n.159 e s.m.i. A tale scopo, durante il periodo di validità del contratto, l’Impresa è obbligata a comunicare all’ASL le variazioni intervenute nel proprio assetto gestionale (fusioni e/o trasformazioni, variazioni di soci o componenti dell’organo di amministrazione), trasmettendo il certificato aggiornato di iscrizione al Registro delle imprese, entro 30 giorni dalla data delle variazioni; b. per un diverso assetto organizzativo dell’ Asl, determinato da modifiche/novelle normative nazionali e/o regionali, che faccia venire meno la necessità della prestazione della fornitura oggetto del presente appalto; c. qualora, nel corso della validità del contratto, il sistema di convenzioni per l’acquisto di beni e servizi delle Pubbliche Amministrazioni (CONSIP) e/o la Centrale Acquisti Regionale (So.Re.Sa.) attivassero una Convenzione avente ad oggetto le forniture di cui alla presente gara a condizioni economiche inferiori e l’aggiudicataria non sia in grado di praticare almeno tali prezzi. Pag. 17/20 Per accettazione …………………
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Dalla comunicata data di efficacia del recesso, l’Appaltatore dovrà cessare tutte le prestazioni contrattuali assicurando, tuttavia, attraverso l’attivazione di una diretta consultazione con la Stazione Appaltante, che tale cessazione non pregiudichi la continuità della fornitura e dei connessi servizi e che non comporti danno alcuno alla medesima Azienda. In caso di recesso l’Appaltatore ha diritto al pagamento delle forniture rese, purché correttamente eseguite, secondo il corrispettivo e le condizioni previste nel contratto, rinunciando espressamente a qualsiasi ulteriore eventuale pretesa, anche di natura risarcitoria, e ad ogni ulteriore compenso o indennizzo e/o rimborso, anche in deroga a quanto previsto dall’articolo 1671 codice civile. E’ consentita, inoltre, la facoltà di recesso unilaterale da parte dell’ASL di Benevento, decorso un anno dall’aggiudicazione e per ogni anno successivo, purché tenga indenne l’appaltatore dalle spese sostenute, quali la fornitura eseguita e/o del 10% delle prestazioni non eseguite; Si osservano, comunque, in caso di variazioni soggettive, le disposizioni dell’art. 51 del D. Lgs.163/2006 e s.m.i. Art. 14 - FATTURAZIONE E PAGAMENTI Fatturazione Dopo l’esecuzione delle prestazioni contrattuali, l’aggiudicatario invierà esclusivamente fattura elettronica riportante il numero e la data dell’ordinativo nel rispetto delle specifiche tecniche riportate nel Decreto 3 aprile 2013, n. 55 del Ministero dell’Economia e delle Finanze. Il mancato adeguamento alla normativa suindicata impedisce di procedere a qualsiasi pagamento, anche parziale, sino all’invio delle fatture in formato elettronico e che, in tal caso, non saranno riconosciuti interessi per ritardati pagamenti dovuti alla mancata emissione di fattura elettronica. Il mancato adeguamento alla normativa su indicata costituisce inadempimento contrattuale. Al fine di consentire la corretta intestazione delle fatture elettroniche, si riporta, di seguito, il Codice Univoco ufficio, già attivo e consultabile anche all’interno dell’Indice delle Pubbliche Amministrazioni (www.indicepa.gov.it): Denominazione Ente: A.S.L. DI BENEVENTO P.IVA e C.F.: 01009680628 Codice Univoco ufficio: UFQ2PH Nome dell’ufficio: Uff_eFatturaPA Codice IPA: asl1_bn Dovrà, in ogni caso, essere periodicamente consultato il sito web www.indicepa.gov.it per verificare eventuali aggiornamenti o modificazioni del codice univoco. Ai sensi del richiamato art. 25 del D.L. n. 66/2014, al fine di garantire l’effettiva tracciabilità dei pagamenti da parte delle pubbliche amministrazioni, le fatture elettroniche emesse verso l’ASL di Benevento devono riportare il codice identificativo di gara (CIG) Per quanto riguarda il contenuto informativo della fattura elettronica, si raccomanda la presenza di talune informazioni necessarie a favorire il processo di caricamento,controllo e liquidazione nei sistemi contabili e gestionali. Le informazioni obbligatorie sono le seguenti: - Codice Identificativo Gara (C.I.G.) comunicato da ASL Benevento; - eventuale esplicitazione di esenzione I.V.A. ai sensi di Legge. - tutti i dati relativi al pagamento; - data e numero d’ordine d’acquisto (associato a ciascuna riga fattura); - data e numero del DDT per i beni (associato a ciascuna riga fattura); - totale documento; - codice fiscale del cedente; - ogni altra indicazione utile; - in generale, il medesimo livello di dettaglio dell’ordine di acquisto emesso. Per le modalità di emissione e trasmissione della fattura elettronica, l’appaltatore si impegna a seguire le regole tecniche e linee guida di cui al D.M. 55/2013, avvalendosi del supporto informativo e delle specifiche disponibili al sito www.fatturapa.gov.it. In mancanza delle informazioni sopra descritte, le fatture saranno rifiutate dall’Ente.
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Pagamenti Il pagamento, in assenza di formali contestazioni, sarà disposto dall’Amministrazione a 60 giorni dalla data di ricevimento della fattura, mediante ordinativi di pagamento. Il suddetto termine di pagamento sarà, comunque, sospeso qualora: - nella fattura non sia indicato chiaramente il numero di ordinativo e il codice CIG, non sia inoltrata nei modi sopra indicati e manchi degli elementi essenziali richiesti; - la fattura non sia regolare dal punto di vista fiscale; - le condizioni economiche non corrispondano a quanto pattuito; - risultino non conformità tra i prodotti forniti e quanto richiesto; - la fattura non risulti corredata, in allegato, di eventuale documentazione richiesta. Ai sensi della L. 136/2010 e s.m.i., tutti i pagamenti relativi all’appalto verranno effettuati con lo strumento del bonifico bancario, ovvero con altri strumenti idonei a consentire la piena tracciabilità delle operazioni, e registrati sul conto corrente dedicato dell’appaltatore. Eventuali ritardi e/o imprecisioni nella comunicazione degli estremi del conto corrente dedicato da parte dell’appaltatore, comporteranno la sospensione della procedura di liquidazione delle fatture da parte dell’ASL. I termini di pagamento saranno sospesi a seguito di formale comunicazione. Nella suddetta comunicazione saranno precisate le motivazioni della sospensione alle quali l’Appaltatore è invitato a far fronte tempestivamente. I termini di pagamento rimarranno sospesi fino al momento dell’avvenuta risoluzione delle cause di sospensione. L’Appaltatore non potrà opporre eccezioni, né avrà titolo a risarcimento di danni o riconoscimento di interessi per detta sospensione dei pagamenti dei corrispettivi. In caso di eventuale ritardato pagamento, il saggio degli interessi moratori è determinato ai sensi della D. Lgs. 231/2002, testo vigente. Il pagamento si intenderà avvenuto alla data dell’emissione dell’ordinativo di pagamento. Per provvedere al pagamento l’ASL dovrà essere in possesso di un D.U.R.C. (Documento Unico di Regolarità Contributiva), acquisito d’ufficio, da cui risulti la regolarità dei versamenti contributivi INPS e INAIL da parte dell’Appaltatore. Qualora il D.U.R.C. dell’Appaltatore evidenzi irregolarità, l’ASL sarà tenuta all’osservanza di quanto disposto dal DPR 207/2010 (Regolamento di attuazione del D. Lgs. 163/2006 e s.m.i.) e dalle indicazioni fornite dagli enti previdenziali interessati. L’Appaltatore non potrà opporre eccezioni, né avrà titolo a risarcimento di danni o riconoscimento di interessi per detta sospensione dei pagamenti dei corrispettivi. Ove l’ASL di Benevento determini di accogliere la richiesta di cessione del credito formulata dall’appaltatore, questa dovrà riguardare la totalità delle fatture emesse relativamente al contratto. Non saranno accettate cessioni parziali del credito. Art. 15 – STIPULAZIONE DEL CONTRATTO – SPESE ED ONERI Il contratto deve essere stipulato entro il termine massimo di 60 giorni dall’aggiudicazione e non prima di 35 gg dall’invio dell’ultima delle comunicazioni del provvedimento di aggiudicazione definitiva. È a carico della Ditta aggiudicataria la spesa inerente l’eventuale registrazione del contratto in caso d’uso, compresa l’imposta di registro e di bollo, nessuna eccettuata o esclusa. Il prestatore della fornitura, con la firma del contratto, accetta espressamente e per iscritto, a norma degli articoli 1341, comma 2^, e 1342 c.c., tutte le clausole previste nel presente Capitolato, nonché le clausole contenute in disposizioni di legge e regolamenti nel presente atto richiamate. Art. 16 – TRACCIABILITÀ DEI FLUSSI FINANZIARI Inoltre, l’Aggiudicatario, ai fini di quanto previsto dalla L. 136/2010: - assume l’obbligo di utilizzare uno o più conti correnti bancari o postali, accesi presso banche o presso la Società Poste Italiane s.p.a. dedicati, anche non in via esclusiva, alle commesse pubbliche su cui verranno appoggiati tutti i movimenti relativi alla gestione del presente contratto; - si impegna a comunicare all’ASL di Benevento gli estremi identificativi dei conto correnti dedicati entro sette giorni dalla loro accensione, nonché nello stesso termine, le generalità e il codice fiscale delle persone delegate ad operare su di essi; - si obbliga, a pena di nullità assoluta, a fare inserire nei contratti eventualmente stipulati con i subappaltatori e subcontraenti della filiera delle imprese a qualsiasi titolo interessate ai servizi o Pag. 19/20 Per accettazione …………………
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forniture oggetto del presente capitolato, gli obblighi di tracciabilità dei flussi finanziari di cui alla citata legge; - si impegna a dare immediata comunicazione a questa Azienda ed alla Prefettura-Ufficio territoriale del Governo della Provincia di Benevento della notizia di inadempimento della propria controparte /subappaltatore/subcontraente agli obblighi di tracciabilità finanziaria. Inoltre, l’appaltatore dovrà essere dotato di attrezzature informatiche idonee alla gestione dei nuovi adempimenti telematici previsti in materia di fatturazione elettronica, o, in alternativa, deve conferire specifico mandato ad un intermediario abilitato ai sensi dell’art. 5, D.M. 55/2013. Art. 17 – FORO COMPETENTE Ai sensi e per gli effetti dell’articolo 25 (Libro I – Titolo I - Sezione III) del Codice di Procedura Civile, in caso di controversie è competente il Foro di Benevento.
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